3-(2-diethylaminoethylthio)-1,2,4-triazino[5,6-b]indole | 212246-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-diethylaminoethylthio)-1,2,4-triazino[5,6-b]indole
• 英文别名: 3-[(2-diethylaminoethyl)thio]-5H-1,2,4-triazino [5,6-b]indole；N,N-diethyl-2-(5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-ylsulfanyl)ethanamine
• CAS: 212246-26-9
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅S
• 分子量: 301.415
• InChiKey: RLGUZUAYLHFFEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-diethylaminoethylthio)-1,2,4-triazino[5,6-b]indole 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(2-diethylaminoethylthio)-1,2,4-triazino[5,6-b]indolyl-5-acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  硫脲和氨基硫脲衍生物：结构、转化和药理活性。第二部分。1,2,4-三嗪基[5,6-b]吲哚衍生物的抗缺氧活性

  摘要：

  这项工作的目的是在 1,2,4-三嗪基 [5,6-b] 吲哚衍生物系列中寻找抗缺氧剂，并建立其结构与抗缺氧活性之间的关系。此前，该系列的化合物已经引起了寻找抗菌和抗肿瘤药物的研究人员的注意 [1, 2]。我们合成了化合物 Ia Im，其位置 3、5 和 8 的取代基不同。巯基衍生物 I f I j 和 Im 主要以硫酮形式存在 [3] 并含有硫脲片段 NC(S)N，这是特征著名的抗缺氧剂gutimin。为了进行比较，我们还合成了 3-烷硫基和 3-氨基烷硫基衍生物，其杂环含有存在于抗缺氧药物中的异硫脲片段，如 amthyzol、bemithyl 和 tomerzol。化合物 I f I j 和 Im 是通过缩氨基硫脲 (II) 在氢氧化钠水溶液的作用下环化获得的（根据我们的数据，后者优于碳酸钾）[4, 5]。一些反应（例如，在 Ii 的合成中）部分伴随着吲哚环的断裂。在这种情况下，所得化合

  DOI：

  10.1007/bf02464663
• 作为产物：
  描述：

  5H-[1,2,4]噻嗪o[5,6-b]吲哚-3-硫醇 、 2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以86.7%的产率得到3-(2-diethylaminoethylthio)-1,2,4-triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  硫脲和氨基硫脲衍生物：结构、转化和药理活性。第二部分。1,2,4-三嗪基[5,6-b]吲哚衍生物的抗缺氧活性

  摘要：

  这项工作的目的是在 1,2,4-三嗪基 [5,6-b] 吲哚衍生物系列中寻找抗缺氧剂，并建立其结构与抗缺氧活性之间的关系。此前，该系列的化合物已经引起了寻找抗菌和抗肿瘤药物的研究人员的注意 [1, 2]。我们合成了化合物 Ia Im，其位置 3、5 和 8 的取代基不同。巯基衍生物 I f I j 和 Im 主要以硫酮形式存在 [3] 并含有硫脲片段 NC(S)N，这是特征著名的抗缺氧剂gutimin。为了进行比较，我们还合成了 3-烷硫基和 3-氨基烷硫基衍生物，其杂环含有存在于抗缺氧药物中的异硫脲片段，如 amthyzol、bemithyl 和 tomerzol。化合物 I f I j 和 Im 是通过缩氨基硫脲 (II) 在氢氧化钠水溶液的作用下环化获得的（根据我们的数据，后者优于碳酸钾）[4, 5]。一些反应（例如，在 Ii 的合成中）部分伴随着吲哚环的断裂。在这种情况下，所得化合

  DOI：

  10.1007/bf02464663

文献信息

• US5830894A
  申请人：——

  公开号：US5830894A

  公开（公告）日：1998-11-03