isopropenyl isobutyrate | 69638-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropenyl isobutyrate
• 英文别名: Isobuttersaeure-isopropenylester；prop-1-en-2-yl 2-methylpropanoate
• CAS: 69638-94-4
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: LSJFMTWFOIHWKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苏合香醇 、 isopropenyl isobutyrate 在 Zeolite NaA 、 neodymium (III) isopropoxide 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到2-甲基丙酸-1-苯乙酯
  参考文献：
  名称：

  差向异构化和酰化结合：Meerwein-Ponndorf-Verley-Oppenauer催化剂起作用。

  摘要：

  已经开发出一种实用的手性仲醇的消旋外消旋方法。Meerwein-Ponndorf-Verley-Oppenauer催化剂，例如异丙醇钕（III）能够使这些醇消旋，同时保留分子中的其他立体中心。这对于循环不需要的醇的动力学拆分产物特别有用。通过将这种消旋化与使用异丙烯基或乙氧基乙烯基酯作为酰基供体的酰化结合，可以实现原料的快速直接回收。甾体雌二醇甲基醚证明了差向异构化和酰化结合的过程。

  DOI：

  10.1039/b413944e
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 、 丙酮 在 potassium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以29%的产率得到isopropenyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  差向异构化和酰化结合：Meerwein-Ponndorf-Verley-Oppenauer催化剂起作用。

  摘要：

  已经开发出一种实用的手性仲醇的消旋外消旋方法。Meerwein-Ponndorf-Verley-Oppenauer催化剂，例如异丙醇钕（III）能够使这些醇消旋，同时保留分子中的其他立体中心。这对于循环不需要的醇的动力学拆分产物特别有用。通过将这种消旋化与使用异丙烯基或乙氧基乙烯基酯作为酰基供体的酰化结合，可以实现原料的快速直接回收。甾体雌二醇甲基醚证明了差向异构化和酰化结合的过程。

  DOI：

  10.1039/b413944e

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ESTETROL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ESTÉTROL
  申请人：ESTETRA S A

  公开号：WO2013050553A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I), hydrates or solvates thereof; (I) said process comprising the steps of a) reacting a compound of formula (II), with an acylating or a silylating agent to produce a compound of formula (III), (II) (III) wherein P1 is a protecting group selected from R1CO-, or R2Si(R3)(R4)-, P2 is a protecting group selected from (R6R5R7)C-CO-, or (R2)Si(R3)(R4)-, wherein R1 is a group selected from C1-6alkyl or C3-6cycloalkyl, each group being optionally substituted by one or more substituents independently selected from fluoro or C1-4alkyl; R2, R3 and R4 are each independently a group selected from C1-6alkyl or phenyl, each group being optionally substituted by one or more substituents independently selected from fluoro or C1-4alkyl; R5 is a group selected from C1-6alkyl or phenyl, each group being optionally substituted by one or more substituents independently selected from fluoro or C1-4alkyl; R6 and R7 are each independently hydrogen or a group selected from C1-6alkyl or phenyl, each group being optionally substituted by one or more substituents independently selected from fluoro or C1-4alkyl; b) reacting the compound of formula (III) in the presence of at least one oxidizing agent selected from permanganate salt, osmium oxide, hydrogen peroxide, or iodine and silver acetate to produce compound of formula (IV); and (IV)5 c) deprotecting the compound of formula (IV) to produce compound of formula (I).

  本发明涉及一种用于制备化合物的过程，其化学式为(I)，以及其水合物或溶剂合物；(I)所述过程包括以下步骤：a)将化合物的化学式为(II)与酰化剂或硅烷化剂反应，生成化合物的化学式为(III)，其中P1是从R1CO-或R2Si(R3)(R4)-中选择的保护基，P2是从(R6R5R7)C-CO-或(R2)Si(R3)(R4)-中选择的保护基，其中R1是从C1-6烷基或C3-6环烷基中选择的基团，每个基团可以选择一个或多个独立选择的氟或C1-4烷基取代基；R2、R3和R4分别独立选择自C1-6烷基或苯基，每个基团可以选择一个或多个独立选择的氟或C1-4烷基取代基；R5是从C1-6烷基或苯基中选择的基团，每个基团可以选择一个或多个独立选择的氟或C1-4烷基取代基；R6和R7分别独立选择氢或从C1-6烷基或苯基中选择的基团，每个基团可以选择一个或多个独立选择的氟或C1-4烷基取代基；b)在存在至少一种氧化剂的情况下，将化学式为(III)的化合物与高锰酸盐、氧化铼、过氧化氢或碘和乙酸银反应，生成化学式为(IV)的化合物；以及c)去保护化学式为(IV)的化合物，生成化学式为(I)的化合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ESTETROL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRODUCTION D'INTERMÉDIAIRES D'ESTÉTROL
  申请人：ESTETRA S A

