1-ethoxy-hept-1-ene | 90676-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-hept-1-ene
• 英文别名: ethyl-hept-1-enyl ether；Aethyl-hept-1-en-ξ-yl-aether；1ξ-Aethoxy-hept-1-en；Aethyl-hept-1-enyl-aether；Ethyl-(hept-1-enyl)-ether；Hept-1-enyl-ethyl-ether；1-Ethoxyhept-1-ene
• CAS: 90676-34-9
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: SDTIAHWPSZKYHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-61 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.8033 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-hept-1-ene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 3-isopropoxy-2-pentyl-propenal
  参考文献：
  名称：

  Ficini,J.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1294 - 1298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-(1-乙氧基-庚基酯) 生成 1-ethoxy-hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Alkenyl Alkyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01099a007

文献信息

• Facile synthesis of pyrroles via Rh(II)-catalyzed transannulation of 1-tosyl-1,2,3-triazoles with silyl or alkyl enol ethers
  作者：Juan Feng、Yuanhao Wang、Qingong Li、Renwang Jiang、Yefeng Tang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.134

  日期：2014.11

  A novel Rh(II)-catalyzed transannulation of 1-tosyl-1,2,3-triazoles with silyl or alkyl enol ethers has been developed, which enables the facile synthesis of substituted pyrroles in a regiocontrollable manner. Moreover, the methodology could be extended to access 3-pyrrolin-2-one derivatives with silyl ketene acetals used as the reaction partner.

  已经开发了新颖的Rh（II）催化的1-甲苯磺酰基-1,2,3-三唑与甲硅烷基或烷基烯醇醚的环过环化反应，该反应能够以区域可控的方式容易地合成取代的吡咯。此外，该方法可以扩展为使用甲硅烷基乙烯酮缩醛作为反应伙伴来获得3-吡咯啉-2-酮衍生物。
• Reactivity of RCu,BF3 and R2 CuLi,BF3 towards allylic acetals and ethers
  作者：A. Ghribi、A. Alexakis、J.F. Normant

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80012-x

  日期：——

  Organocopper and cuprate reagents associated with Lewis acids, are highly reactive towards allylic acetals and ethers. Displacements of the alkoxy group occurs by SN2' attack according to the various parameters of the reaction.

  与路易斯酸相关的有机铜和铜酸盐试剂对烯丙基乙缩醛和醚具有高反应性。根据反应的各种参数，通过SN 2 '攻击发生烷氧基的置换。
• Durand,M.H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2396 - 2401
  作者：Durand,M.H.

  DOI：——

  日期：——
• Quelet,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3258 - 3264
  作者：Quelet,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Breitmaier,E.; Gassenmann,S., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 665 - 667
  作者：Breitmaier,E.、Gassenmann,S.

  DOI：——

  日期：——