carbonyl nickel powder of PNK-2K10 | 65991-72-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: carbonyl nickel powder of PNK-2K10
• 英文别名: Carbonyl Nickel Powder PNK-1L5；Carbonyl nickel powder PNK；carbonyl nickel powder；nickel carbonyl powder；endo-carbonylnickel；carbonylnickel；$l^{3}-Oxidanylidynemethylnickel
• CAS: 65991-72-2
• 化学式: CO*Ni
• 分子量: 86.7004
• InChiKey: ZVHVRQOGCXCNDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonyl nickel powder of PNK-2K10 、 (1-ethyl-1,2-dihydropyridin-2-ylideneimino)diisopropylphosphine 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶基氨基膦：轻松获得高电子富集的膦。

  摘要：

  富电子叔膦是化学合成中有价值的物质。然而，它们作为催化配体和化学计量反应试剂的广泛应用往往因其昂贵的合成而受到限制。在此，我们报道了一系列具有 1-烷基吡啶-4-亚基氨基和 1-烷基吡啶-2-亚基氨基取代基的膦的合成和性质，这些膦可以从市售氨基吡啶和氯膦开始，以非常短且可扩展的路线获得。托尔曼电子参数（TEP）值的测定表明，电子给体能力可以通过氨基吡啶骨架上的取代基模式来调节，并且可以超过常见的烷基膦和N-杂环卡宾。新膦在膦介导的转化中作为强亲核试剂的潜力通过与 CO2 和 CS2 形成路易斯碱加合物得到证明。此外，还探索了新型膦对 CuI 、 AuI 和 PdII 金属中心的配位化学，并描述了从空气稳定的鏻盐开始将最基本的膦引入金属络合物的简便程序。

  DOI：

  10.1002/chem.201904621
• 作为产物：
  描述：

  tetracarbonyl nickel 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 carbonyl nickel powder of PNK-2K10
  参考文献：
  名称：

  US2002805

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Influence of functional substitution of allyl halides on their ni(co)4 promoted carbonylative cycloaddition with acetylenes
  作者：Francisco Camps、Josep M. Moreto、Lluis Pages

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92256-2

  日期：1992.4

  were shown to favour competing side reactions such as allyl self-coupling. However, only cyclopentenones were obtained from either centrally or terminally substituted silylallyl halides. Substitution at both ends of the allyl moiety led to the formation of 4,5-disubstituted cyclopentenones. Important mechanistic information could be achieved from determination of the relative stereochemistry in these

  已经研究了烯丙基卤化物的功能取代对标题反应结果的影响。吸电子和烯烃基团根据其位置而具有不同的作用。当将它们置于烯丙基部分的中心位置时，发现羰基化环加成是丙酮中的主要反应，仅产生环己烯酮（或芳香族）衍生物。相反，在末端位点和与烯丙基官能团的过度结合中的相同基团显示出有利于竞争性副反应，例如烯丙基自偶联。然而，仅环戊烯酮是从中心或末端取代的甲硅烷基烯丙基卤化物获得的。烯丙基部分的两端取代导致4，5-二取代的环戊烯酮的形成。
• Reactions of Laser-Ablated Ni, Pd, and Pt Atoms with Carbon Monoxide:  Matrix Infrared Spectra and Density Functional Calculations on M(CO)<i>_n</i> (<i>n</i> = 1−4), M(CO)<i>_n</i>^- (<i>n</i> = 1−3), and M(CO)<i>_n</i>⁺ (<i>n</i> = 1−2), (M = Ni, Pd, Pt)
  作者：Binyong Liang、Mingfei Zhou、Lester Andrews

  DOI：10.1021/jp993646q

  日期：2000.5.1

  Laser-ablated Ni, Pd, and Pt atoms have been reacted with CO molecules followed by condensation in excess neon at 4 K. Besides the neutral metal carbonyl species, metal carbonyl anions [M(CO)n- (n = 1−3)] and cations [Ni(CO)n+ (n = 1−4), Pd(CO)n+ (n = 1,2), and Pt(CO)n+ (n = 1−3)] have been produced and identified. Doping with the CCl4 electron trap increases cation and decreases anion absorptions

