2-(2,6-dichloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-8-yl)propan-2-ol | 1382981-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(2,6-dichloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-8-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-[2,6-Dichloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-8-purinyl]-2-propanol；2-[2,6-dichloro-9-(oxan-2-yl)purin-8-yl]propan-2-ol
• CAS: 1382981-69-2
• 化学式: C₁₃H₁₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 331.202
• InChiKey: ALLGQMUTMOBKJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dichloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-8-yl)propan-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲磺酸异丙酯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 5-(4-(2,2-dimethylmorpholino)-6,6-dimethyl-8,9-dihydro-6H-[1,4]oxazino[3,4-e]purin-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INHIBITEURS DE PI3K ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的Formula I的三环PI3K抑制剂化合物被描述。描述了使用Formula I的三环PI3K抑制剂化合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的方法。Formula I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。

  公开号：

  WO2012082997A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2,6-dichloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-8-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DLK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE DLK TRICYCLIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其中环A和R1-R2具有规范中定义的任何值。这些化合物和盐对于治疗由DLK介导的疾病有用。该发明还提供了包括公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用所述化合物、盐或组合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2016142310A1

文献信息

• TRICYCLIC PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Dotson Jennafer

  公开号：US20120171199A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  本文描述了具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的公式I的三环PI3k抑制剂化合物，更具体地具有PI3激酶调控或抑制活性。本文还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物进行哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、原位和体内诊断或治疗的方法。公式I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。
• Tricyclic PI3K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Dotson Jennafer

  公开号：US08883799B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  本文描述了具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性的公式I的三环PI3K抑制剂化合物，更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性。还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物进行哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、体内诊断或治疗的方法。公式I的化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。虚线表示可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。
• TRICYCLIC P13K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150079081A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Tricyclic PI3k inhibitor compounds of Formula I with anti-cancer activity, anti-inflammatory activity, or immunoregulatory properties, and more specifically with PI3 kinase modulating or inhibitory activity are described. Methods are described for using the tricyclic PI3K inhibitor compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, organisms, or associated pathological conditions. Formula I compounds include stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The dashed lines indicate an optional double bond, and at least one dashed line is a double bond. The substituents are as described.

  本文描述了具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节特性，更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性的公式I的三环PI3k抑制剂化合物。本文还描述了使用公式I的三环PI3K抑制剂化合物用于哺乳动物细胞、生物体或相关病理条件的体外、体内诊断或治疗的方法。公式I化合物包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐。虚线表示一个可选的双键，至少有一条虚线是双键。取代基如所述。
• Tricyclic DLK inhibitors and uses thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10131675B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein ring A and R1-R2 have any of the values defined in the specification. The compounds and salts are useful for treating DLK mediated disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of using said compounds, salts, or compositions as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐类： 其中环 A 和 R1-R2 具有说明书中定义的任一数值。这些化合物和盐可用于治疗 DLK 介导的疾病。本发明还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及将所述化合物、盐或组合物用作 DLK 抑制剂和治疗神经变性疾病和紊乱的方法。
• TRICYCLIC DLK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3268373B1

  公开（公告）日：2022-04-27