  公开号：WO2012164096A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) said process comprising the steps of : a) reacting a compound of formula (II), with an acylating or a silylating agent to produce a compound of formula (III), wherein P1 and P2 are each independently a protecting group selected from R2-Si-R3R4, or R1CO-, wherein R1 is a group selected from C1-6alkyl or C3-6cycloalkyl, each group being optionally substituted by one or more substituents independently selected from fluoro or C1-4alkyl; R2, R3 and R4 are each independently a group selected from C1-6alkyl or phenyl, each group being optionally substituted by one or more substituents independently selected from fluoro or C1-4alkyl; b) reacting the compound of formula (III) in the presence of palladium acetate or a derivative thereof to produce compound of formula (IV); and c) reacting the compound of formula (IV) with a reducing agent to produce compound of formula (I).

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其化学式为(I)，所述方法包括以下步骤：a)将化合物的化学式为(II)与酰化剂或硅化剂反应，生成化合物的化学式为(III)，其中P1和P2分别独立地为选自R2-Si-R3R4或R1CO-的保护基，其中R1是选自C1-6烷基或C3-6环烷基的基团，每个基团可选择性地被一个或多个氟或C1-4烷基取代；R2、R3和R4分别独立地为选自C1-6烷基或苯基的基团，每个基团可选择性地被一个或多个氟或C1-4烷基取代；b)在钯醋酸或其衍生物存在下，将化合物的化学式为(III)反应，生成化合物的化学式为(IV)；c)将化合物的化学式为(IV)与还原剂反应，生成化合物的化学式为(I)。
• HYDROQUINONE DIESTER DERIVATIVES AND THE METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20020007082A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  A highly pure hydroquinone dietser derivative can be produced from the reaction product of ketoisophorone with an acylating agent in a high yield by a simple and easy operation. In the presence of an acid catalyst, a cyclohex-2-ene-1,4-dione derivative shown by the following formula (3) was allowed to react with an acylating agent (e.g., acetic anhydride), and the reaction product was purified by crystallization to obtain a hydroquinone diester derivative shown by the following formula (1). The compound (1) contains about 0 to 4% by weight of a catechol diester derivative represented by the following formula (2), being highly pure. As a solvent for crystallization, a mixed solvent of an organic carboxylic acid (e.g., acetic acid) corresponding to the acylating agent and water may be used. 1 In the formulae, R 1 and R 2 each represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group.

  可以从ketoisophorone和酰化剂的反应产物中以高产率简单易操作的方式生产高纯度的羟基喹啉醚衍生物。在酸催化剂的存在下，通过以下公式（3）所示的环己-2-烯-1,4-二酮衍生物与酰化剂（例如醋酸酐）发生反应，反应产物经结晶纯化即可获得以下公式（1）所示的羟基喹啉醚衍生物。化合物（1）含有约0至4%重量的由以下公式（2）表示的间苯二酚酯衍生物，具有高纯度。作为结晶溶剂，可以使用与酰化剂对应的有机羧酸（例如醋酸）和水的混合溶剂。在上述公式中，R1和R2分别表示烷基、环烷基、芳基或杂环基。
• Poly (isopropenyl esters) as carboxylic acid-release agents on tobacco
  申请人：Philip Morris Incorporated

  公开号：US04171702A1

  公开（公告）日：1979-10-23

  This invention provides carboxylic acid flavorant-release oligomeric and polymeric derivatives corresponding to the structural formula: ##STR1## WHEREIN R is a member selected from aliphatic, alicyclic, and aromatic hydrocarbon radicals and n is an integer. The oligomeric and polymeric derivatives are stable when used in smoking products and on pyrolysis release the carboxylic acid flavorants to enhance the flavor and aroma of the smoke.

  本发明提供了羧酸风味释放寡聚物和聚合物衍生物，其对应于以下结构式：##STR1## 其中R是从脂肪族，脂环族和芳香族烃基中选择的成员，n是整数。当在吸烟制品中使用时，这些寡聚物和聚合物衍生物是稳定的，并且在热解时释放羧酸风味剂，以增强烟雾的风味和香气。
• Inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Hale Michael R.

  公开号：US20090042973A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新型的磺胺类化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一种新型的HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特征。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明的化合物和制药组合物非常适合抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂得到优越的应用。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选抗HIV活性化合物的方法。