3-(tert-butyl)cyclopent-2-en-1-one | 5682-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(tert-butyl)cyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 2-Cyclopenten-1-one, 3-(1,1-dimethylethyl)-；3-tert-butylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 5682-70-2
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: FCQMPDWPOPCFOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyl)cyclopent-2-en-1-one 在 盐酸 、 甲基溴化镁 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到1-methyl-3-t-butyl-1,3-cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING PROPYLENE POLYMER

  摘要：

  公开号：

  EP1803742B1
• 作为产物：
  描述：

  7,7-Dimethyl-3,6-dioxo-octanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(tert-butyl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Equilibria and kinetics of the cyclohexenyl-cyclopentenyl cation rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01051a037

文献信息

• CATALYST FOR ASYMMETRIC HYDROGENATION AND METHOD FOR MANUFACTURING OPTICALLY ACTIVE CARBONYL COMPOUND USING THE SAME
  申请人：YAMADA Shinya

  公开号：US20120136176A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention provides a catalyst used for manufacturing an optically active carbonyl compound by selective asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which is insoluble in a reaction mixture, and a method for manufacturing the corresponding optically active carbonyl compound. Particularly, the invention provides a catalyst for obtaining an optically active citronellal useful as a flavor or fragrance, by selective asymmetric hydrogenation of citral, geranial or neral. The invention relates to a catalyst for asymmetric hydrogenation of an α,β-unsaturated carbonyl compound, which comprises: a powder of at least one metal selected from metals belonging to Group 8 to Group 10 of the Periodic Table, or a metal-supported substance in which the at least one metal is supported on a support; an optically active peptide compound; and an acid, and also relates to a method for manufacturing an optically active carbonyl compound using the same.

  本发明提供了一种用于通过选择性不对称加氢α，β-不饱和羰基化合物制备光学活性羰基化合物的催化剂，该催化剂在反应混合物中不溶解，并提供了制备相应光学活性羰基化合物的方法。特别地，该发明提供了一种催化剂，通过选择性不对称加氢柠檬醛、香叶醛或柠檬醛制备出用作香料或芳香剂的光学活性香茅醛。该发明涉及一种用于不对称加氢α，β-不饱和羰基化合物的催化剂，包括：来自周期表第8至第10族金属中至少一种金属的粉末，或者至少一种金属负载物质，其中至少一种金属负载在一种载体上；一种光学活性肽化合物；和一种酸，还涉及使用该催化剂制备光学活性羰基化合物的方法。
• The Cinchona Primary Amine-Catalyzed Asymmetric Epoxidation and Hydroperoxidation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with Hydrogen Peroxide
  作者：Olga Lifchits、Manuel Mahlau、Corinna M. Reisinger、Anna Lee、Christophe Farès、Iakov Polyak、Gopinadhanpillai Gopakumar、Walter Thiel、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja402058v

  日期：2013.5.1

  Using cinchona alkaloid-derived primary amines as catalysts and aqueous hydrogen peroxide as the oxidant, we have developed highly enantioselective Weitz-Scheffer-type epoxidation and hydroperoxidation reactions of α,β-unsaturated carbonyl compounds (up to 99.5:0.5 er). In this article, we present our full studies on this family of reactions, employing acyclic enones, 5-15-membered cyclic enones, and

  以金鸡纳生物碱衍生的伯胺为催化剂，过氧化氢水溶液为氧化剂，我们开发了α,β-不饱和羰基化合物（高达99.5:0.5 er）的高对映选择性Weitz-Scheffer型环氧化和氢过氧化反应。在本文中，我们展示了我们对这一系列反应的完整研究，使用无环烯酮、5-15 元环状烯酮和 α-支链烯酮作为底物。除了扩大范围外，还介绍了产品的合成应用。我们还报告了催化中间体的详细机理研究、金鸡纳胺催化剂的构效关系以及通过 NMR 光谱研究和 DFT 计算得出的绝对立体选择性的合理化。
• <i>Lone</i>Selectivity of the Decatungstate-Sensitized Photooxidation of 1-Substituted Cycloalkenes
  作者：Michael Orfanopoulos、Ioannis N. Lykakis

  DOI：10.1055/s-2004-832803

  日期：——

  Decatungstate-sensitized oxidation of alkyl and phenyl substituted cycloalkenes in the presence of molecular oxygen shows a general preference for hydrogen abstraction on the congested side of the double bond.

  在分子氧存在下，带有烷基和苯基取代的环烯烃通过十钨酸盐敏化的氧化反应，表现出一贯偏好从双键拥挤侧进行氢抽取的行为。
• Photochemical Reactions. Part 64 [1]. The photochemistry of 3-alkyl-cyclopent-2-en-ones
  作者：R. Reinfried、D. Bellu?、K. Schaffner

  DOI：10.1002/hlca.19710540602

  日期：——

  -one (1e) and the bicyclo [3.2.1]octenone 2a only react with the solvent ( 5e–7e, 8–10). The 3-ethyl-(1c) and 3-isopropyl-cyclopent-2-en-ones (1d) afford by dimerisation products 3c, d, 4c and by reaction with the solvent 5c, d, 6c, d, 7d. The β-methoxy-enones 1f and 2b are unreactive under comparable irradiation conditions. The head-to-head cyclobutane dimer 3b (HH) by separate irradiation at < 3400

  在甲苯中紫外线照射下，环戊-2-烯一（1a）和3-甲基环戊-2-烯一（1b）进行二聚化（3a，b，4b），而3-叔丁基-环戊-2-烯en-one（1e）和双环[3.2.1]辛烯酮2a仅与溶剂（5e-7e，8-10）反应。3-乙基-（1c）和3-异丙基-环戊-2-烯酮（1d）通过二聚产物3c，d，4c并通过与溶剂5c，d，6c，d，7d反应而提供。β-甲氧基烯酮1f和2b在可比的辐照条件下是无反应的。通过在甲苯中在小于3400Å的单独照射下的头对头环丁烷二聚体3b（HH）被转换为1b。通过类似的照射每个头-尾二聚体3B（抗-和顺- HT），并且也不饱和二聚体4B给出新的未知结构的除了少量单体的异构体1B和相对大量的不溶性物质的。
• Organocatalytic Transfer Hydrogenation of Cyclic Enones
  作者：Jamison B. Tuttle、Stéphane G. Ouellet、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja0653066

  日期：2006.10.1

  The first enantioselective organocatalytic transfer hydrogenation of cyclic enones has been accomplished. The use of iminium catalysis has provided a new organocatalytic strategy for the enantioselective reduction of beta,beta-substituted alpha,beta-unsaturated cycloalkenones, to generate beta-stereogenic cyclic ketones. The use of imidazolidinone 4 as the asymmetric catalyst has been found to mediate

  环烯酮的第一个对映选择性有机催化转移氢化已经完成。亚胺催化的使用为β,β-取代的α,β-不饱和环烯酮的对映选择性还原提供了一种新的有机催化策略，以生成β-立体环酮。已发现使用咪唑烷酮 4 作为不对称催化剂可介导大量烯酮底物与叔丁基 Hantzsch 酯作为廉价氢源的氢化。催化剂 4 使环烯酮对映选择性转移氢化的能力已扩展到五、六和七元环系统。