1-(1-aminonaphtho[2,1-b]furan-2-yl)ethanone | 402930-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 1-(1-aminonaphtho[2,1-b]furan-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-acetyl-1-aminonaphtho[2,1-b]furan；2-acetyl-3-aminonaphtho[2,1-b]furan；1-(1-aminobenzo[e][1]benzofuran-2-yl)ethanone
• CAS: 402930-79-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: DBXPTKVSKGNCST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-aminonaphtho[2,1-b]furan-2-yl)ethanone 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 13-Methyl-11-oxa-14,15,17-triazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,18]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(18),13-heptaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  Vaidya; Vagdevi; Mahadevan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 7, p. 1537 - 1543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Oxopropoxy)naphthalene-1-carbonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到1-(1-aminonaphtho[2,1-b]furan-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Badr, Mahmoud Z. A.; El-Dean, Adel M. Kamal; Moustafa, Osama S., Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 748 - 752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel 2-aryl-2,3-dihydronaphtho[2,1-b]furo[3,2-b] pyridin-4(1H)-ones of biological importance
  作者：Gundibasappa K. Nagaraja、Gowdara K. Prakash、Nayak D. Satyanarayan、Vijayavittala P. Vaidya、Kittappa M. Mahadevan

  DOI：10.3998/ark.5550190.0007.f17

  日期：——

  2-Aryl-2,3-dihydronaphtho2,1-b]furo3,2-b]pyridin-4(1H)-ones 5a-f were synthesized from 2-hydroxy-1-naphthonitrile 2 and characterized on the basis of chemical, analytical and spectral data. The compounds were screened for antibacterial and antifungal activity.

  2-Aryl-2,3-dihydronaphtho2,1-b]furo3,2-b]pyridin-4(1H)-ones 5a-f 由 2-hydroxy-1-naphthonitrile 2 合成，并在化学基础上表征，分析和光谱数据。筛选化合物的抗菌和抗真菌活性。
• Synthesis and Reactions of Naphtho[1′,2′:4,5]Furo[3,2-b]Pyridine and Naphtho[1′,2′:4,5]Furo[3,2-d]Pyrimidine Derivatives
  作者：M. Z. A. Badr、A. M. Kamal El-Dean、O. S. Moustafa、R. M. Zaki

  DOI：10.1002/jccs.200700151

  日期：2007.8

  2-Acyl-3-aminonaphtho[2,1-b]furan (1) reacts with activated methylene such as malono nitrile or ethyl cyanoacetate to afford naphtho[1′,2′:4,5]furo[3,2-b]pyridine 2a,b. Chloroacylation of the amino group in compound (1) gave compound 3 which reacts with different amines to produce compound 4.

  2-Acyl-3-aminonaphtho[2,1-b]furan (1) 与活化的亚甲基（例如丙二腈或氰基乙酸乙酯）反应生成萘并[1',2':4,5]furo[3,2-b ]吡啶2a，b。化合物 (1) 中氨基的氯酰化得到化合物 3，其与不同的胺反应生成化合物 4。
• Mahadevan; Vaidya; Vagdevi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1931 - 1936
  作者：Mahadevan、Vaidya、Vagdevi

  DOI：——

  日期：——
• Ramesh; Chandrashekhar; Vaidya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 5, p. 753 - 758
  作者：Ramesh、Chandrashekhar、Vaidya

  DOI：——

  日期：——
• Badr, Mahmoud Z. A.; El-Dean, Adel M. Kamal; Moustafa, Osama S., Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 748 - 752
  作者：Badr, Mahmoud Z. A.、El-Dean, Adel M. Kamal、Moustafa, Osama S.、Zaki, Remon M.

  DOI：——

  日期：——