| 64490-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 64490-92-2
• 化学式: C15H17NNaO4
• 分子量: 298.29
• InChiKey: PGMIDEIKDYVQRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 (dec.)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  UX9280000
• 安全说明：
  S36

制备方法与用途

生物活性

Tolmetin sodium dehydrate 是一种具有口服活性的，有效的 COX 抑制剂。其对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.35 µM 和 0.82 µM。它属于非甾体类物质，并且具有强效的抗炎活性。

靶点	IC50 值
Human COX-1	0.35 μM
Human COX-2	0.82 μM

体外研究

• Tolmetin sodium dihydrate (0.25 mM) 不会抑制大鼠脑匀浆的脂质过氧化。
• Tolmetin（0.25, 0.5, 0.75, 1 mM）具有自由基清除作用，但不会在大鼠脑匀浆中生成超氧阴离子。
• Tolmetin sodium dihydrate (0.001-100 μM) 在剂量依赖性方式下对 HT-29 结肠癌细胞系表现出抗癌活性。
• Tolmetin sodium dihydrate（0-100 μM）不会影响成骨细胞的生长。

体内研究

• Tolmetin sodium dihydrate (30,100 mg/kg；单次灌胃或连续给药 3 和 14 天) 在单次给药后 4 小时表现出最大的溃疡作用，而多次给药 3 和 14 天后则显著减少。在 180-200 g 体重的雄性 Wistar 大鼠中，Tolmetin 导致胃部损伤。
• Tolmetin sodium dihydrate (5 mg/kg 每日两次共 5 天) 预处理可以显著减轻喹啉酸（QA）诱导的神经毒性。