ethyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoate | 1220968-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]propanoate
• CAS: 1220968-24-0
• 化学式: C₁₄H₂₃BN₂O₄
• 分子量: 294.159
• InChiKey: ZOJGQOTZUPOALJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-{4-[(9R)-2-fluoro-9-hydroxy-9-(trifluoromethyl)-9H-fluoren-4-yl]-1H-pyrazol-1-yl}-3-hydroxy-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  HYDRATE AND CRYSTAL OF FLUORENE COMPOUNDS

  摘要：

  由下式表示的化合物（J）：或其晶体，或者由下式表示的化合物（Q）：或其晶体。

  公开号：

  US20140296316A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  DGAT1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3042907B1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AND BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF FGFR3
  申请人：YAO Wenqing

  公开号：US20120165305A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to substituted imidazopyridazines and substituted benzimidazoles, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, which are FGFR3 inhibitors useful in the treatment of cancer and other diseases.

  本发明涉及替代咪唑吡啶和替代苯并咪唑，以及包含它们的药物组合物，这些是FGFR3抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。
• Fluorene Compound and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Motomura Takahisa

  公开号：US20100240634A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides an agent for the prophylactic or treatment of diabetes, diabetic complications, insulin resistance syndrome, metabolic syndrome, hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, cardiac failure, cardiomyopathy, myocardial ischemia, brain ischemia, cerebral apoplexy, pulmonary hypertension, hyperlactacidemia, mitochondrial disease, mitochondrial encephalomyopathy or cancer, namely, a PDHK inhibitor and the like. A compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供一种用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、代谢综合征、高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、心力衰竭、心肌病、心肌缺血、脑缺血、脑卒中、肺动脉高压、高乳酸血症、线粒体病、线粒体脑病或癌症的制剂，即PDHK抑制剂等。该化合物由以下式[I]或其药学上可接受的盐或溶剂表示：其中每个符号如规范所定义。
• Fluorene compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US08343994B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The present invention provides an agent for the prophylactic or treatment of diabetes, diabetic complications, insulin resistance syndrome, metabolic syndrome, hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, cardiac failure, cardiomyopathy, myocardial ischemia, brain ischemia, cerebral apoplexy, pulmonary hypertension, hyperlactacidemia, mitochondrial disease, mitochondrial encephalomyopathy or cancer, namely, a PDHK inhibitor and the like. A compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、代谢综合征、高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、心力衰竭、心肌病、心肌缺血、脑缺血、脑卒中、肺动脉高压、高乳酸血症、线粒体疾病、线粒体脑病或癌症的药剂，即PDHK抑制剂等。该化合物由下式[I]所表示，或其药学上可接受的盐或其溶剂：其中，每个符号如规范中所定义。
• FLUORENE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20130274240A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention provides an agent for the prophylactic or treatment of diabetes, diabetic complications, insulin resistance syndrome, metabolic syndrome, hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, cardiac failure, cardiomyopathy, myocardial ischemia, brain ischemia, cerebral apoplexy, pulmonary hypertension, hyperlactacidemia, mitochondrial disease, mitochondrial encephalomyopathy or cancer, namely, a PDHK inhibitor and the like. A compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、代谢综合征、高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、心力衰竭、心肌病、心肌缺血、脑缺血、脑卒中、肺动脉高压、高乳酸血症、线粒体病、线粒体脑病或癌症的药剂，即PDHK抑制剂等。其中，化合物由以下式[I]表示，或其药学上可接受的盐或其溶剂：其中，每个符号如规范中所定义。
• Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US08754114B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  The present invention relates to substituted imidazopyridazines and substituted benzimidazoles, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, which are FGFR3 inhibitors useful in the treatment of cancer and other diseases.

  本发明涉及取代咪唑吡啶和取代苯并咪唑酮，以及包含它们的制药组合物，它们是FGFR3抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。