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1,2-Bis{bis(trifluormethyl)phosphanyl}-1,1-dichlor-2,2-difluoraethan | 34250-90-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-Bis{bis(trifluormethyl)phosphanyl}-1,1-dichlor-2,2-difluoraethan
英文别名
[2-[Bis(trifluoromethyl)phosphanyl]-1,1-dichloro-2,2-difluoroethyl]-bis(trifluoromethyl)phosphane
1,2-Bis{bis(trifluormethyl)phosphanyl}-1,1-dichlor-2,2-difluoraethan化学式
CAS
34250-90-3
化学式
C6Cl2F14P2
mdl
——
分子量
470.897
InChiKey
XEIMRRYWZNUXSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氯-2,2-二氟乙烯tetrakis(trifluoromethyl)diphosphine 以35%的产率得到1,2-Bis{bis(trifluormethyl)phosphanyl}-1,1-dichlor-2,2-difluoraethan
    参考文献:
    名称:
    有机磷化学。第十二部分。四甲基双膦和四(三氟甲基)双膦与烯烃的反应
    摘要:
    在紫外线的作用下,四甲基双膦容易与烯烃(C 2 H 4,CH 2:CF 2,CH 2:CHF,C 3 H 6)反应,生成相应的1,2-双(二甲基膦基)乙烷在黑暗中不会在100°下反应。当用烯烃(C 2 H 4,C 2 F 4,C 3 H 6,顺式和反式-MeCH:CHMe,CH 2:CHF,CH 2:CF 2),并且在50°C且没有光照的情况下,虽然速度要慢得多。四甲基二膦二硫化物在与氟代烯烃(CH 2:CF 2,CH 2:CHF)一起加热时仅产生分解产物。
    DOI:
    10.1039/j39710003031
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.17, page 176 - 185
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.15, page 163 - 176
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Organophosphorus chemistry. Part XII. Reactions of tetramethylbiphosphine and tetrakis(trifluoromethyl)biphosphine with olefins
    作者:P. Cooper、R. Fields、R. N. Haszeldine
    DOI:10.1039/j39710003031
    日期:——
    Tetramethylbiphosphine reacts readily with olefins (C2H4, CH2:CF2, CH2:CHF, C3H6) under the action of u.v. light, to give the corresponding 1,2-bis(dimethylphosphino)ethanes, but does not react at 100° in the dark. Tetrakis-(trifluoromethyl)biphosphine also gives the corresponding diphosphinoethanes in excellent yield when irradiated with olefins (C2H4, C2F4, C3H6, cis- and trans-MeCH:CHMe, CH2:CHF
    在紫外线的作用下,四甲基双膦容易与烯烃(C 2 H 4,CH 2:CF 2,CH 2:CHF,C 3 H 6)反应,生成相应的1,2-双(二甲基膦基)乙烷在黑暗中不会在100°下反应。当用烯烃(C 2 H 4,C 2 F 4,C 3 H 6,顺式和反式-MeCH:CHMe,CH 2:CHF,CH 2:CF 2),并且在50°C且没有光照的情况下,虽然速度要慢得多。四甲基二膦二硫化物在与氟代烯烃(CH 2:CF 2,CH 2:CHF)一起加热时仅产生分解产物。
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