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N,N,5-trimethylhex-4-enamide | 89171-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,5-trimethylhex-4-enamide
英文别名
N,N,5-Trimethylhex-4-enamide
N,N,5-trimethylhex-4-enamide化学式
CAS
89171-33-5
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
PIRFHIDARYVABG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    225.9±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:972ec05a94d147b3d3c2f7c8f8f87e7f
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文献信息

  • IBX as a catalyst for dehydration of hydroperoxides: green entry to α,β-unsaturated ketones <i>via</i> oxygenative allylic transposition
    作者:Tetsuya Kuga、Yusuke Sasano、Yoshiharu Iwabuchi
    DOI:10.1039/c7cc08957k
    日期:——
    A catalytic transformation of allylic hydroperoxides into α,β-unsaturated carbonyl compounds using IBX as a dehydration catalyst is described. The combination of a singlet oxygen ene reaction and the IBX-catalyzed dehydration provides α,β-unsaturated carbonyl compounds from alkenes via oxygenative allylic transposition with H2O as the only byproduct.
    描述了使用IBX作为脱水催化剂将烯丙基氢过氧化物催化转化为α,β-不饱和羰基化合物。单线态氧烯反应和IBX催化的脱水相结合,通过H 2 O作为唯一副产物的氧化烯丙基转移,从烯烃中获得α,β-不饱和羰基化合物。
  • SYNTHESIS OF 1-METHOXY-2-OXOALKYL PHENYL SULFIDES AND THEIR SYNTHETIC APPLICATION TO 3-SUBSTITUTED FURANS
    作者:Tadakatsu Mandai、Masahiro Takeshita、Kazuhito Mori、Mikio Kawada、Junzo Otera
    DOI:10.1246/cl.1983.1909
    日期:1983.12.5
    1-Methoxy-2-oxoalkyl phenyl sulfides were newly synthesized from methoxy(phenylthio)methane and various N,N-dimethylalkanamides. Synthetic application of the compounds thus obtained to several 3-substituted furans also is reported.
    1-甲氧基-2-氧代烷基苯基硫化物是由甲氧基(苯硫基)甲烷和各种 N,N-二甲基链烷酰胺合成的。还报道了由此获得的化合物对几种3-取代呋喃的合成应用。
  • Native Amides as Enabling Vehicles for Forging sp<sup>3</sup><i>–</i>sp<sup>3</sup> Architectures via Interrupted Deaminative Ni-Catalyzed Chain-Walking
    作者:Jesus Rodrigalvarez、Hao Wang、Ruben Martin
    DOI:10.1021/jacs.2c12915
    日期:——
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