2-((3,4-dichlorophenyl)thio)-1-phenylethan-1-one | 19968-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((3,4-dichlorophenyl)thio)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-(3,4-dichloro-phenylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone；2-(3,4-Dichlorophenyl)sulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 19968-31-1
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂OS
• mdl: MFCD20817737
• 分子量: 297.205
• InChiKey: GNFPITYYFWHEFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3,4-dichlorophenyl)thio)-1-phenylethan-1-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-chloro-5-(3,4-dichloro-phenylsulfanyl)-4-phenyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Menon,N.K.; Nargund,K.S., Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 478 - 479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((3,4-dichlorophenyl)thio)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  水中活化烯烃的无催化剂双官能化：β-酮基硫化物和砜的高效合成

  摘要：

  直接合成一系列β-酮硫醚和β-酮砜的化学合成中，有效的策略是活化烯烃的双官能团化。由O 2介导的转化在水中顺利进行且没有任何催化剂。该方法的显着优势包括温和的反应条件，纯化简便和克级合成，这突显了该方法的实际实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.201603041

文献信息

• Group transfers. 1. Enolate structures contributing to the transition state for nucleophilic substitution on .alpha.-substituted carbonyl compounds
  作者：T. I. Yousaf、E. S. Lewis

  DOI：10.1021/ja00254a038

  日期：1987.9