3-methoxy-1-phenyl-1-nonanone | 111874-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxy-1-phenyl-1-nonanone
• 英文别名: 3-Methoxy-1-phenylnonan-1-one
• CAS: 111874-43-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: RDEKESQJTGCPOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 庚醛二甲基缩醛 在 四丁基高氯酸铵 、 lithium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到3-methoxy-1-phenyl-1-nonanone
  参考文献：
  名称：

  乙缩醛、醛和酮与有机硅化合物的电解酸催化反应，导致羟醛反应、烯丙基化、氰化和氢化物加成

  摘要：

  电生酸（EG酸）在硅介导的酸催化反应中的巧妙运用；例如，描述了羟醛反应、烯丙基化、氰化和氢化物加成。缩醛 1 与烯醇三甲基甲硅烷基醚 3 和 1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）烯烃 4 的羟醛反应分别得到相应的加合物 5 和 6。使用铂电极，在二氯甲烷中，使用衍生自高氯酸盐（如 LiClO4、n-Bu4NClO4 和 Mg(ClO4)2）的 EG 酸使反应顺利进行。完成反应所需的电量意味着由三甲基甲硅烷基部分介导的阳离子过程。该醛醇反应进一步用未保护的羰基化合物 2 和 3 进行，得到加合物 7 的三甲基甲硅烷基醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2173

文献信息

• TORII, SIGERU;INOKUCHI, TSUTOMU;TAKAGISHI, SADAHITO;HORIKE, HIROFUMI;KURO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 6, 2173-2188
  作者：TORII, SIGERU、INOKUCHI, TSUTOMU、TAKAGISHI, SADAHITO、HORIKE, HIROFUMI、KURO+

  DOI：——

  日期：——
• Electrogenerated Acid-Catalyzed Reactions of Acetals, Aldehydes, and Ketones with Organosilicon Compounds, Leading to Aldol Reactions, Allylations, Cyanations, and Hydride Additions
  作者：Sigeru Torii、Tsutomu Inokuchi、Sadahito Takagishi、Hirofumi Horike、Hideki Kuroda、Kenji Uneyama

  DOI：10.1246/bcsj.60.2173

  日期：1987.6

  electrogenerated acid (EG acid) in the silicon-mediated acid-catalyzed reactions; e.g., aldol reactions, allylations, cyanations, and hydride additions is described. The aldol reaction of acetals 1 with enol trimethylsilyl ethers 3 and 1,2-bis(trimethylsiloxy)alkenes 4 gives the corresponding adducts 5 and 6, respectively. The reaction proceeds smoothly with EG acid derived from perchlorate salts such

  电生酸（EG酸）在硅介导的酸催化反应中的巧妙运用；例如，描述了羟醛反应、烯丙基化、氰化和氢化物加成。缩醛 1 与烯醇三甲基甲硅烷基醚 3 和 1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）烯烃 4 的羟醛反应分别得到相应的加合物 5 和 6。使用铂电极，在二氯甲烷中，使用衍生自高氯酸盐（如 LiClO4、n-Bu4NClO4 和 Mg(ClO4)2）的 EG 酸使反应顺利进行。完成反应所需的电量意味着由三甲基甲硅烷基部分介导的阳离子过程。该醛醇反应进一步用未保护的羰基化合物 2 和 3 进行，得到加合物 7 的三甲基甲硅烷基醚。