1-((2-methoxyphenyl)thio)propan-2-one | 52526-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((2-methoxyphenyl)thio)propan-2-one
• 英文别名: <2-Methoxy-phenylmercapto>-aceton；1-(2-methoxyphenyl)sulfanylpropan-2-one
• CAS: 52526-35-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂S
• 分子量: 196.27
• InChiKey: XFRFXWPKIXJCBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-methoxyphenyl)thio)propan-2-one 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 氯苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 potassium 7-methoxy-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISARYLSULFONAMIDES USEFUL AS KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND CANCER
  [FR] BISARYLSULFONAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DU CANCER

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）。该化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2011161201A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯硫酚 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-((2-methoxyphenyl)thio)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISARYLSULFONAMIDES USEFUL AS KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND CANCER
  [FR] BISARYLSULFONAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DU CANCER

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）。该化合物可用于治疗癌症和炎症性疾病。含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2011161201A1

文献信息

• SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Bystrom Styrbjorn

  公开号：US20130172339A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  A compound of formula (I), wherein A is S, O or a double bond, and L is a substituted thiazolyl, phenyl or pyridyl. The compound is useful for the treatment of inflammation and cancer.

  式(I)的化合物，其中A为S、O或双键，L为取代的噻唑基、苯基或吡啶基。该化合物可用于治疗炎症和癌症。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2012035171A3

  公开（公告）日：2012-06-21
• Development of a Novel Class of Tubulin Inhibitor from Desmosdumotin B with a Hydroxylated Bicyclic B-Ring
  作者：Kyoko Nakagawa-Goto、Akifumi Oda、Ernest Hamel、Emika Ohkoshi、Kuo-Hsiung Lee、Masuo Goto

  DOI：10.1021/jm501859j

  日期：2015.3.12

  A series of newly synthesized hydroxylated analogues of triethyldesmosdumotin B (TEDB) with a bicyclic B-ring exhibited a significantly different mode of action for affecting microtubule dynamics and spindle formation but had the same antiproliferative activity spectrum, including activity against multidrug-resistant tumors. These analogues efficiently induced cell cycle arrest at prometaphase and caused formation of immature multipolar spindles. 6'-Hydroxyl TEDB-TB (8) disrupted bipolar spindle formation but had a negligible effect on interphase microtubules. On the basis of the predicted binding modes of the new compounds with tubulin dimer, compound 4 forms three hydrogen bonds (H-bonds) only with alpha-tubulin at the colchicine site; in contrast, 8 forms H-bonds with both alpha- and beta-tubulin. We predict that, when a compound/ligand, such as 8, forms H-bonds to both alpha- and beta-tubulins, spindle formation is disrupted more than the dynamics of interphase microtubules. This result may reflect the well-known greater dynamicity of spindle microtubules as compared with interphase microtubules.
• Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 315 - 320
  作者：Royer,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Direct Synthesis of α-Sulfenylated Ketones under Electrochemical Conditions
  作者：Aline A. N. de Souza、Aloisio de A. Bartolomeu、Timothy J. Brocksom、Timothy Noël、Kleber T. de Oliveira

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00147

  日期：2022.5.6