(2,2-dimethyl-butyl) phenyl ketone | 59671-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,2-dimethyl-butyl) phenyl ketone
• 英文别名: 4,3,3-Trimethylbutyrophenone；3,3-dimethyl-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 59671-41-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: KZUUAMNANGAYEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 (2,2-dimethyl-butyl) phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Reactions involving electron transfer. 9. Reaction of lithium dimethylcuprate with alkyl aryl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00881a001

文献信息

• Photocatalytic decarboxylative alkylations mediated by triphenylphosphine and sodium iodide
  作者：Ming-Chen Fu、Rui Shang、Bin Zhao、Bing Wang、Yao Fu

  DOI：10.1126/science.aav3200

  日期：2019.3.29

  variety of alkylations. Science, this issue p. 1429 A cheap combination of sodium iodide and triphenylphosphine can act as an electron-transfer catalyst under visible light. Most photoredox catalysts in current use are precious metal complexes or synthetically elaborate organic dyes, the cost of which can impede their application for large-scale industrial processes. We found that a combination of triphenylphosphine

  众包生色团光氧化还原催化广泛用于通过引导可见光中的能量来加速化学反应。然而，大多数实现依赖昂贵的发色团来吸收光。傅等人。现在表明，一对廉价的组件协同作用可以引起这些反应，尽管单独不是很强的可见光吸收剂。碘化钠和三苯基膦的组合允许光诱导电子转移催化各种烷基化。科学，这个问题 p。1429 碘化钠和三苯基膦的廉价组合可以在可见光下充当电子转移催化剂。目前使用的大多数光氧化还原催化剂是贵金属配合物或合成精细的有机染料，其成本会阻碍它们在大规模工业过程中的应用。我们发现，在 456 纳米蓝光照射下，三苯基膦和碘化钠的组合可以在没有过渡金属的情况下通过与氧化还原活性酯的脱羧偶联来催化甲硅烷基烯醇醚的烷基化。还演示了使用 Katritzky 的 N-烷基吡啶盐进行脱氨基烷基化和使用 Togni 试剂进行的三氟甲基化。此外，基于膦/碘化物的光氧化还原系统催化 N-杂环的 Minisci 型烷基化，并且可
• Photoredox-catalyzed stereoselective alkylation of enamides with <i>N</i>-hydroxyphthalimide esters <i>via</i> decarboxylative cross-coupling reactions
  作者：Jing-Yu Guo、Ze-Yu Zhang、Ting Guan、Lei-Wen Mao、Qian Ban、Kai Zhao、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c9sc03070k

  日期：——

  Stereoselective β-C(sp2)–H alkylation of enamides with redox-active N-hydroxyphthalimide esters via a photoredox-catalyzed decarboxylative cross-coupling reaction is demonstrated. This methodology features operational simplicity, broad substrate scopes, and excellent stereoselectivities and functional group tolerance, affording a diverse array of geometrically defined and synthetically valuable enamides

  证明了烯酰胺与氧化还原活性N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯通过光氧化还原催化的脱羧交叉偶联反应进行立体选择性 β-C(sp 2 )–H 烷基化。该方法具有操作简单、底物范围宽、以及优异的立体选择性和官能团耐受性的特点，能够以令人满意的产率提供各种几何形状确定且具有合成价值的带有伯烷基、仲烷基或叔烷基的烯酰胺。
• Reactions involving electron transfer. 9. Reaction of lithium dimethylcuprate with alkyl aryl ketones
  作者：Herbert O. House、Ananth V. Prabhu、Joyce M. Wilkins、Len F. Lee

  DOI：10.1021/jo00881a001

  日期：1976.9