| 124155-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 124155-99-3
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: FMOAWYNGJQIBLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-碘代丁二酰亚胺 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 作用下， 生成 (E)-1-Iodo-4,5,5-trimethyl-hex-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of γ,δ-Unsaturated β-Ketophosphonates from Tertiary α-Allenic Alcohols. The Synthesis of (±)-(E)-α-Atlantone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960894z
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 甲醇 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化二烯醇合成 2-甲硅烷基-1,3-丁二烯及其在一锅法合成四取代芳基硅烷中的应用

  摘要：

  本研究报道了一种铜催化化学和立体选择性方法，使用温和的 Si-B 试剂从多种联烯醇合成 ( E )-2-甲硅烷基-1,3-丁二烯。我们的方案需要在环境温度下进行短反应时间才能以高产率产生所需的二烯。从联烯醇一锅合成四取代芳基硅烷以及 C-Si 键的进一步功能化突出了合成应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03794

文献信息

• Selective propargylation of carbonyl compounds with allenylstannane/alkyllithium mixed reagents
  作者：Masaaki Suzuki、Yasushi Morita、Ryoji Noyori

  DOI：10.1021/jo00289a013

  日期：1990.1
• The synthesis of 2,5-dihydrofurans from α-allenic alcohols
  作者：Pierre L. Beaulieu、Veronique M. Morisset、Dennis G. Garratt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71393-1

  日期：1980.1
• BEAULIEN P. L.; MORISSET V. M.; GARRATT D. G., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 2, 129-132
  作者：BEAULIEN P. L.、 MORISSET V. M.、 GARRATT D. G.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of γ,δ-Unsaturated β-Ketophosphonates from Tertiary α-Allenic Alcohols. The Synthesis of (±)-(<i>E</i>)-α-Atlantone
  作者：Richard W. Friesen、Marc Blouin

  DOI：10.1021/jo960894z

  日期：1996.1.1
• Cu-Catalyzed Synthesis of 2-Silyl-1,3-butadienes from Allenols and Applications to One-Pot Synthesis of Tetrasubstituted Arylsilanes
  作者：Hwiwoong Lee、Yurim Lee、Yeonjoo Lee、Telma Kamranifard、Yunmi Lee、Byunghyuck Jung

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03794

  日期：2023.12.15

  chemo- and stereoselective method for the synthesis of (E)-2-silyl-1,3-butadienes from a broad range of allenols using mild Si–B reagents is reported in this study. Our protocol required a short reaction time at ambient temperature to produce the desired dienes in high yields. Synthetic applications are highlighted by the one-pot synthesis of tetrasubstituted arylsilanes from allenols as well as the

  本研究报道了一种铜催化化学和立体选择性方法，使用温和的 Si-B 试剂从多种联烯醇合成 ( E )-2-甲硅烷基-1,3-丁二烯。我们的方案需要在环境温度下进行短反应时间才能以高产率产生所需的二烯。从联烯醇一锅合成四取代芳基硅烷以及 C-Si 键的进一步功能化突出了合成应用。