methyl 2-chloro-3-(methylcarbonylmethoxy)-4-ethylsulfonyl benzoate | 612845-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-chloro-3-(methylcarbonylmethoxy)-4-ethylsulfonyl benzoate
• 英文别名: methyl 2-chloro-3-(methylcarbonylmethoxy)-4-ethylsulfonyl-benzoate；methyl 2-chloro-4-ethylsulfonyl-3-(2-oxopropoxy)benzoate
• CAS: 612845-86-0
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₆S
• 分子量: 334.778
• InChiKey: RBTNQBWBOVCFIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-3-(methylcarbonylmethoxy)-4-ethylsulfonyl benzoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到2-Chloro-3-(methylcarbonylmethoxy)-4-ethylsulfonylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Keto- or 3- oxime-ether-substituted benzoylcyclohexanediones

  摘要：

  描述的是苯甲酰环己二酮衍生物的公式(I)，以及它们作为除草剂的用途。在这个公式(I)中，R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和R5表示各种基团，X1是一个桥接原子，X2是一个碳链，X3是硫族原子或氧代肟基。

  公开号：

  US20040204320A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-chloro-3-hydroxy-4-ethylsulfonylbenzoate 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到methyl 2-chloro-3-(methylcarbonylmethoxy)-4-ethylsulfonyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  3-Keto- or 3- oxime-ether-substituted benzoylcyclohexanediones

  摘要：

  描述的是苯甲酰环己二酮衍生物的公式(I)，以及它们作为除草剂的用途。在这个公式(I)中，R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和R5表示各种基团，X1是一个桥接原子，X2是一个碳链，X3是硫族原子或氧代肟基。

  公开号：

  US20040204320A1

文献信息

• [EN] DIAZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZEPINOINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004063198A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R2, R3 and R4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions, such as cancers.

  蛋白激酶，如CHK-1，抑制以下式的三环化合物（其中R2、R3和R4如规范中定义）的药物组合物，含有所述化合物或其盐的有效量，可用作单一药剂或与抗肿瘤药剂或具有抗肿瘤效果的治疗放射剂结合，用于治疗疾病或病况，如癌症。
• ANTIAGING COMPOSITION
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1547577A1

  公开（公告）日：2005-06-29

  The present invention provides an antiaging composition capable of efficiently retarding skin-aging, particularly, alleviating skin pigmentation. The present invention also provides a method for potentiating the antiaging action of ascorbic acids. The invention provides an antiaging composition containing at least one member selected from the group consisting of ascorbic acid, a derivative of ascorbic acid, and a salt thereof (A), and a purine nucleic acid-related substance (B). The invention provides a method for potentiating the antiaging action of such component (A) by the combined use of at least one member selected from the group consisting of ascorbic acid, a derivative of ascorbic acid, and a salt thereof (A), with a purine nucleic acid-related substance (B).

  本发明提供了一种能够有效延缓皮肤衰老，特别是减轻皮肤色素沉着的抗衰老组合物。本发明还提供了一种增强抗坏血酸抗衰老作用的方法。本发明提供了一种抗衰老组合物，其中含有至少一种选自抗坏血酸、抗坏血酸衍生物及其盐（A）和嘌呤核酸相关物质（B）组成的组的成员。本发明提供了一种方法，通过联合使用至少一种选自抗坏血酸、抗坏血酸衍生物及其盐（A）和一种嘌呤核酸相关物质（B）组成的组的成分（A），增强这种成分（A）的抗衰老作用。
• DIAZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1585749A1

  公开（公告）日：2005-10-19
• US6930208B2
  申请人：——

  公开号：US6930208B2

  公开（公告）日：2005-08-16
• 3-Keto- or 3- oxime-ether-substituted benzoylcyclohexanediones
  申请人：Bayer CropScience GmbH

  公开号：US20040204320A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  What is described are derivatives of benzoylcyclohexanediones of the formula (I) and their use as herbicides. 1 In this formula (I), R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 denote various radicals, X 1 is a bridging atom, X 2 is a carbon chain and X 3 is a chalcogen atom or an oximino radical.

  描述的是苯甲酰环己二酮衍生物的公式(I)，以及它们作为除草剂的用途。在这个公式(I)中，R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和R5表示各种基团，X1是一个桥接原子，X2是一个碳链，X3是硫族原子或氧代肟基。