(Z)-3-[(1-phenylamino)ethylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 57315-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-[(1-phenylamino)ethylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: (3Z)-3-(1-anilinoethylidene)-1H-indol-2-one
• CAS: 57315-90-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: JXEKMWCHNQHVLC-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-diazo-indolin-2-one 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3-[(1-phenylamino)ethylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Eschenmoser偶联反应合成（Z）-3- [氨基（苯基）亚甲基] -1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮

  摘要：

  一种高度模块化的方法，从易于获得的3-溴代吲哚或（2-氧代吲哚开始）合成（Z）-3- [氨基（苯基/甲基）亚甲基] -1,3-二氢-2 H-吲哚-2-酮描述了-3-基）三氟甲磺酸盐和硫代乙酰胺或硫代苯甲酰胺。制备了49种化合物，其中一些化合物先前已显示出具有显着的酪氨酸激酶抑制活性，其收率大多在70％至97％之间变化，并且始终超过通过其他已公开方法获得的产率。该方法包括Eschenmoser偶联反应，该反应是非常可行的（即使不使用除叔酰胺以外的亲硫基团）并且可扩展。所有产物的（Z）-构型通过NMR技术证实。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.47

文献信息

• Eine effiziente Synthese von Aminoalkylidenderivaten f�nfringcyclischer methylenaktiver Verbindungen
  作者：Otto S. Wolfbeis

  DOI：10.1007/bf00900767

  日期：1981.3
• WOLFBEIS O. S., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 3, 369-383
  作者：WOLFBEIS O. S.

  DOI：——

  日期：——
• INDOLIN-2-ONES AND AZA-INDOLIN-2-ONES
  申请人：Diels Gaston Stanislas Marcella

  公开号：US20100190786A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention relates to compounds or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to certain indolin-2-ones and aza-indolin-2-ones which possess anti-tumour activity and are accordingly useful in methods of treatment of the human or animal body, in particular such compounds are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumor growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.
• US8338422B2
  申请人：——

  公开号：US8338422B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• Synthesis of (<i>Z</i>)-3-[amino(phenyl)methylidene]-1,3-dihydro-2<i>H</i>-indol-2-ones using an Eschenmoser coupling reaction
  作者：Lukáš Marek、Lukáš Kolman、Jiří Váňa、Jan Svoboda、Jiří Hanusek

  DOI：10.3762/bjoc.17.47

  日期：——

  modular method for the synthesis of (Z)-3-[amino(phenyl/methyl)methylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones starting from easily available 3-bromooxindoles or (2-oxoindolin-3-yl)triflate and thioacetamides or thiobenzamides is described. A series of 49 compounds, several of which have previously been shown to possess significant tyrosin kinase inhibiting activity, was prepared in yields varying mostly from

  一种高度模块化的方法，从易于获得的3-溴代吲哚或（2-氧代吲哚开始）合成（Z）-3- [氨基（苯基/甲基）亚甲基] -1,3-二氢-2 H-吲哚-2-酮描述了-3-基）三氟甲磺酸盐和硫代乙酰胺或硫代苯甲酰胺。制备了49种化合物，其中一些化合物先前已显示出具有显着的酪氨酸激酶抑制活性，其收率大多在70％至97％之间变化，并且始终超过通过其他已公开方法获得的产率。该方法包括Eschenmoser偶联反应，该反应是非常可行的（即使不使用除叔酰胺以外的亲硫基团）并且可扩展。所有产物的（Z）-构型通过NMR技术证实。