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1,4-dimethyl-5-phenylpyrazolin-3-one | 39513-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dimethyl-5-phenylpyrazolin-3-one
英文别名
1,4-Dimethyl-5-phenylpyrazolin-3-on;1,4-dimethyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one;2,4-dimethyl-3-phenyl-3-pyrazolin-5-one;1,4-Dimethyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-ol;2,4-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-one
1,4-dimethyl-5-phenylpyrazolin-3-one化学式
CAS
39513-08-1
化学式
C11H12N2O
mdl
——
分子量
188.229
InChiKey
KJSWOJMGXUBVTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dimethyl-5-phenylpyrazolin-3-one 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 5-chloro-N-[1-(1,4-dimethyl-5-phenylpyrazol-3-yl)oxypropan-2-yl]-6-ethylpyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明公开了一种取代嘧啶化合物。其结构如一般式I所示。公式中每个取代基的定义在描述中有所描述。本发明的化合物具有广谱杀真菌、杀虫和杀螨活性,并对黄瓜霜霉病、白粉病、玉米锈病、炭疽病、稻瘟病、蚜虫、红蜘蛛等具有优异的防治效果。
    公开号:
    US20210015100A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ADEMBRI, G.;CAMPARINI, A.;PONTICELLI, F.;TEDESCHI, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 5, 957-962
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • N-Aminopyrroledione–hydrazonoketene–pyrazolium oxide–pyrazolone rearrangements and pyrazolone tautomerism
    作者:Sieglinde Ebner、Bianca Wallfisch、John Andraos、Ilyas Aitbaev、Michael Kiselewsky、Paul V. Bernhardt、Gert Kollenz、Curt Wentrup
    DOI:10.1039/b304070d
    日期:——
    Flash vacuum thermolysis (FVT) of 1-(dimethylamino)pyrrole-2,3-diones 5 causes extrusion of CO with formation of transient hydrazonoketenes 7. The transient ketenes 7 are observable in the form of weak bands at 2130 (7a) or 2115 cm-1 (7b) in the Ar matrix IR spectra resulting from either FVT or photolysis of either 5 or 1,1-dimethylpyrazolium-5-oxides 8, and these absorptions are in excellent agreement
    1-(二甲基氨基)吡咯-2,3-二酮5的快速真空热解(FVT)导致CO的挤出并形成瞬态肼基酮7。在2130(7a)或2115处以弱带的形式观察到瞬态烯酮7 FVT或5或1,1-二甲基吡唑鎓5氧化物8的FVT或光解所产生的Ar矩阵IR光谱中的cm-1(7b),这些吸收与B3LYP / 6-31G *频率计算非常吻合。在FVT条件下,烯酮7环化成吡唑鎓氧化物8,其经历甲基的1,4-迁移,得到1,4-二甲基-3-苯基吡唑-5(4H)-1a和1,4,4-三甲基-3-苯基吡唑-5(4H)-1 9b。9a的所有三个互变异构体均已表征。CH形式9a(气相,固态和低极性溶剂中最稳定的形式),OH形式9a'
  • 一种取代吡唑醚类化合物的制备方法
    申请人:中国中化股份有限公司
    公开号:CN103387541B
    公开(公告)日:2016-02-10
    本发明属于有机合成领域,提供了一种取代吡唑醚类化合物的制备方法:包括先将化合物II制备成相应的金属盐,然后在助溶剂作用下与化合物III反应得到化合物I的粗品,经结晶制得高纯度的化合物I。反应式如下:式中各基团定义见说明书。本发明提供的制备方法有效提高了反应选择性、产品的纯度和收率。
  • SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    申请人:Shenyang Sinochem Agrochemicals R & D Co., Ltd.
    公开号:EP3719015A1
    公开(公告)日:2020-10-07
    The present invention discloses a substituted pyrimidine compound. The structure is shown in general formula I. The definition of each substituent in the formula is described in the description. The compound of the present invention has broad-spectrum fungicidal, insecticidal and acaricidal activity, and has excellent control effects on cucumber downy mildew, powdery mildew, corn rust, anthrax, rice blast, aphids, tetranychus cinnabarinus and the like.
