ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(tosyloxy)pyrimidine-5-carboxylate | 1245716-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(tosyloxy)pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate；Ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1245716-52-2
• 化学式: C₂₁H₁₉FN₂O₅S
• 分子量: 430.457
• InChiKey: FNXOESJHWQEYEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(tosyloxy)pyrimidine-5-carboxylate 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 以84%的产率得到ethyl 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-6-methylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在无金属和温和条件下，用氨水直接胺基嘧啶-2-基甲苯磺酸酯

  摘要：

  在温和的条件下，已经开发了通过嘧啶-2-基甲苯磺酸酯与氨水直接胺化的嘧啶官能化伯胺的无金属合成方法。不需要任何催化剂或其他添加剂，即可在PEG-400中以优异的收率生成所需的嘧啶2-2-胺产物。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.01.034
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-2-氧代-5-嘧啶羧酸乙酯 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 生成 ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(tosyloxy)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-Pyrimidin-2-Yl Tosylates as Efficient Reaction Partners: Application to the Synthesis of Pyrimidines Functionalised with Propargyloxy and 1,2,3-Triazolo Groups

  摘要：

  4 芳基化嘧啶-2-基对甲苯磺酸盐衍生物很容易从廉价的商业材料中制备出来，它们与丙炔醇/NaOBut 有效地反应生成相应的 4 芳基化 2-丙炔氧基嘧啶衍生物、在 CuSO4-5H2O / 抗坏血酸钠催化下进行单锅反应，与 NaN3 和溴化己基或溴化苄基发生反应，以良好的收率得到一系列 2-（1-己基或 1-苄基-1,2,3-三唑-4-基）甲氧基嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.3184/174751915x14242834761170

文献信息

• Iron-catalyzed cross-coupling of heteroaromatic tosylates with alkyl and aryl Grignard reagents
  作者：Xu Chen、Zheng-Jun Quan、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1002/aoc.3289

  日期：2015.5

  An Fe(III)‐catalyzed cross‐coupling of N‐heteroaromatic tosylates with aryl and alkyl Grignard reagents is presented. The reaction proceeds at −20°C to room temperature with short reaction time (15–30 min.), and the corresponding products are obtained with moderate to high yields. In particular, low‐cost and abundantly available FeCl3 or Fe(acetylacetonate)3 catalyze the reaction without other special

  本文介绍了Fe（III）催化的N-杂芳族甲苯磺酸酯与芳基和烷基格氏试剂的交叉偶联。反应在-20°C到室温的条件下以较短的反应时间（15-30分钟）进行，并以中等至高收率获得了相应的产物。尤其是低成本且大量可用的FeCl 3或Fe（乙酰丙酮化物）3可以催化反应，而无需其他特殊配体。所有可用的测试过的N-杂芳族甲苯磺酸盐（包括吡啶和嘧啶衍生物）都经过反应，生成了预期的产物。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Palladium(II) Catalyzed Suzuki/Sonogashira Cross-Coupling Reactions of Sulfonates: An Efficient Approach to C2-Functionalized Pyrimidines and Pyridines
  作者：Zheng-Jun Quan、Fu-Qiang Jing、Zhang Zhang、Yu-Xia Da、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201300592

  日期：2013.11

  Pyrimidin-2-yl sulfonates, as a reaction partner, can be easily prepared from inexpensive commercial materials and are efficiently cross-coupled with arylboronic acids and terminal alkynes by using Pd(OAc)2-catalyzed Suzuki and Sonogashira reactions. A wide array of C2-functionalized pyrimidines have been prepared in good to excellent yields. 2-Arylpyridines and 2-(oct-1-ynyl)pyridine were also synthesized