  激光烧蚀的 Ni、Pd 和 Pt 原子已与 CO 分子反应，然后在 4 K 时在过量氖中缩合。除了中性金属羰基物质外，金属羰基阴离子 [M(CO)n- (n = 1−3) ] 和阳离子 [Ni(CO)n+ (n = 1-4)、Pd(CO)n+ (n = 1,2) 和 Pt(CO)n+ (n = 1-3)] 已经产生和鉴定。掺杂 CCl4 电子陷阱会增加阳离子并减少阴离子吸收，并确认离子种类的识别。从 DFT 计算中观察到的波段和频率与同位素频率比之间的极好一致性支持振动分配和这些金属羰基配合物的识别。
• Detection of Free Nickel Monocarbonyl, NiCO: Rotational Spectrum and Structure
  作者：Emi Yamazaki、Toshiaki Okabayashi、Mitsutoshi Tanimoto

  DOI：10.1021/ja0391309

  日期：2004.2.1

  appeared which predict spectroscopic and structural properties of transition metal carbonyls. The nickel monocarbonyl NiCO has been one of the metal carbonyls most extensively studied by the theoretical calculations. At least 50 theoretical studies have been published on this simplest transition metal carbonyl up to the present time. However, experimental evidence of NiCO is much more sparse than theoretical

  不饱和过渡金属羰基化合物在有机金属合成、均相催化和有机金属的光化学分解等过程中很重要。特别是，金属单羰基提供了一个零级模型，用于解释催化活化过程中金属表面上 CO 分子的化学吸附。已经出现了相当多的理论论文，它们预测了过渡金属羰基化合物的光谱和结构特性。镍单羰基 NiCO 是通过理论计算得到最广泛研究的金属羰基化合物之一。到目前为止，至少有 50 篇关于这种最简单的羰基过渡金属的理论研究已经发表。然而，NiCO 的实验证据比理论预测少得多，NiCO 的实际结构从未被任何实验方法确定。该通讯报告了游离单羰基镍的首次制备及其旋转转变的观察。NiCO 分子是在 CO 存在下通过 Ni 阴极的溅射反应生成的。 Ni-C 和 CO 的准确键长是根据同位素数据通过实验确定的，并首次与理论预测进行了比较。
• Matrix Isolation FTIR Spectroscopic and Density Functional Theoretical Studies of the Nickel, Copper, and Silver Carbonyl Chlorides
  作者：Limin Shao、Luning Zhang、Mingfei Zhou、Qizong Qin

  DOI：10.1021/om000911h

  日期：2001.3.1

  The nickel, copper, and silver metal carbonyl chloride molecules have been prepared and isolated in solid argon by cocondensation of the species generated from 1064 nm laser ablation of metal chlorides with carbon monoxide in excess argon at 11 K. On the basis of isotopic substitution experiments and density functional theory frequency calculations, infrared absorptions at 2118.7, 2156.8, and 2184

  镍，铜和银的金属碳酰氯分子已经制备并通过在11 K下共冷凝1064 nm激光烧蚀金属氯化物与过量一氧化碳和过量的氩中产生的物质而在固体氩气中分离。根据密度函数理论频率计算，将2118.7、2156.8和2184.0 cm - 1处的红外吸收分配给Ni（CO）Cl，Cu（CO）Cl和Ag（CO）Cl分子的C-O拉伸振动。密度泛函计算预测M（CO）Cl（M = Ni，Cu，Ag）分子是线性的；相对于MC1 + CO的结合能估计分别为37.7、34.2和17.8kcal / mol。此外，还提供了有关M（CO）Cl 2，M（CO）的证据。2 Cl和M（CO）2 Cl 2（M = Ni，Cu）分子。
• Association reactions of nickel atoms with carbon monoxide and alkenes at room temperature: binding energy of NiC2H4
  作者：C.E. Brown、S.A. Mitchell、P.A. Hackett

  DOI：10.1016/0009-2614(92)85388-q

  日期：1992.3

  We report a kinetic study of association reactions of nickel atoms with carbon monoxide, ethene, propene and 1-butene in carbon dioxide buffer gas in the pressure range 1–600 Torr at 296 K. RRKM theory is used together with results of previous ab initio electronic structure calculations to interpret association rate coefficients in terms of binding energies of 1:1 complexes. The binding energy of NiC2H4

  我们报告了在296 K压力范围为1–600 Torr的二氧化碳缓冲气体中镍原子与一氧化碳，乙烯，丙烯和1-丁烯的缔合反应的动力学研究。RRKM理论与先前的从头算的结果一起使用电子结构计算，以1：1配合物的结合能来解释缔合速率系数。NiC 2 H 4在0 K的结合能估计为35.5±5 kcal mol -1。简要讨论了复合物的激发电子态在缔合反应中的作用。