    本发明公开了一种取代的嘧啶化合物。其结构如通式 I 所示。式中各取代基的定义见说明。本发明的化合物具有广谱杀菌、杀虫和杀螨活性,对黄瓜霜霉病、白粉病、玉米锈病、炭疽病、稻瘟病、蚜虫、朱砂菌等有很好的防治效果。
  • LAGER- UND TRANSPORTSTABILISATOREN FÜR POLYMERISATIONSFÄHIGE VERBINDUNGEN
    申请人:BASF SE
    公开号:EP3828159A1
    公开(公告)日:2021-06-02
    Mischung enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) wobei R1 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R2 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R3 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -CH2-CHR4-C(O)OR5 ist, wobei R4 H oder Methyl ist und R5 H, C1-bis C20 Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R2 und R3 nicht gleichzeitig Methyl sind, wenn R1 Phenyl ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (II) wobei R6 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R7 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R8 H, C1- bis C20-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder-CH2-CHR4I-C(O)OR5I ist, wobei R4I H oder Methyl ist und R5I H, C1-bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R6 und R7 nicht gleichzeitig Phenyl sind, wenn R8 Phenyl oder Methyl ist, R6 und R8 nicht gleichzeitig Phenyl sind, wenn R7 H oder Methyl ist, R6 nicht Phenyl und R8 nicht Methyl ist, wenn R7 H oder Methyl ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (III) wobei R9 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R10 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5II ist, wobei R5II H, C1-bis C20 Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R11 H, C1-bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5III ist, wobei R5III H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, und/oder eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) wobei R12 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R13 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, ein aromatischer Rest oder -C(O)O-R5IV ist, wobei R5IV H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist. R14 H, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, Caroxylester mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, R15 H, NH2, NH(CO)R16, C1- bis C20-Alkyl, Alkanoyl mit C1- bis C8-Alkyl, Carboxylester mit C1- bis C8-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist, wobei R16 H, C1- bis C20-Alkyl oder ein aromatischer Rest ist und eine oder mehrere polymerisationsfähige Verbindungen.
    由一种或多种通式(I)化合物组成的混合物 其中 R1 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R2 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R3 是 H、C1-C20-烷基、C1-C8-烷基的羧基酯、C1-C8-烷基的烷酰基、芳香基或 -CH2-CHR4-C(O)OR5,其中 R4 是 H 或甲基,R5 是 H、C1-C20-烷基或芳香基、 其中当 R1 为苯基时,R2 和 R3 不同时为甲基、 和/或一种或多种通式 (II) 的化合物 其中 R6 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R7 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R8 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的羧基酯、C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或 -CH2-CHR4I-C(O)OR5I,其中 R4I 是 H 或甲基,R5I 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基、 其中 当 R8 为苯基或甲基时,R6 和 R7 不同时为苯基、 当 R7 为 H 或甲基时,R6 和 R8 不同时为苯基、 当 R7 为 H 或甲基时,R6 不是苯基,R8 不是甲基、 和/或一种或多种通式(III)化合物 其中 R9 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R10 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或-C(O)O-R5II,其中 R5II 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基、 R11 是 H、C1 至 C20 烷基、C1 至 C8 烷基的烷酰基、芳香基或-C(O)O-R5III,其中 R5III 是 H、C1 至 C20 烷基或芳香基、 和/或一种或多种通式(IV)化合物 其中 R12 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基或芳香基、 R13 是 H、C1-至 C20-烷基、带有 C1-至 C8-烷基的烷酰基、芳香基或 -C(O)O-R5IV,其中 R5IV 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基。 R14 是 H、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、C1-至 C8-烷基的羰基酯或芳香基、 R15 是 H、NH2、NH(CO)R16、C1-至 C20-烷基、C1-至 C8-烷基的烷酰基、C1-至 C8-烷基的羧基酯或芳香基,其中 R16 是 H、C1-至 C20-烷基或芳香基。 以及一种或多种可聚合化合物。
  • Katrizky, Alan R.; Barczynski, Piotr; Ostercamp, Daryl L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 969 - 976
    作者:Katrizky, Alan R.、Barczynski, Piotr、Ostercamp, Daryl L.
    DOI:——
    日期:——
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