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(R)-(+)-2,2-dimethyl-3-pentanol | 38636-36-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-(+)-2,2-dimethyl-3-pentanol
英文别名
2,2-dimethyl-pentan-3-ol;(R)-2,2-dimethyl-pentan-3-ol;(R)-1-Ethyl-2,2-dimethylpropanol;(3R)-2,2-dimethylpentan-3-ol
(R)-(+)-2,2-dimethyl-3-pentanol化学式
CAS
38636-36-1
化学式
C7H16O
mdl
——
分子量
116.203
InChiKey
HMSVXZJWPVIVIV-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    128-129 °C(Press: 740 Torr)
  • 密度:
    0.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d61b73d4f59510d25c0a379f97520e77
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(+)-2,2-dimethyl-3-pentanol 生成 3-乙酰氧基-2,2-二甲基-戊烷
    参考文献:
    名称:
    Valproate-Associated Stomatitis
    摘要:
    这篇文章的目的是报告一例患有小儿癫痫并服用丙戊酸钠的患者出现严重口腔炎的病例。该病例通过详细的口腔检查进行了审查。这名5岁的孩子在服用丙戊酸钠18个月后出现了严重口腔炎。停药后口腔炎得到了缓解。文章还提供了相关文献的综述。口腔炎是丙戊酸钠治疗中罕见但潜在严重的不良反应。(《儿童神经病学杂志》2002年;17:225-227)。
    DOI:
    10.1177/088307380201700315
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Valproate-Associated Stomatitis
    摘要:
    这篇文章的目的是报告一例患有小儿癫痫并服用丙戊酸钠的患者出现严重口腔炎的病例。该病例通过详细的口腔检查进行了审查。这名5岁的孩子在服用丙戊酸钠18个月后出现了严重口腔炎。停药后口腔炎得到了缓解。文章还提供了相关文献的综述。口腔炎是丙戊酸钠治疗中罕见但潜在严重的不良反应。(《儿童神经病学杂志》2002年;17:225-227)。
    DOI:
    10.1177/088307380201700315
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文献信息

  • An Amino Alcohol Ligand for Highly Enantioselective Addition of Organozinc Reagents to Aldehydes:  Serendipity Rules
    作者:William A. Nugent
    DOI:10.1021/ol0259488
    日期:2002.6.1
    bis(2-bromoethyl) ether. Subsequent hydrogenation over 5% Rh on alumina in the presence of morpholine unexpectedly stops at the hexahydro derivative 4. Amino alcohol 4 promotes the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes at room temperature in up to 99% enantiomeric excess.
    [反应:见正文]氨基醇4(或其对映体)可通过两个简单步骤制备。用双(2-溴乙基)醚将商业(1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇二烷基化。随后在吗啉存在下于氧化铝上在Rh上进行超过5%Rh的氢化反应意外地在六氢衍生物4处停止。氨基醇4促进了室温下二乙基锌对醛的对映选择性加成,其对映体过量高达99%。
  • Enantioselective addition of diethylzinc to α-branched aldehydes
    作者:Jahyo Kang、Jun Won Lee、Joo In Kim
    DOI:10.1039/c39940002009
    日期:——
    Reaction of diethylzinc with α-branched aldehydes in the presence of a catalytic amount of (1R,2S)-(–)-1-phenyl-2-piperidinopropane-1-thiol 1 provided the corresponding secondary alcohols in almost 100% enantiomeric excess.
    在催化量的(1R,2S)-(–)-1-苯基-2-哌啶丙烷-1-硫醇1存在下,二乙基锌与α-支链醛的反应几乎以100%的外消旋过剩量提供了相应的二级醇。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:US20140206700A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The invention concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.
    这项发明涉及公式(I)的化合物或其药用盐,其中R1和R2具有在描述中定义的任何含义;它们的制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
  • Catalytic enantioselective reaction. Part 9. 1,2-O-Isopropylidene-5-deoxy-5-N,N-dialkyl (or -N-monoalkyl)amino-α-<scp>D</scp>-xylofuranose derivatives as highly effective chiral catalysts for enantioselective addition of diethylzinc to aliphatic and aromatic aldehydes
    作者:Byung Tae Cho、Namdu Kim
    DOI:10.1039/p19960002901
    日期:——
    (or-N-monoalkyl)amino-α-D-xylofuranose derivatives have been prepared form D-xylose and their enantioselectivities as chiral catalysts for the addition of diethylzinc to aldehydes have been examined. Or the chiral catalysts examined, 5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-morpholino-α-D-xylofuranose provides high enantioselectivity for aromatic and relatively hindered aliphatic aldehydes, and 5-deoxy-5-hexaydroazepinyl-1
    一系列新的1,2- ö异亚丙基-5-脱氧-5- Ñ,Ñ二烷基(或- Ñ -monoalkyl)氨基α- d -xylofuranose衍生物已被制备的形式d木糖以及它们的对映选择性手性已经研究了用于将二乙基锌加成到醛中的催化剂。或所研究的手性催化剂5-脱氧-1,2- O-异亚丙基-5-吗啉代-α- D-木呋喃糖为芳香族和相对受阻的脂族醛和5-脱氧-5-六氮杂pin啶基-1,2提供了高对映选择性- ö异亚丙基α- d -xylofuranose为受阻的脂族醛高度有效的。
  • The asymmetric epoxidation of -butyl substituted allylic alcohols
    作者:M.J. Schweiter、K.Barry Sharpless
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98832-4
    日期:1985.1
    The response of the asymmetric epoxidation reaction to steric bulk in the substrate is tested by use of allylic alcohols with -butyl groups at each one of four possible positions.
    通过使用在四个可能位置中的每一个具有-丁基的烯丙基醇来测试不对称环氧化反应对底物中的空间体积的响应。
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