2,2-dimethylmalonic acid 5-{(4-carbamimidoylphenylamino)-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl]methyl}-2-pyrimidin-2-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yloxymethyl ester 2,2-dimethylpropyl ester acetate | 1350552-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2-dimethylmalonic acid 5-{(4-carbamimidoylphenylamino)-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl]methyl}-2-pyrimidin-2-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yloxymethyl ester 2,2-dimethylpropyl ester acetate
• 英文别名: 2,2-dimethylmalonic acid 5-{(4-carbamimidoylphenylamino)-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-metho xyphenyl]methyl}-2-pyrimidin-2-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yloxymethyl ester 2,2-dimethylpropyl ester acetate；acetic acid;1-O-[[5-[(4-carbamimidoylanilino)-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl]methyl]-2-pyrimidin-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl]oxymethyl] 3-O-(2,2-dimethylpropyl) 2,2-dimethylpropanedioate
• CAS: 1350552-34-9
• 化学式: C₂H₄O₂*C₃₄H₄₁FN₈O₈
• 分子量: 768.799
• InChiKey: JDGXFMHLWRSDNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  256
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylmalonic acid 5-{(4-carbamimidoylphenylamino)-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl]methyl}-2-pyrimidin-2-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yloxymethyl ester 2,2-dimethylpropyl ester acetate 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 carbonic acid 2,2-dimethylpropyl ester 4-nitrophenyl ester 在 158810-98-1 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2-dimethylmalonic acid 5-{(R)-(4-{amino(2,2-dimethylpropoxycarbonylimino)methyl}phenylamino)-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl]methyl}-2-pyrimidin-2-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yloxymethyl ester 2,2-dimethylpropyl ester
  参考文献：
  名称：

  PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND

  摘要：

  通过口服下述式（I）所表示的化合物：血液中的化合物（IV）：具有对血凝因子VIIa的优异抑制作用和抗凝作用，达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  US20130053563A1
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 在 4-二甲氨基吡啶 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2,2-dimethylmalonic acid 5-{(4-carbamimidoylphenylamino)-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl]methyl}-2-pyrimidin-2-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yloxymethyl ester 2,2-dimethylpropyl ester acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  [FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE

  摘要：

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  WO2011145747A1

文献信息

• Prodrug of triazolone compound
  申请人：Clark Richard

  公开号：US08436009B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服给予以下化学式（I）所代表的化合物，可以使具有出色抑制血液凝固因子VIIa和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• US8436009B2
  申请人：——

  公开号：US8436009B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND<br/>[FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2011145747A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20130053563A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服下述式（I）所表示的化合物：血液中的化合物（IV）：具有对血凝因子VIIa的优异抑制作用和抗凝作用，达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。