1,1-dimethoxy-2-methylpropan-2-ol | 55314-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: 1,1-dimethoxy-2-methyl-propan-2-ol；2-hydroxy-2-methyl-propionaldehyde dimethyl acetal；α-hydroxy-isobutyraldehyde dimethylacetal；2-Hydroxy-2-methyl-propionaldehyd-dimethylacetal；α-Hydroxy-isobutyraldehyd-dimethylacetal；α-hydroxyisobutyraldehyde dimethylacetal
• CAS: 55314-33-5
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• 分子量: 134.175
• InChiKey: ALOQXNPKUXJYQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-2-methylpropan-2-ol 在 Dowex AG₅₀ W-X₈ H⁺ ion exchange resin 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-羟基-2-甲基丙醛
  参考文献：
  名称：

  L-岩藻糖类似物的短酶法合成

  摘要：

  报道了合成非极性末端修饰的 L-岩藻糖类似物的短酶促路线。特别是，已经制备了带有扩展的线性 (1b) 和支化 (1e) 饱和或各种不饱和 (1c, 1d) 脂族链的岩藻糖衍生物，以增加疏水接触。相当普遍的方法包括顺序应用来自大肠杆菌的重组酶 L-岩藻糖 1-磷酸醛缩酶 (FucA) 和 L-岩藻糖酮醇异构酶 (FucI)。从合适的羟基醛前体和磷酸二羟基丙酮作为容易获得的组分开始，以高达 30% 的总产率制备了对映体纯的 L-岩藻糖类似物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<125::aid-ejoc125>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2-甲基环氧丙烷 生成 1,1-dimethoxy-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A convenient new synthesis of α-fluorocarbonyl compounds
  作者：Albert J. Fry、Yoelit Migron

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95408-5

  日期：1979.1

  The reaction between tertiary α-bromo ketones or aldehydes and silver tetrafluoroborate in ether affords α-fluorocarbonyl compounds. Neighboring group participation by the carbonyl oxygen is proposed to account for the products and by-products.

  叔α-溴酮或醛与四氟硼酸银在乙醚中的反应得到α-氟羰基化合物。提议由羰基氧的相邻基团参与来解释产物和副产物。
• Verfahren zur Herstellung von Methacrylsäure aus Isobutyraldehyd
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0079432A1

  公开（公告）日：1983-05-25

  Zur Herstellung von Methacrylsäure acetalisiert man zunächst Isobutyraldehyd, spaltet das erhaltene Acetal zum Isobutenylether und Alkohol, oxidiert den Isobutenylether mit molekularem Sauerstoff oder einem sauerstoffhaltigen Gasgemisch in Gegenwart einer Lauge bei Temperaturen von 30 bis 70 °C zum Epoxid, hydrolysiert dieses Epoxid zum a-Hydroxyisobutyraldehyd, oxidiert diesen anschließend mit konzentrierter oder rauchender Salpetersäure bei Temperaturen von 20 bis 110 °C zur a-Hydroxyisobuttersäure und gewinnt aus dieser durch Wasserabspaltung Methacrylsäure.

  要生产甲基丙烯酸，首先要将异丁醛缩醛，缩醛裂解后生成异丁烯醚和醇，异丁烯醚在 30 至 70 ℃ 的温度下，在碱的存在下与分子氧或含氧混合气体氧化，生成环氧化物，环氧化物水解后生成羟基异丁醛，羟基异丁醛再在 20 至 110 ℃ 的温度下与浓硝酸或发烟硝酸氧化，生成羟基异丁酸，从羟基异丁酸中分离出水，就得到了甲基丙烯酸。
• Verfahren zur Herstellung der Alkylether und Enolether des Acetoins
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0173026A2

  公开（公告）日：1986-03-05

  Zur Herstellung der Alkylether und Enolether des Acetoins erhitzt man das Epoxid 2-Alkoxy-3,3-dimethyloxiran, das daraus durch Alkoholanlagerung hergestellte Acetal 2-Hydroxy-2-methyl-propanal-dialkylacetal oder das Dimerisierungsprodukt des 2-Alkoxy-3,3-dimethyloxirans, das 2,5-Dialkoxy-3,3,6,6-tetramethyl-dioxan-(1,4) dampfförmig auf 150 bis 320 °C.

  为了生产乙酰丙酮的烷基醚和烯醇醚，需要将环氧化物 2-烷氧基-3,3-二甲基环氧乙烷、通过加入酒精生成的缩醛 2-羟基-2-甲基丙醛二烷基乙醛或 2-烷氧基-3,3-二甲基环氧乙烷的二聚产物 2,5-二烷氧基-3,3,6,6-四甲基-二氧六环-(1,4)以蒸汽的形式加热至 150 至 320 °C。
• Epoxyethers. XI. O→O Acyl Migrations with α-Hydroxyacylals
  作者：Calvin L. Stevens、Bernard T. Gillis

  DOI：10.1021/ja01570a036

  日期：1957.7
• Minimization of drug–drug interaction risk and candidate selection in a natural product-based class of gamma-secretase modulators
  作者：Jed L. Hubbs、Nathan O. Fuller、Wesley F. Austin、Ruichao Shen、Jianguo Ma、Zhen Gong、Jian Li、Timothy D. McKee、Robyn M.B. Loureiro、Barbara Tate、Jo Ann Dumin、Jeffrey Ives、Brian S. Bronk

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.01.051

  日期：2015.4

  Early lead compounds in this gamma secretase modulator series were found to potently inhibit CYP3A4 and other human CYP isoforms increasing their risk of causing drug-drug-interactions (DDIs). Using structure-activity relationships and CYP3A4 structural information, analogs were developed that minimized this DDI potential. Three of these new analogs were further characterized by rat PK, rat PK/PD and rat exploratory toxicity studies resulting in selection of SPI-1865 (14) as a preclinical development candidate. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.