trans-2,3-bis-chloromethyloxirane | 45467-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: trans-2,3-bis-chloromethyloxirane
• 英文别名: trans-2,3-bis-chloromethyloxiran；trans-2,3-Bis(chloromethyl)oxirane；(2S,3S)-2,3-bis(chloromethyl)oxirane
• CAS: 45467-40-1；38723-45-4
• 化学式: C₄H₆Cl₂O
• 分子量: 140.997
• InChiKey: VUSYFNXNYLAECV-QWWZWVQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,3-bis-chloromethyloxirane 、 邻苯二酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2R,1'S)-2-oxiranyl-1,4-benzodioxan
  参考文献：
  名称：

  2-Oxiranyl-1,4-benzodioxans

  摘要：

  例如，公式##STR1##所示的立体特异性过程，可产生制药中有价值的中间体。

  公开号：

  US04212808A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,4-二氯-2-丁烯 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 trans-2,3-bis-chloromethyloxirane
  参考文献：
  名称：

  1,5-Bis-(1,4-benzodioxin-2-yl)-3-azapentane-1,5-diols

  摘要：

  小说1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂芳烃-2S-基)-5-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂芳烃-2R-基)-3-氮杂戊烷-1R,5S-二醇及其药物可接受的酸盐是有效的降压和心动过缓剂。本文描述了制药组合物、制备方法和新的中间体。

  公开号：

  US04380653A1

文献信息

• Stereospezifisches Verfahren für die Herstellung von 2-Oxiranyl-1,4-benzodioxanen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0003316A2

  公开（公告）日：1979-08-08

  Die Erfindung betrifft die Herstellung von d,l-erythro-und d,l-threo-2-Oxiranyl-1,4-benzodioxanen, die darin besteht, dass man in Gegenwart einer starken Base, eine Verbindung der allgemeinen Formel kondensiert, worin R Formyl oder M bedeutet, wobei M für den Rest einer starken quaternären organischen Stickstoff enthaltenden Base oder für ein Alkalimetallatom Ma steht, eines der Symbole Y und Z Wasserstoff bedeutet und das andere für X-CH2 steht, worin X ein Halogenatom bedeutet, oder, wenn R für M steht, das Symbol X auch eine andere reaktionsfähige veresterte Hydroxygruppe bedeutet, und Ph für einen 1,2-Phenylenrest steht, der gegebenenfalls durch ein bis drei gleiche oder verschiedene Substituenten der Gruppe bestehend aus Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederatkylendioxy, Benzyloxy, Halogen, Trifluormethyl oder Nitro substituiert sein kann.

  本发明涉及 d,l-赤式-和 d,l-苏式-2-环氧乙烷基-1,4-苯并二恶烷的制备，包括在强碱存在下缩合通式如下的化合物 其中 R 代表甲酰基或 M，其中 M 代表强季有机含氮碱的基或碱金属原子 Ma，符号 Y 和 Z 中的一个代表氢，另一个代表 X-CH2，其中 X 代表卤素原子，或者，当 R 代表 M 时符号 X 还代表另一个活性酯化羟基，Ph 代表 1,2-亚苯基自由基，该自由基可任选被 1 至 3 个相同或不同的取代基取代，这些取代基来自低级烷基、低级烷氧基、低级亚烷基二氧基、苄氧基、卤素、三氟甲基或硝基组成的组。
• 1,5-Bis-(1,4-benzodioxin-2-yl)-3-azapentan-1,5-diole, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0050585A1

  公开（公告）日：1982-04-28

  Die Erfindung betrifft das neue stereoisomere 1-(2,3-Dihy- dro-1,4-benzodioxin-2S-yl)-5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2R-yl)-3-azapentan-1 R,5S-diol und seine Säureadditionssalze, welche antihypertensive und mäßige bradykardische Wirkungen aufweisen. Die Verbindung kann z. B. durch Hydrogenolyse der Benzylgruppe des 3-Benzyl-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2S-yl)-5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2R-yl)-3-azapentan-1 R,5S-diols hergestellt werden.

  本发明涉及新的立体异构体 1-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-2S-基)-5-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-2R-基)-3-氮杂戊烷-1R,5S-二醇及其酸加成盐，它们具有抗高血压和中度心动过缓作用。例如，可以通过氢解 3-苄基-1-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-2S-基)-5-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶烷-2R-基)-3-氮杂戊烷-1 R,5S-二醇的苄基来制备这种化合物。
• US4212808A
  申请人：——

  公开号：US4212808A

  公开（公告）日：1980-07-15
• US4313955A
  申请人：——

  公开号：US4313955A

  公开（公告）日：1982-02-02
• US4380653A
  申请人：——

  公开号：US4380653A

  公开（公告）日：1983-04-19