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9-acetoxy-2,6-dimethyl-nona-2,6-diene | 107697-25-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-acetoxy-2,6-dimethyl-nona-2,6-diene
英文别名
Acetat des 2,6-Dimethyl-nonadien-(2,6)-ols-(9);4,8-Dimethylnona-3,7-dienyl acetate;4,8-dimethylnona-3,7-dienyl acetate
9-acetoxy-2,6-dimethyl-nona-2,6-diene化学式
CAS
107697-25-6
化学式
C13H22O2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
FPCIXRLMOKCUJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    99-102 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1732 - 1734
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3-丁烯-2-醇1-acetoxy-4-methyl-4-pentene三氟乙酸 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以29%的产率得到1-乙酰氧基-4,8-二甲基-7-壬烯-4-醇
    参考文献:
    名称:
    硝基甲烷中烯烃的烯丙基化
    摘要:
    异戊烯基和3,3-二甲基烯丙基衍生物的烯丙基化可以有效地用二甲基,乙烯基甲醇和各种酸在硝基甲烷中实现。香叶醇和乙酸异戊烯酯可生成法呢基衍生物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(86)80012-6
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文献信息

  • Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1732 - 1734
    作者:Julia,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Prenylation of olefins in nitromethane
    作者:M. Julia、C. Schmitz
    DOI:10.1016/0040-4020(86)80012-6
    日期:1986.1
    The prenylation of isopentenyl and 3,3-dimethylallyl derivatives could be achieved effeciently with dimethyl, vinyl carbinol and a variety of acids in nitromethane. Geraniol and isopentenylacetate led to farnesyl derivatives.
    异戊烯基和3,3-二甲基烯丙基衍生物的烯丙基化可以有效地用二甲基,乙烯基甲醇和各种酸在硝基甲烷中实现。香叶醇和乙酸异戊烯酯可生成法呢基衍生物。
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