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ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate | 1245716-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-1-ylpyrimidine-5-carboxylate;ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-piperidin-1-ylpyrimidine-5-carboxylate
ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-(piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
1245716-64-6
化学式
C19H22FN3O2
mdl
——
分子量
343.401
InChiKey
YNPGUGRHLNPBCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    嘧啶-2-基磷酸酯的亲核取代反应,使用胺和硫醇作为PEG-400介导的亲核性环保溶剂
    摘要:
    摘要 已经开发了通过嘧啶-2-基磷酸与胺和苯硫酚在PEG-400中的反应来无金属合成C2官能化的嘧啶。在不使用任何催化剂或其他添加剂的情况下,可以在环境友好的PEG-400中以理想的产率产生所需的产物。 已经开发了通过嘧啶-2-基磷酸与胺和苯硫酚在PEG-400中的反应来无金属合成C2官能化的嘧啶。在不使用任何催化剂或其他添加剂的情况下,可以在环境友好的PEG-400中以理想的产率产生所需的产物。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1560175
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文献信息

  • Synthesis of 2-Substituted Pyrimidines via Cross-Coupling Reaction of Pyrimidin-2-yl Sulfonates with Nucleophiles in Polyethylene Glycol 400
    作者:Xi-Cun Wang、Guo-Jun Yang、Zheng-Jun Quan、Peng-Yan Ji、Jun-Ling Liang、Rong-Guo Ren
    DOI:10.1055/s-0030-1258080
    日期:2010.7
    A mild and rapid procedure to the synthesis of 2-substituted pyrimidines was developed via sequential functionalization of easily available Biginelli 3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-ones via oxidation, esterification, followed by cross-coupling reaction of pyrimidin-2-yl sulfonates with N, S, and O nucleophiles in PEG-400 as a green reaction medium at room temperature.
    通过氧化、酯化以及嘧啶-2-的交叉偶联反应对容易获得的 Biginelli 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮进行顺序功能化,开发了一种温和且快速的合成 2-取代嘧啶的方法在室温下作为绿色反应介质,在 PEG-400 中使用 N、S 和 O 亲核试剂制备基磺酸盐。
  • Synthesis of C2-functionalized pyrimidines from 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones by the Mitsunobu coupling reaction
    作者:Xi-Cun Wang、Guo-Jun Yang、Xiao-Dong Jia、Zhang Zhang、Yu-Xia Da、Zheng-Jun Quan
    DOI:10.1016/j.tet.2011.02.046
    日期:2011.5
    The Biginelli 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one was converted to various C2-multifunctionalized pyrimidines via the dehydrogenation and Mitsunobu reaction using amines, alcohols, phenols and carboxylic acids as nucleophiles. A possible mechanism was also proposed to rationalize the formation of products.
    通过使用胺,醇,酚和羧酸作为亲核试剂的脱氢和Mitsunobu反应,将Biginelli 3,4-dihydropyrimidin-2(1 H)-one转化为各种C 2-多官能嘧啶。还提出了一种可能的机制来合理化产品的形成。
  • Molecular iodine-mediated S–N and C–N cross-coupling and oxidative aromatization of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thiones with secondary amines
    作者:Zheng-Jun Quan、Ying Lv、Zhong-Jie Wang、Zhang Zhang、Yu-Xia Da、Xi-Cun Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.01.113
    日期:2013.4
    A domino S-N and C-N coupling/oxidative aromatization process to synthesize 2-aminothio-phenylpyrimidines and 2-amino-phenylpyrimidines by S-N and C-N cross-coupling reactions is described. This methodology couples 3,4-dihydropyrimidine-2-thiones and secondary amines catalyzed by molecular iodine. Remarkably the C-N coupled product was obtained via a desulfitative coupling-aromatization reaction in one-pot reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Nucleophilic Substitution Reaction of Pyrimidin-2-yl Phosphates Using Amines and Thiols as Nucleophiles Mediated by PEG-400 as an Environmentally Friendly Solvent
    作者:Zheng-Jun Quan、Xi-Cun Wang、Ting Xing、Kai-Jie Wei
    DOI:10.1055/s-0035-1560175
    日期:——
    reaction of pyrimidin-2-yl phosphates with amines and thiophenols in PEG-400 has been developed. The desired products can be generated in good to excellent yields in the environmentally friendly PEG-400, without any catalysts or other additives. A metal-free synthesis of C2-functionalized pyrimidines via the reaction of pyrimidin-2-yl phosphates with amines and thiophenols in PEG-400 has been developed
    摘要 已经开发了通过嘧啶-2-基磷酸与胺和苯硫酚在PEG-400中的反应来无金属合成C2官能化的嘧啶。在不使用任何催化剂或其他添加剂的情况下,可以在环境友好的PEG-400中以理想的产率产生所需的产物。 已经开发了通过嘧啶-2-基磷酸与胺和苯硫酚在PEG-400中的反应来无金属合成C2官能化的嘧啶。在不使用任何催化剂或其他添加剂的情况下,可以在环境友好的PEG-400中以理想的产率产生所需的产物。
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