3-(Pyridin-3-yloxy)-benzoic Acid-hydrochloride Salt | 328546-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(Pyridin-3-yloxy)-benzoic Acid-hydrochloride Salt
• 英文别名: 3-Pyridin-3-yloxybenzoic acid;hydrochloride
• CAS: 328546-67-4
• 化学式: C₁₂H₉NO₃*ClH
• 分子量: 251.669
• InChiKey: UPQKLICZHQOBCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Pyridin-3-yloxy)-benzoic Acid-hydrochloride Salt 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 N-(4-(5-methoxy-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)-2-methylphenyl)-3-(pyridin-3-yloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  化学蛋白质组学揭示 MRSA 中恶二唑酮的抗生素靶标

  摘要：

  表型筛选是鉴定新型抗生素的有效方法，但对于具有多药理学作用模式的化合物，阐明负责抗菌活性的靶点通常具有挑战性。在这里，我们展示了基于活性的蛋白质分析绘制了一系列 1,3,4-oxadiazole-3-ones 的靶标相互作用图谱，这些 1,3,4-oxadiazole-3-ones 在表型筛选中被鉴定为对多重耐药金黄色葡萄球菌具有高抗菌效力. 原位竞争和比较化学蛋白质组学与定制的基于活性的探针，结合转座子和抗性研究，揭示了几种半胱氨酸和丝氨酸水解酶作为相关目标。我们的数据显示恶二唑酮是一种新型抗菌化学型，具有多药理学作用模式，其中 FabH、FphC 和 AdhE 起着核心作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c10819
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3-pyridinyloxy)benzoate 以 盐酸 为溶剂， 以0.244 g (97%)的产率得到3-(Pyridin-3-yloxy)-benzoic Acid-hydrochloride Salt
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerases

  摘要：

  以下化学式显示的化合物是聚(ADP-核糖基)转移酶抑制剂：这些化合物在治疗癌症和改善中风、头部创伤和神经退行性疾病的疗效方面非常有用。

  公开号：

  US06548494B1

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1208104A2

  公开（公告）日：2002-05-29
• US6548494B1
  申请人：——

  公开号：US6548494B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2001016136A2

  公开（公告）日：2001-03-08

  Compounds of the formula (I) are poly(ADP-ribosyl)transferase inhibitors. Such compounds are useful as therapeutics in treating cancers and in ameliorating the effects of stroke, head trauma, and neurodegenerative disease.