  嘧啶-2-基磺酸盐作为反应伙伴，可以从廉价的商业材料中轻松制备，并通过使用 Pd(OAc)2 催化的 Suzuki 和 Sonogashira 反应与芳基硼酸和末端炔烃有效交叉偶联。大量 C2 官能化的嘧啶已经以良好到极好的产率制备。还合成了 2-芳基吡啶和 2-(oct-1-ynyl) 吡啶。
• C–C/C–N cross-coupling reactions of aryl sulfonates catalyzed by an eco-friendly and reusable heterogeneous catalyst: wool–Pd complex
  作者：Quan-Lu Yang、Zheng-Jun Quan、Bao-Xin Du、Shang Wu、Yin-Pan Zhang、Pei-Dong Li、Ming-Ming Wang、Zi-Qiang Lei、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1039/c5ra09765g

  日期：——

  heterogeneous palladium catalyst, supported on biomacromolecule, natural wool fibre, was found to be an effective catalyst for the C–C/C–N coupling of pyrimidin-2-yl sulfonates with arylboronic acids, terminal alkynes or anilines, giving the desired coupling products in good to high yields. The catalyst was characterized by XPS, IR, SEM and ICP. More importantly, the easy experimental handling catalyst is stable

  发现一种定义明确的多相钯催化剂，负载在生物大分子，天然羊毛纤维上，是嘧啶-2-基磺酸盐与芳基硼酸，末端炔烃或苯胺进行C-C / C-N偶联的有效催化剂，得到所需的偶联产品，具有良好的高收率。用XPS，IR，SEM和ICP对催化剂进行了表征。更重要的是，易于实验处理的催化剂是稳定的，显示出可忽略的金属浸出，并且可以重复使用至少10次连续运行。毫无疑问，对电子效应不敏感的宽范围反应物和出色的偶联收率使这些催化剂体系潜在地可用于有机合成。
• Palygorskite-anchored Pd complexes catalyze the coupling reactions of pyrimidin-2-yl sulfonates
  作者：Huiying Zhan、Rongrong Zhou、Xudong Chen、Quanlu Yang、Hongyan Jiang、Qiong Su、Yanbin Wang、Jia Li、Lan Wu、Shang Wu

  DOI：10.1039/c9ra06035a

  日期：——

  In this work, an anchored Pd complex (PGS–APTES–Pd(OAc)2) was prepared via simple and green steps from the natural clay mineral palygorskite and was well characterized by XPS, XRD, IR, SEM, and EDX. This complex was further utilized as a fine catalyst for the C–C/C–N coupling reactions of pyrimidin-2-yl sulfonates. Subsequently, the cyclic utilization test indicated the high stability and sustainability

  在这项工作中，通过简单的绿色步骤从天然粘土矿物坡缕石制备锚定 Pd 配合物 (PGS-APTES-Pd(OAc) 2 )，并通过 XPS、XRD、IR、SEM 和 EDX 对其进行了很好的表征。该配合物进一步用作嘧啶-2-基磺酸盐的 C-C/C-N 偶联反应的精细催化剂。随后，循环利用试验表明该PGS-APTES-Pd(OAc) 2催化剂具有较高的稳定性和可持续性，并且在回收过程中无需活化，为有机合成提供了一种适用且可重复使用的催化剂。
• Synthesis of 2-Substituted Pyrimidines via Cross-Coupling Reaction of Pyrimidin-2-yl Sulfonates with Nucleophiles in Polyethylene Glycol 400
  作者：Xi-Cun Wang、Guo-Jun Yang、Zheng-Jun Quan、Peng-Yan Ji、Jun-Ling Liang、Rong-Guo Ren

  DOI：10.1055/s-0030-1258080

  日期：2010.7

  A mild and rapid procedure to the synthesis of 2-substituted pyrimidines was developed via sequential functionalization of easily available Biginelli 3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-ones via oxidation, esterification, followed by cross-coupling reaction of pyrimidin-2-yl sulfonates with N, S, and O nucleophiles in PEG-400 as a green reaction medium at room temperature.

  通过氧化、酯化以及嘧啶-2-的交叉偶联反应对容易获得的 Biginelli 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮进行顺序功能化，开发了一种温和且快速的合成 2-取代嘧啶的方法在室温下作为绿色反应介质，在 PEG-400 中使用 N、S 和 O 亲核试剂制备基磺酸盐。