N-(2-fluoro-2,2-dinitroethyl)-2,2-dinitropropan-1-amine | 32833-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(2-fluoro-2,2-dinitroethyl)-2,2-dinitropropan-1-amine
• CAS: 32833-79-7
• 化学式: C₅H₈FN₅O₈
• 分子量: 285.146
• InChiKey: AKPZIKMQOXNKID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluoro-2,2-dinitroethyl)-2,2-dinitropropan-1-amine 在 氮气 、 fluorine 、 溶剂黄146 作用下， 以21%的产率得到1,2,3-trifluoro-1,1,5,5-tetranitro-3-azahexane
  参考文献：
  名称：

  Vicinal N,C-difluorination of secondary polynitroalkylamine Mannich bases

  摘要：

  The direct fluorination of Mannich bases containing nitro groups in one or two alkyl substituents in the beta-position relative to the amine nitrogen gives previously unreported vicinal N,C-difluorides

  DOI：

  10.1007/bf00961268
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,1-二硝基乙烷 、 2-氟-2,2-二硝基乙胺 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-fluoro-2,2-dinitroethyl)-2,2-dinitropropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of bipolar ion of 2,2-dinitroaminoethane with elemental fluorine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00869041

文献信息

• Synthesis of nitroalkyl-N-nitrosamines
  作者：R. G. Gafurov、E. M. Sogomonyan、L. T. Eremenko

  DOI：10.1007/bf00854346

  日期：1971.11
• Fluorination of bipolar ion of 2,2-dinitroaminoethane with elemental fluorine
  作者：L. T. Eremenko、R. G. Gafurov、A. G. Korepin

  DOI：10.1007/bf00869041

  日期：1971.2
• Vicinal N,C-difluorination of secondary polynitroalkylamine Mannich bases
  作者：A. G. Korepin、P. V. Galkin、G. V. Lagodzinskaya、L. T. Eremenko

  DOI：10.1007/bf00961268

  日期：1991.7

  The direct fluorination of Mannich bases containing nitro groups in one or two alkyl substituents in the beta-position relative to the amine nitrogen gives previously unreported vicinal N,C-difluorides