1-(4-butylphenyl)-2-chloroethan-1-one | 860537-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-butylphenyl)-2-chloroethan-1-one
• 英文别名: 4-(n-butyl)phenacyl chloride；1-(4-Butylphenyl)-2-chloroethanone
• CAS: 860537-37-7
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO
• mdl: MFCD06655091
• 分子量: 210.704
• InChiKey: GLTJDNFNBNXTFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-butylphenyl)-2-chloroethan-1-one 、 N-甲硫脲 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到4-(4-n-butylphenyl)-2-(N-methylamino)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Bismuth Chloride Mediated Synthesis, Antimicrobial, and Anti-Inflammatory Activities of New 4-Aryl-2-Amino Thiazoles

  摘要：

  Synthesis of 4-aryl-2-Amino thiazoles (3a-u), (4a-c), and (5a-c) was achieved from the reaction of 4-butyl phenacyl chlorides (2a-c) with N-substituted thioureas, in the presence of Bismuth Chloride. The antimicrobial and anti-inflammatory activities of the final products were also studied.

  DOI：

  10.1080/10426500701842019
• 作为产物：
  描述：

  4-丁基苯乙炔 在 盐酸 、 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到1-(4-butylphenyl)-2-chloroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  碘–DMSO促进芳基乙炔的发散反应性†

  摘要：

  本文介绍了一套前所未有的高效，经济，原子经济且选择性极强的I 2 -DMSO促进方法，用于生成不同的结构。该反应是同类反应中的第一例，涉及使用不同的碘浓度，温度，酸和盐来调节合成不同烯烃，α-官能化酮和α-酮甲基硫代酯的选择性。

  DOI：

  10.1039/c9cc00346k

文献信息

• Addukte aus Ketoverbindungen und Anionen von Oxasäuren, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung sowie Azoketoverbindungen.
  申请人：Willi Möller AG

  公开号：EP0281829A2

  公开（公告）日：1988-09-14

  Ketoverbindungen, bei denen an das Koh­lenstoffatom in Nachbarstellung zur Ketogruppe min­destens ein stark elektronenanziehender Substituent gebunden ist und/oder bei denen in Konjugation zu der Kohlenstoff-Sauerstoff-Doppelbindung der Keto­gruppe ein π-Elektronensystem steht, haben die Fähig­keit, selektiv mit den Anionen von Oxasäuren in Wech­selwirkung zu treten, wobei sich Addukte, Chelate oder Komplexe ausbilden. Falls in den entsprechenden Ketoverbin­dungen die Ketogruppe ein Teil eines Chromophoren ist, tritt bei der Bildung des Adduktes mit den Anio­nen der Oxasäuren eine Verschiebung der Absorption im sichtbaren oder ultravioletten Lichtbereich auf. Die entsprechenden Ketoverbindungen kön­nen zum Nachweis der Anionen der Oxasäuren herange­zogen werden, beispielsweise als ionenempfindliche Komponente eines ionenempfindlichen Teile oder als Farbindikatoren.

  酮基化合物中至少有一个强吸电子取代基键合在与酮基相邻位置的碳原子上，和/或酮基的碳氧双键上共轭有一个π电子系统，这种酮基化合物能够选择性地与羰基酸的阴离子相互作用，形成加合物、螯合物或络合物。 如果相应酮基化合物中的酮基是发色团的一部分，当与羰基酸的阴离子形成加合物时，在可见光或紫外光范围内的吸收会发生偏移。 相应的酮基化合物可用于检测羰基酸的阴离子，例如用作离子敏感部件的离子敏感成分或颜色指示剂。
• US5037968A
  申请人：——

  公开号：US5037968A

  公开（公告）日：1991-08-06