(η(6)-benzene)tungsten(0) tricarbonyl | 12128-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η(6)-benzene)tungsten(0) tricarbonyl
• 英文别名: (η(6)-benzene)tricarbonyltungsten；(η6-benzene)tricarbonyltungsten；(η6-C6H6)W(CO)3；Benzene;carbon monoxide;tungsten
• CAS: 12128-53-9
• 化学式: C₉H₆O₃W
• 分子量: 345.995
• InChiKey: IDRUMSSODKPPKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-benzene)tungsten(0) tricarbonyl 、 三溴化铝 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Basicity of metal carbonyl complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00951297
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 在 ammonium tetrafluoroborate 、 苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 以80%的产率得到(η(6)-benzene)tungsten(0) tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Magomedov, G. K.-I.; Grenkel', A. S.; Blokhina, E. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 1183 - 1186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• W(CO)3(PMTA = MeN (CH2CH2NME2)2) as a starting material for syntheses of W(CO)3(PR3)3, W(CO)3(η6-arene,) and the protonated W(H)(CO)3(PR3)+3 complexes
  作者：Valerio Zanotti、V. Rutar、Robert J. Anelici

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86100-5

  日期：1991.8

  method for the preparation of W(CO)3(PR3)3 and (CO3(η6-arene) complexes. The reactions W(CO)3(L)3 [L = PMe3, PEt3, PMe2Ph, PMePh2, PhP(CH2Ch2PPh2)2, and CH3C(Ch2PPh2)3]with CF3SO3H in CH2Cl2 solution yield the hydrido derivaties W (H)(CO)3(L)+3 which were characterized by their 1H and 31 P NMR spectra at different temperatures. These studies show the W(H)(CO)3(L)+3 complexes to be fluxional as a result

  描述了一种新的和改进的方法，用于从M（CO）6和PMTA（MeN（CH 2 Ch 2 NMe 2）2）合成M（CO）3（PMTA）（M = W，Mo）。在W上的三齿氮配体（CO）3（PMTA）被替换时，在相对温和的条件下，通过叔膦（PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2，CH 3 C（CH 2 PPh 2）3和Ph 2 P（CH2）n PPh 2，其中n = 1，2）和芳烃（C 6 H 6，MeC 6 H 5，p -Me 2 C 6 H 4，C 6 Me 6，C 6 H 5 C1），用于制备W的（CO）的合成方法3（PR 3）3和（CO 3（η 6 -arene）络合物。W（CO）的反应3（L）3 [L = PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PHP（CH 2章2 PPH 2）2，和CH 3 C（CH 2 PPH
• Synthese von Tricarbonyl-η5-cyclohexadienyl-wolframat und Tricarbonyl-η5-cyclohexadienyl-methyl-wolfram
  作者：Cornelius G. Kreiter、Thomas Hellmann

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83165-z

  日期：1991.3

  η6-Arene-tricarbonyl-tungsten (arene = benzene (1a), toluene (1b), m-xylene (1C), P-xylene (1D), o-xylene (1E), mesitylene (1F)) yield with potassium-tri-sec-butylboranate correspondingly methyl-substituted tricarbonyl-η5-cyclohexadienyl-tungstates (2A–2F). Similarly 1A reacts with methyllithium to tricarbonyl-η5-anti-6-methylcyclohexadienyl-tungstate (4A). In THF 2A–2F and 4A are converted by methyliodide

  η 6 -Arene三羰基钨（芳烃=苯（1A），甲苯（1B），间二甲苯（1C），P -二甲苯（1D），Ô二甲苯（1E），均三甲苯（1F）），与钾产量-三-仲butylboranate相应甲基取代的三羰基-η 5 -cyclohexadienyl-钨酸盐（2A-2F）。同样1A与甲基三羰到-η发生反应5 -反-6- methylcyclohexadienyl-钨（4A）。在THF 2A–2F和4A中由甲基碘转化为三羰基-μ 5 -cyclohexadienyl -钨（3A-3F）和三羰基-η 5 -反-6- methylcyclophexadienyl甲基-钨（5A）。通过C，H元素分析以及IR和1 H-NMR光谱对复合物进行表征。
• Generation and spectroscopic observation of a tungsten-carbene-alkene intermediate in cyclopropane formation
  作者：Charles P. Casey、Alan J. Shusterman

  DOI：10.1021/om00123a021

  日期：1985.4.1
• 1,3,5-Trimethyl-1,3,5-triazacyclohexane tricarbonyl complexes of Mo and W as sources of the fac-M(CO)3 fragment. Mild syntheses of fac-[M(CO)3(CH3CN)3] (M=Mo, W), [W(CO)3(PR3)3], [W(CO)(alkyne)3] and [W(CO)3(π-arene)] complexes
  作者：Murray V Baker、Michael R North

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00642-1

  日期：1998.8

  The 1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclohexane (Me(3)tach) group in [M(CO)(3)(Me(3)tach)] complexes (M=Mo, W) is easily displaced by a variety of ligands under mild conditions. The lability of the Me(3)tach ligand allows the [M(CO)(3)(Me(3)tach)] complexes to be used as synthetic intermediates in convenient syntheses of products such as fac-[M(CO)(3)(CH3CN)(3)] (M=Mo,W), [W(CO)(alkyne)(3)], [W(CO)(3)(PR3)(2)] and [W(CO)(3)(eta(6)-arene)] complexes. An improved synthesis of [W(CO)(3)(Me(3)tach)] from [W(CO)(6)] and Me(3)tach is described. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Macomber, David W.; Hung, Mu-Huang; Verma, Akhilkumar G., Organometallics, 1988, vol. 7, # 9, p. 2072 - 2074
  作者：Macomber, David W.、Hung, Mu-Huang、Verma, Akhilkumar G.、Rogers, Robin D.

  DOI：——

  日期：——