Ethyl 3-(4-benzyl-5-piperidin-1-yl-1,3-oxazol-2-yl)-3-oxo-2-phenylpropanoate | 1206197-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 3-(4-benzyl-5-piperidin-1-yl-1,3-oxazol-2-yl)-3-oxo-2-phenylpropanoate
• 英文别名: ethyl 3-(4-benzyl-5-piperidin-1-yl-1,3-oxazol-2-yl)-3-oxo-2-phenylpropanoate
• CAS: 1206197-87-6
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 432.519
• InChiKey: XNUVRPCHQOXVJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-2-偶氮基-1-乙氧基-3-氧代-3-苯基-1-丙烯-1-醇 、 2-isocyano-3-phenyl-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到Ethyl 3-(4-benzyl-5-piperidin-1-yl-1,3-oxazol-2-yl)-3-oxo-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polysubstituted 5-Aminooxazoles from α- Diazocarbonyl Esters and α-Isocyanoacetamides

  摘要：

  A novel and efficient reaction for the synthesis of 2-keto-5-aminooxazoles is developed. The entire sequence is realized by simply heating a xylene solution of alpha-diazocarbonyl esters and alpha-isocyanoacetamides without any promoters. A possible mechanism for the entire sequence is proposed.

  DOI：

  10.1021/ol902850a