1-chloro-3-methoxy-propan-(S)-2-ol | 890051-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-chloro-3-methoxy-propan-(S)-2-ol
• 英文别名: (S)-chloro-3-methoxy-2-propanol；(2S)-1-chloro-3-methoxypropan-2-ol
• CAS: 890051-50-0
• 化学式: C₄H₉ClO₂
• 分子量: 124.567
• InChiKey: FOLYKNXDLNPWGC-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-methoxy-propan-(S)-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of optically active halogeno hydroxypropyl compound and glycidyl compound

  摘要：

  一种制备具有下列结构的手性1-卤代-2-羟基丙基化合物的区域选择性方法；其中X是卤素原子，Nu是带有取代基的杂原子，以及具有下列结构的手性环氧丙烷化合物的方法；通过在金属配合物的存在下，将具有下列结构的手性环氧卤水合物与亲核试剂反应，其中金属配合物的结构如下；其中n为0、1或2的整数，Y1、Y2和Y3为氢原子等，而Y2和Y3可以形成苯环等，A为反离子，M为金属离子，进一步将化合物（4）与碱反应以制备手性环氧丙基化合物（5）。

  公开号：

  US20040024254A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 右旋环氧氯丙烷 在 salcomine 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1-chloro-3-methoxy-propan-(S)-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of optically active halogeno hydroxypropyl compound and glycidyl compound

  摘要：

  一种制备具有下列结构的手性1-卤代-2-羟基丙基化合物的区域选择性方法；其中X是卤素原子，Nu是带有取代基的杂原子，以及具有下列结构的手性环氧丙烷化合物的方法；通过在金属配合物的存在下，将具有下列结构的手性环氧卤水合物与亲核试剂反应，其中金属配合物的结构如下；其中n为0、1或2的整数，Y1、Y2和Y3为氢原子等，而Y2和Y3可以形成苯环等，A为反离子，M为金属离子，进一步将化合物（4）与碱反应以制备手性环氧丙基化合物（5）。

  公开号：

  US20040024254A1

文献信息

• A new dinuclear chiral salen complexes for asymmetric ring opening and closing reactions: Synthesis of valuable chiral intermediates
  作者：Santosh Singh Thakur、Shu-Wei Chen、Wenji Li、Chang-Kyo Shin、Seong-Jin Kim、Yoon-Mo Koo、Geon-Joong Kim

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.12.044

  日期：2006.4

  A new dinuclear chiral Co(salen) complexes bearing group 13 metals have been synthesized and characterized. The easily prepared complexes exhibited very high catalytic reactivity and enantioselectivity for the asymmetric ring opening of epoxides with H2O, chloride ions and carboxylic acids and consequently provide enantiomerically enriched terminal epoxides (>99% ee). It also catalyzes the asymmetric

  合成和表征了一种新型的带有第13族金属的双核手性Co（salen）配合物。易于制备的配合物对于环氧化物与H 2 O，氯离子和羧酸的不对称开环表现出非常高的催化反应活性和对映选择性，因此提供了对映体富集的末端环氧化物（> 99％ee）。它也催化开环产物的不对称环化，一步就可以制备出光学纯的末端环氧化物。均相双核手性Co（salen）已共价固定在MCM-41上。异质化的潜在好处包括需要非常简单的技术来促进催化剂的分离和可回收性。所描述的系统非常有效。
• Olefinmetathesis as a tool for multinuclear Co(<scp>iii</scp>)salen catalyst construction: access to cooperative catalysts
  作者：Robert M. Haak、Marta Martínez Belmonte、Eduardo C. Escudero-Adán、Jordi Benet-Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1039/b911856j

  日期：——

  Co(III)salen catalysts is reported. Olefin metathesis has been used as a key construction tool for the multimetallic structures starting from versatile allyl-substituted salen scaffolds. The Co(III) complexes were tested in the hydrolytic kinetic resolution of (rac)-1,2-epoxyhexane and epoxide ring opening reactions using methanol as the nucleophile. The preliminary results suggest a cooperative mode

  新型（大环）多核的构建 钴（III）报告了催化剂。从通用的烯丙基取代开始，烯烃复分解已用作多金属结构的关键构建工具Salen脚手架。这钴（III） 测试了配合物的水解动力学拆分。 （rac）-1,2-环氧己烷 和环氧开环反应使用 甲醇作为亲核试剂。初步结果表明，在以下情况下，催化的合作模式双-Co（III）salen大循环10。