2-氟-2,2-二硝基乙胺 | 18139-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氟-2,2-二硝基乙胺
• 英文名称: 2-fluoro-2,2-dinitro-ethylamine
• 英文别名: 2,2-dinitro-2-fluoroethylamine；2-fluoro-2,2-dinitroethylamine；2-fluoro-2,2-dinitroethyl amine；2-Fluor-2.2-dinitro-ethylamin；2-Fluor-2.2-dinitroaminoethan；2-Fluoro-2,2-dinitroethan-1-amine；2-fluoro-2,2-dinitroethanamine
• CAS: 18139-02-1
• 化学式: C₂H₄FN₃O₄
• 分子量: 153.07
• InChiKey: XFNQDLRFZBDTGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.6227 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-2,2-二硝基乙胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-fluoro-2,2-dinitro-ethyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Oxidation reactions of 2,2,2-fluorodinitroethylamine and some N-alkyl-2,2,2-fluorodinitroethylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00906a011
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-2,2-二硝基乙醇 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-氟-2,2-二硝基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Fluoronitroaliphatics. IV. Reactions of 2-fluoro-2,2-dinitroethanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00838a012

文献信息

• N,N-Bis(2-fluoro-2,2-dinitroethyl)carbamate esters
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US04311649A1

  公开（公告）日：1982-01-19

  N,N-Bis(2-fluoro-2,2-dinitroethyl) amine is reacted with methyl, ethyl, or -propyl chlorothiolformate in the presence of titanium tetrachloride to give the intermediate S-methyl, S-ethyl or S-propyl N,N-bis(2-fluoro-2,2-dinitroethyl) thiocarbamate (II), ##STR1## The thiocarbamate (II) is then refluxed with sulfuryl chloride to yield N,N-bis(2-fluoro-2,2-dinitroethyl) carbamyl chloride (I), ##STR2## which is useful as an explosive and as an intermediate for the synthesis of energetic explosive or propellant compounds.

  N,N-双(2-氟-2,2-二硝基乙基)胺与甲基、乙基或异丙基氯硫酰甲酸酯在四氯化钛存在下反应，得到中间体S-甲基、S-乙基或S-异丙基N,N-双(2-氟-2,2-二硝基乙基)硫代氨基甲酸酯(II)。然后，硫代氨基甲酸酯(II)与亚硫酰氯回流反应，得到N,N-双(2-氟-2,2-二硝基乙基)羰基氯化物(I)，这在制备高能炸药或推进剂化合物的合成中是有用的。
• Preparation and properties of secondary amides of 1,1-dinitroalkanecarboxylic acids
  作者：A. G. Korepin、P. V. Galkin、N. I. Golovina、R. F. Trofimova、V. V. Avdonin、E. P. Kirpichev、Yu. I. Rubtsov、G. V. Lagodzinskaya、M. V. Loginova

  DOI：10.1007/bf00717346

  日期：1994.5

  unknown secondary amides of 1,1-dinitroalkanecarboxylic acids were prepared by the reaction of polynitroimidoyl fluorides with water in the presence of mineral acids. They are inert with respect to electrophiles, but react with nucleophiles with the cleavage of the C-C bond between the carbonyl C atom and the C atom of the dinitromethylene group. An X-ray structural study of the amides was carried out

  以前未知的 1,1-二硝基烷烃羧酸的仲酰胺是通过聚硝基亚氨酰氟与水在无机酸存在下的反应制备的。它们对亲电子试剂是惰性的，但会与亲核试剂反应，使羰基 C 原子和二硝基亚甲基的 C 原子之间的 CC 键断裂。对酰胺进行了 X 射线结构研究，并确定了它们的热化学特性。
• Derivatives of a weakly basic amine: N,N-bis(2-fluoro-2,2-dinitroethyl)amine
  作者：William H. Gilligan、Michael E. Sitzmann

  DOI：10.1021/je00027a031

  日期：1982.1
• Mannich reactions of 2-fluoro-2,2-dinitroethanol
  作者：Vytautas Grakauskas、Kurt Baum

  DOI：10.1021/jo00817a007

  日期：1971.9
• Fluoronitroaliphatics. VI. Preparation of N-(2,2,2-fluorodinitroethyl)amides
  作者：Horst Adolph

  DOI：10.1021/jo00970a018

  日期：1972.3