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2-cyclopropyl-3-(1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)isoindolin-1-one
2-cyclopropyl-3-(1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)isoindolin-1-one | 1451409-52-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclopropyl-3-(1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)isoindolin-1-one
英文别名
2-cyclopropyl-3-[1-(2,6-dimethylphenyl)tetrazol-5-yl]-3H-isoindol-1-one
CAS
1451409-52-1
化学式
C
20
H
19
N
5
O
mdl
——
分子量
345.404
InChiKey
QVGWXKFVNYEUOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
26
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
63.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
邻羧基苯甲醛
在
叠氮基三甲基硅烷
作用下, 以
甲醇
、
正己烷
为溶剂, 反应 26.0h, 生成
2-cyclopropyl-3-(1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)isoindolin-1-one
参考文献:
名称:
Bifunctional building blocks in the Ugi-azide condensation reaction: a general strategy toward exploration of new molecular diversity
摘要:
1,5-二取代四唑是一类重要的类药物骨架,以其能够模拟顺式酧胺键构象而闻名。该骨架可以通过将Ugi多组分反应(MCR)中的羧酸成分替换为TMSN3,从而在此文中称为Ugi-叠氮反应的方式轻易获得。本篇论文提出了一种简洁、新颖、通用的策略,利用连接在Ugi-叠氮反应中的醛/酮酸/酯,通过环合反应生成新型高度复杂的二杂环内酰胺-四唑结构,来构建大量的新型杂环骨架。
DOI:
10.1039/c3ob40900g
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