N-methyl-1-phenylimidazo[1,2-a]quinoxalin-4-amine | 1140627-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl-1-phenylimidazo[1,2-a]quinoxalin-4-amine
• CAS: 1140627-76-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄
• 分子量: 274.325
• InChiKey: LDDRXIPKZRHWEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯咪唑并[1,2-A]喹喔啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 N-methyl-1-phenylimidazo[1,2-a]quinoxalin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并喹喔啉的荧光研究。

  摘要：

  研究了基于咪唑并[1,2- a ]喹喔啉结构的11种新型衍生物的荧光性质。这些化合物的吸收和发射光谱已在二甲基亚砜溶液中记录。由于不同的羟基或甲氧基装饰部分，尤其是当它们被混合或混合时，位置1上的苯基取代基赋予它们特殊的性能。研究的荧光自动猝灭表明，荧光强度的降低仅与芳族化合物的化学结构相关。

  DOI：

  10.1007/s10895-017-2097-z

文献信息

• IMIDAZOL[1,2-alpha]QUINOXALINES AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCERS
  申请人：Deleuze-Masquefa Carine

  公开号：US20100249142A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Imidazo[1,2-a]quinoxaline compounds for the treatment of cancers as well as pharmaceutical compositions that include these compounds and their uses in therapy. The compound of general formula (I):

  咪唑并[1,2-a]喹噁啉化合物用于治疗癌症，以及包括这些化合物的药物组合物和它们在疗法中的用途。通式(I)的化合物：
• New imidazo[1,2-a]quinoxaline derivatives: Synthesis and in vitro activity against human melanoma
  作者：Carine Deleuze-Masquefa、Georges Moarbess、Sonia Khier、Nadège David、Stéphanie Gayraud-Paniagua、Françoise Bressolle、Frédéric Pinguet、Pierre-Antoine Bonnet

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.02.007

  日期：2009.9

  New imidazo[1,2-a] quinoxaline analogues have been synthesized in good yields via a bimolecular condensation of 2-imidazole carboxylic acid, followed by a coupling with ortho-fluoroaniline and subsequent substitution on the imidazole ring by Suzuki Cross-coupling reaction using microwave assistance. Antitumor activities of these derivatives were evaluated by growth inhibition of A375 cells in vitro. All compounds exhibited high activities compared to imiquimod and fotemustine used as references. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• IMIDAZO[1,2-A]QUINOXALINES ET DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS
  申请人：Université de Montpellier

  公开号：EP2205602B1

  公开（公告）日：2018-09-26
• US8378098B2
  申请人：——

  公开号：US8378098B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• Fluorescence Study of Imidazoquinoxalines
  作者：Cindy Patinote、Kamel Hadj-Kaddour、Marjorie Damian、Carine Deleuze-Masquéfa、Pierre Cuq、Pierre-Antoine Bonnet

  DOI：10.1007/s10895-017-2097-z

  日期：2017.9

  The fluorescence properties of eleven novel derivatives based on the imidazo[1,2-a]quinoxaline structures have been studied. The absorption and emission spectra of these compounds have been recorded in dimethylsulfoxide solution. The phenyl substituting group on position 1 gives them particular properties thanks to the diverse hydroxy or methoxy decorating moieties, especially when they are multiplied

  研究了基于咪唑并[1,2- a ]喹喔啉结构的11种新型衍生物的荧光性质。这些化合物的吸收和发射光谱已在二甲基亚砜溶液中记录。由于不同的羟基或甲氧基装饰部分，尤其是当它们被混合或混合时，位置1上的苯基取代基赋予它们特殊的性能。研究的荧光自动猝灭表明，荧光强度的降低仅与芳族化合物的化学结构相关。