ethyl 2-(1-nitroethyl)-4-oxopentanoate | 1150299-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(1-nitroethyl)-4-oxopentanoate
• CAS: 1150299-30-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: PUDMMEAPOZUMFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 ethyl 3-nitrohept-2-enoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到ethyl 2-(1-nitroethyl)-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  β-Nitroacrylates and silyl enol ethers as key starting materials for the synthesis of polyfunctionalized β-nitro esters and 1,2-oxazine-2-oxides

  摘要：

  The reaction of silyl enol ethers with beta-nitroacrylates, in the presence of tetrabutyl ammonium fluoride as catalyst, allows the formation of polyfunctionalized beta-nitro esters, or hexahydro-4H-benzoxazine-2-oxides, depending on the nature of the starting silyl enol ethers. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.009

文献信息

• β-Nitroacrylates and silyl enol ethers as key starting materials for the synthesis of polyfunctionalized β-nitro esters and 1,2-oxazine-2-oxides
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Serena Gabrielli、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.009

  日期：2009.4

  The reaction of silyl enol ethers with beta-nitroacrylates, in the presence of tetrabutyl ammonium fluoride as catalyst, allows the formation of polyfunctionalized beta-nitro esters, or hexahydro-4H-benzoxazine-2-oxides, depending on the nature of the starting silyl enol ethers. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.