m-isobutoxy-aniline | 37532-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: m-isobutoxy-aniline
• 英文别名: 3-isobutoxybenzenamine；3-isobutoxyaniline；3-[(2-methylpropyl)oxy]aniline；m-isobutoxyaniline；3-(2-Methylpropoxy)aniline
• CAS: 37532-43-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD06800805
• 分子量: 165.235
• InChiKey: XWYOPVIODQBPPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-isobutoxy-aniline 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-methyl-7-[(2-methylpropyl)oxy]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 3-氨基苯酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 m-isobutoxy-aniline
  参考文献：
  名称：

  Glucosylceramide synthase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及对葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，可以单独使用或与酶替代疗法结合使用，并用于癌症的治疗。

  公开号：

  US09126993B2

文献信息

• Ether and sulfide meta-substituted anilides and their utility as herbicides
  申请人：TEACH EUGENE G

  公开号：US03871865A1

  公开（公告）日：1975-03-18

  Ether and sulfide meta-substituted anilides having the formula IN WHICH X is oxygen or sulfur; R is alkyl, alkenyl, alkynyl, vinyloxyalkyl, alkylthioalkyl, alkyloxyalkyl, ketoalkyl, cinnamyl, and phenacyl; and R1 is alkyl, haloalkyl, alkenyl, cycloalkyl and chlorophenyl; provided that when X is oxygen, R is alkyl, and R1 is haloalkyl, then R1 is other than 1-monohaloalkyl. The compounds of this invention are useful as herbicides.

  氧和硫代替的苯胺酰胺，其化学式为其中X为氧或硫；R为烷基，烯烃基，炔烃基，乙烯氧基烷基，烷硫基烷基，烷氧基烷基，酮基烷基，肉桂基和苯乙酰基；R1为烷基，卤代烷基，烯烃基，环烷基和氯苯基；但当X为氧，R为烷基，且R1为卤代烷基时，则R1不是1-单卤代烷基。本发明的化合物可用作除草剂。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012001107A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一种新的哌啶衍生物，其化学式为（I），以及它们作为药物的用途，它们的治疗用途的方法以及包含它们的制药组合物。
• [EN] MODIFIED NUCLEOTIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOTIDES MODIFIÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SINGULAR GENOMICS SYSTEMS INC

  公开号：WO2021216998A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed herein, inter alia, are compounds, modified nucleotides, compositions, and methods of using the same.

  本文中披露的包括化合物、修饰核苷酸、组合物及其使用方法。
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20140371460A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, and for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种对糖脂合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，例如溶酶体贮存病，可单独使用或与酶替代治疗相结合，并用于治疗癌症。
• Structure-based design and biological evaluation of novel 2-(indol-2-yl) thiazole derivatives as xanthine oxidase inhibitors
  作者：Jeong Uk Song、Jae Wan Jang、Tae Hun Kim、Heuisul Park、Wan Su Park、Sang-Hun Jung、Geun Tae Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.12.055

  日期：2016.2

  Inhibition of xanthine oxidase (XO) has obviously been a central concept for controlling hyperuricemia, which causes serious and painful inflammatory arthritis disease such as gout. We discovered a series of novel 2-(indol-2-yl) thiazole derivatives as XO inhibitors at the level of nanomolar activity. Structure-guided design using molecular modeling program (Accelrys Software program) provided an excellent basis for optimization of 2-(indol-2-yl) thiazole compounds. Structure-activity relationship indicated that hydrophobic alkoxy group (isopropoxy, cyclopentoxy) at 5-position and hydrogen binding acceptor (NO2, CN) at 7-position of indole ring appear as critical functional groups. Among the compounds, 2-(7-nitro-5-isopropoxy- indol-2-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid (9m) exhibits the most potent XO inhibitory activity (IC50 value: 5.1 nM) and the excellent uric acid lowering activity in potassium oxonate induced hyperuricemic rat model. (C) 2016 Published by Elsevier Ltd.