3-Isothiocyanatopropanal | 27406-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Isothiocyanatopropanal
• CAS: 27406-55-9
• 化学式: C₄H₅NOS
• 分子量: 115.156
• InChiKey: AUQVHHUEGARSCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Isothiocyanatopropanal 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以48.2%的产率得到4-hydroxyhexahydropyrimidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  4-羟基和4-烷氧基六氢嘧啶-2-硫酮的反应性和立体化学结构

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504213
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 生成 3-Isothiocyanatopropanal
  参考文献：
  名称：

  PERETOKIN, A. V.;SHUTALEV, A. D.;CHUPIN, V. V.;MERGENOVA, A. M.;IGNATOVA,+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 5, 1004-1011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-inflammatory, analgesic and antiamoebic activity evaluation of pyrimido[1,6-a]benzimidazole derivatives synthesized by the reaction of ketoisothiocyanates with mono and diamines
  作者：Sham M Sondhi、Shefali Rajvanshi、Monika Johar、Neelam Bharti、Amir Azam、Ashok Kumar Singh

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01403-4

  日期：2002.10

  (UN) substituted o-phenylenediamines 1a-g reacted with 3-isothiocyanatobutanal to give pyrimidobenzimidazole derivatives, 2a-g, respectively. Products 4, 6 and 8, 10 were obtained by condensation of 3-isothiocyanatobutanal with 2,3-diaminopyridine, 1,4-diaminobutane and 3-isothiocyanatopropanal with 4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamine, o-nitroaniline, respectively. S-Methylation of 2f and 11b gave products

  （UN）取代的邻苯二胺1a-g与3-异硫氰酸根合丁醛反应，分别得到嘧啶基苯并咪唑衍生物2a-g。通过将3-异硫氰酸根合丁醛与2,3-二氨基吡啶，1,4-二氨基丁烷和3-异硫氰酸根合丙醛分别与4,5-二甲基-1,2-苯二胺，邻硝基苯胺缩合获得产物4、6和8、10。 。2f和11b的S-甲基化分别得到产物12a和12b。以50 mg kg（-1）po进行2a-g和12b的抗炎和镇痛活性评估。化合物2c表现出良好的抗炎性（46％）和轻度的镇痛活性（50％）。进行了2a-g对变形虫变形杆菌（HM1：IMSS）的抗厌氧活性评估（使用微量稀释法），化合物2a，2b，2d和2g在体外具有良好的抗厌氧活性。
• Peretokin, A. V.; Shutalev, A. D.; Chupin, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 5, p. 912 - 918
  作者：Peretokin, A. V.、Shutalev, A. D.、Chupin, V. V.、Mergenova, A. M.、Ignatova, L. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4,2?-anhydro-4-hydroxy-3-(?-D-xylofuranosyl)hexahydropyrimidine-2-thiones
  作者：A. D. Shutalev、L. A. Ignatova、B. V. Unkovskii

  DOI：10.1007/bf00499428

  日期：1990.2
• Synthesis and ring-chain tautomerism of substituted 4-hydroxy-hexahydropyrimidine-2-thiones
  作者：B. V. Unkovskii、L. A. Ignatova、M. G. Zaitseva

  DOI：10.1007/bf00957385

  日期：——
• N-glycosides. 7. Synthesis of 4,5?-anhydro-3-(2?,2?-O-isopropylidene-?-D-ribofuranosyl)-4-hydroxyhexahydropyrimidine-2-thiones
  作者：A. D. Shutalev、L. L. Ignatova、B. V. Unkovskii

  DOI：10.1007/bf00474355

  日期：1986.12