6-methyl-heptane-2,3-dione | 6584-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-heptane-2,3-dione
• 英文别名: 6-Methyl-heptan-2,3-dion；ε.ζ-Dioxo-β-methyl-heptan；Acetyl-isocaproyl；6-Methylheptane-2,3-dione
• CAS: 6584-78-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: AAXZUVHMTFZSFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-heptane-2,3-dione 、 苯肼 生成 6-methyl-heptane-2,3-dione-2-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  The Effect of a Losartan-Based Treatment Regimen on Isolated Systolic Hypertension

  摘要：

  本研究旨在比较氯沙坦为基础的治疗方案与安慰剂在孤立性收缩期高血压患者中，12周内的抗高血压疗效及耐受性。纳入标准为35岁及以上，孤立性收缩期高血压患者，定义为坐位谷值血压收缩压在140至200 mm Hg之间，舒张压在70至89 mm Hg之间。308名患者按1:1随机分配至氯沙坦50 mg组（n=157）或安慰剂组（n=151），每日一次，根据需要调整剂量以达到目标坐位谷值收缩压（SBP）<140 mm Hg。基线时，20.5%患者的坐位谷值SBP为140–159 mm Hg，62.7%为160–179 mm Hg，16.9%为180–200 mm Hg，两组基线SBP相似（氯沙坦组165.3 mm Hg，安慰剂组166.1 mm Hg）。12周时，两组的坐位谷值SBP均显著降低（p<0.001），氯沙坦组降低19.2 mm Hg，安慰剂组降低7.6 mm Hg。与安慰剂相比，氯沙坦的坐位SBP降低幅度显著更大（−11.6 mm Hg；95%置信区间，−14.8至−8.4）。在孤立性收缩期高血压患者中，每日一次的氯沙坦为基础的治疗方案显著降低SBP。氯沙坦为基础的方案在抗高血压疗效上优于安慰剂，且耐受性相似。

  DOI：

  10.1111/j.1524-6175.2001.01481.x
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-heptane-2,3-dione-3-oxime 在 硫酸 作用下， 生成 6-methyl-heptane-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  The Effect of a Losartan-Based Treatment Regimen on Isolated Systolic Hypertension

  摘要：

  本研究旨在比较氯沙坦为基础的治疗方案与安慰剂在孤立性收缩期高血压患者中，12周内的抗高血压疗效及耐受性。纳入标准为35岁及以上，孤立性收缩期高血压患者，定义为坐位谷值血压收缩压在140至200 mm Hg之间，舒张压在70至89 mm Hg之间。308名患者按1:1随机分配至氯沙坦50 mg组（n=157）或安慰剂组（n=151），每日一次，根据需要调整剂量以达到目标坐位谷值收缩压（SBP）<140 mm Hg。基线时，20.5%患者的坐位谷值SBP为140–159 mm Hg，62.7%为160–179 mm Hg，16.9%为180–200 mm Hg，两组基线SBP相似（氯沙坦组165.3 mm Hg，安慰剂组166.1 mm Hg）。12周时，两组的坐位谷值SBP均显著降低（p<0.001），氯沙坦组降低19.2 mm Hg，安慰剂组降低7.6 mm Hg。与安慰剂相比，氯沙坦的坐位SBP降低幅度显著更大（−11.6 mm Hg；95%置信区间，−14.8至−8.4）。在孤立性收缩期高血压患者中，每日一次的氯沙坦为基础的治疗方案显著降低SBP。氯沙坦为基础的方案在抗高血压疗效上优于安慰剂，且耐受性相似。

  DOI：

  10.1111/j.1524-6175.2001.01481.x

文献信息

• COMPOUNDS FROM ANTRODIA CINNAMOMEA AND USE THEREOF
  申请人：SIMPSON BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US20130225649A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds from Antrodia cinnamomea . The present invention also relates to a composition and a method for treating or prophylaxis of hepatitis C virus (HCV) or human immunodeficiency virus (HIV) infection.

  本发明涉及来自红树菇的化合物。本发明还涉及一种用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。
• AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：Bushell Simon

  公开号：US20140315790A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• Macrocycles and Their Uses
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130252883A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present application describes a method of treating a bacterial infection comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutically acceptable amount of a defined macrocycle compound.

  本申请描述了一种治疗细菌感染的方法，包括向需要治疗的对象施用一定量的定义的大环化合物的药学可接受量。
• Fileti; Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1898, vol. 28 II, p. 265
  作者：Fileti、Ponzio

  DOI：——

  日期：——
• Tischtschenko et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 809,814; engl. Ausg. S. 795, 799
  作者：Tischtschenko et al.

  DOI：——

  日期：——