4-Oxo-undecanal | 71525-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Oxo-undecanal
• 英文别名: 4-oxoundecanal；4-oxoundecylaldehyde
• CAS: 71525-51-4
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: NSQZVZHHNMCTLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-undecanal 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到二氢茉莉酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Alkyl-2-cyclopenten-1-ones. A Versatile Kinetic Alkylation-Ozonolysis Procedure for the Preparation of γ-Ketoaldehydes

  摘要：

  一系列2-烷基-2-环戊烯-1-酮类化合物，包括前列腺素前体2-(6-甲氧羰基己基)-2-环戊烯-1-酮和茉莉酮前体2-[(Z)-2-戊烯基]-2-环戊烯-1-酮，已通过一条简短的合成路径制备。该路径始于6-甲基-5-庚烯-2-酮，并通过动力学烷基化-臭氧化过程生成关键的1,4-酮醛中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27330
• 作为产物：
  描述：

  3-butenyl heptyl ketone 在 二甲基硫 、 氧气 、 臭氧 作用下， 生成 4-Oxo-undecanal
  参考文献：
  名称：

  Schick, H.; Henning, M.; Schwarz, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 2, p. 337 - 341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and reactions of porphine-type metal complexes. 15. Carbon-carbon bond formation by light assisted B12-catalysis. Nucleophilic acylation of Michael olefins
  作者：Rolf Scheffold、Ryszard Orlinski

  DOI：10.1021/ja00362a047

  日期：1983.11

  Synthese en une etape d'oxo-4 aldehydes, -cetones, -esters et -nitriles a partir des anhydrides carboxyliques correspondants et d'olefines activees

  合成这些 en une etape d'oxo-4 醛, -cetones, -esters et -nitriles a partir des anhydrides carboxyliques 对应物和 d'烯烃活性物
• Process for the preparation of substituted indenes
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05194619A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  The compounds of the formula I or Ia ##STR1## in which R.sup.1 is alkyl, aryl, alkoxy, alkenyl, arylalkyl, alkylaryl, aryloxy, fluoroalkyl, halogenoaryl, alkynyl, trialkylsilyl or a heteroaromatic radical, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, in addition to hydrogen, have the meanings given under R.sup.1 and R.sup.5 is hydrogen, alkyl, fluoroalkyl or alkenyl, can be obtained in a one-stage process by reaction of a compound II ##STR2## with (substituted) cyclopentadiene in the presence of a base. The compounds I and Ia are suitable as ligands for metallocene complexes which are used as catalysts in olefin polymerization.

  公式I或Ia的化合物##STR1##中，其中R.sup.1是烷基、芳基、烷氧基、烯基、芳基烷基、烷基芳基、芳氧基、氟烷基、卤代芳基、炔基、三烷基硅基或杂芳基，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4除了氢外，具有R.sup.1给定的含义，R.sup.5是氢、烷基、氟烷基或烯基，可以通过将化合物II##STR2##与（取代）环戊二烯在碱存在下反应而在一步过程中获得。化合物I和Ia适用作为配位基，用作烯烃聚合催化剂的茂金属配合物。
• Single-site catalysts based on caged diimide ligands
  申请人：EQUISTAR CHEMICALS, L.P.

  公开号：US20020115561A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Single-site catalysts useful for polymerizing olefins are disclosed. The organometallic catalysts incorporate a Group 3 to 10 transition, lanthanide or actinide metal and a caged diimide ligand. The diimide ligands are made by a tandem Diels-Alder and photochemical [2+2] cycloaddition sequence to give a multicyclic dione, followed by condensation with a primary amine. Because a wide variety of caged diimide ligands are easy to prepare from commercially available dienes and dienophiles, the invention enables the preparation of a new family of single-site catalysts. Based on their unique structure and geometry, the catalysts offer polyolefin producers new ways to improve activity, control comonomer incorporation, or regulate polyolefin tacticity.

  本发明公开了用于聚合烯烃的单位催化剂。这些有机金属催化剂包含第 3 至第 10 族过渡金属、镧系或锕系元素金属和笼状二亚胺配体。二酰亚胺配体是通过串联 Diels-Alder 和光化学 [2+2]环加成顺序制成多环二酮，然后与伯胺缩合。由于多种笼状二亚胺配体易于从市售的二烯和二烯烃中制备，本发明能够制备出新系列的单位催化剂。基于其独特的结构和几何形状，这些催化剂为聚烯烃生产商提供了提高活性、控制共聚单体掺入或调节聚烯烃触变性的新方法。
• (5Z,8E)-3-Heptyl-5-methylpyrrolizidine from a thief ant
  作者：Tappey H. Jones、Murray S. Blum、Henry M. Fales、Catherine R. Thompson

  DOI：10.1021/jo01311a048

  日期：1980.11
• SCHICK, H.;HENNING, M.;SCHWARZ, S., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 2, 337-341
  作者：SCHICK, H.、HENNING, M.、SCHWARZ, S.

  DOI：——

  日期：——