5-(6,6-dimethyl-4-(pyrrolidin-1-yl)-6,8,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazepino[4,3-e]purin-2-yl)pyrimidin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-(6,6-dimethyl-4-(pyrrolidin-1-yl)-6,8,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazepino[4,3-e]purin-2-yl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: US10131675, Example 134；5-(6,6-dimethyl-4-pyrrolidin-1-yl-9,10-dihydro-8H-purino[8,9-c][1,4]oxazepin-2-yl)pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₁₉H₂₄N₈O
• 分子量: 380.453
• InChiKey: RIOSMGANDPKDFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-dichloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-8-yl)propan-2-ol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氯化亚砜 、 potassium phosphate monohydrate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.92h， 生成 5-(6,6-dimethyl-4-(pyrrolidin-1-yl)-6,8,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazepino[4,3-e]purin-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC DLK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE DLK TRICYCLIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其中环A和R1-R2具有规范中定义的任何值。这些化合物和盐对于治疗由DLK介导的疾病有用。该发明还提供了包括公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用所述化合物、盐或组合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2016142310A1

文献信息

• Tricyclic DLK inhibitors and uses thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10131675B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein ring A and R1-R2 have any of the values defined in the specification. The compounds and salts are useful for treating DLK mediated disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of using said compounds, salts, or compositions as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐类： 其中环 A 和 R1-R2 具有说明书中定义的任一数值。这些化合物和盐可用于治疗 DLK 介导的疾病。本发明还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及将所述化合物、盐或组合物用作 DLK 抑制剂和治疗神经变性疾病和紊乱的方法。
• TRICYCLIC DLK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3268373B1

  公开（公告）日：2022-04-27
• [EN] TRICYCLIC DLK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE DLK TRICYCLIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016142310A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, wherein ring A and R1-R2 have any of the values defined in the specification. The compounds and salts are useful for treating DLK mediated disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of using said compounds, salts, or compositions as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其中环A和R1-R2具有规范中定义的任何值。这些化合物和盐对于治疗由DLK介导的疾病有用。该发明还提供了包括公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用所述化合物、盐或组合物作为DLK抑制剂和治疗神经退行性疾病和疾病的方法。