5-(苄氧基)烟醛 | 263270-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(苄氧基)烟醛
• 中文别名: 5-苄氧基吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 5-(benzyloxy)pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 3-formyl-5-benzyloxypyridine；5-(benzyloxy)nicotinaldehyde；5-benzyloxynicotinaldehyde；5-benzyloxy-3-pyridylaldehyde；3-benzyloxy-5-formylpyridine；5-phenylmethoxypyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 263270-32-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: SCOQOUXGEUQUCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(苄氧基)烟醛 在 盐酸 、 甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 323.0h， 生成 tert-butyl 4-{3-[(3R)-3-{[(1S)-1-{5-[(4-cyano-3-fluorobenzyl)oxy]pyridin-3-yl}-3-methoxy-3-oxopropyl]carbamoyl}piperidin-1-yl]-3-oxopropyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIB/IIIA AND THEIR USE FOR IMAGING OF THROMBI
  [FR] COMPOSÉS POUR LIAISON À LA GLYCOPROTÉINE SPÉCIFIQUE AUX PLAQUETTES IIB/IIIA ET LEUR UTILISATION POUR L'IMAGERIE DE THROMBUS

  摘要：

  本发明涉及新型含氟化合物，其制备方法，合成中间体，它们作为诊断剂的用途，特别是用于血栓成像。该发明涉及正电子发射断层扫描（PET）剂和相关的前体试剂，以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射标记剂的制备方法。更具体地，该发明涉及用于血栓成像的小型、非肽、高亲和力、特异结合的糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。

  公开号：

  WO2013023795A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(苄氧基)烟醛
  参考文献：
  名称：

  托达喹啉的全合成暴露了吡啶在自由基中钴的双重作用

  摘要：

  本文介绍了首次从头皮中提取的生物碱-托达喹啉（toddaquinoline）。重要的是，该合成暴露了由锡和钴（I）介导的自由基反应的二分法，其中涉及添加吡啶。我们的观察结果表明，钴在此类反应中起着双重作用：首先引发碳与卤素键的均裂，然后充当路易斯酸以促进自由基向邻近氮的碳中心加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01119-9

文献信息

• The first total synthesis of toddaquinoline, an alkaloid from Toddalia asiatica
  作者：David C Harrowven、Michael I.T Nunn、Nigel J Blumire、David R Fenwick

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00336-2

  日期：2001.5

  cobalt(I) mediated radial cyclisation to a pyridine. Cobalt appears to play a dual role in the reaction, firstly initialising homolysis of the carbon to halogen bond then acting as a Lewis acid to promote cyclisation to C-6. Other approaches examined are also outlined. These include a photocyclisation of an azastilbene; a cyclisation induced by halogen to metal exchange and a tin mediated radical cyclisation

  该论文描述了首次从头皮中提取的生物碱-托达喹啉（toddaquinoline）。关键步骤是钴（I）介导的向吡啶的径向环化。钴似乎在反应中起双重作用，首先是启动碳与卤素键的均裂，然后充当路易斯酸以促进环化成C-6。还概述了其他检查的方法。这些包括氮杂环丁烯的光环化；卤素与金属的交换以及锡介导的自由基环化引起的环化。
• 2,3-disubstituted pyridine derivatives, process for the preparation thereof, drug compositions containing the same and intermediates for the preparation
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US06555557B1

  公开（公告）日：2003-04-29

  A compound of the formula (I) wherein A is O, S, CHR1 or NR2, R1 and R2 are H, lower alkyl, X1 and X2 are H, halogen, nitro, cyano, etc., Y1 is H, lower alkyl, Z1 and Z2 are H, halogen, cyano, hydroxy, lower alkyl, etc., and n is an integer of 2 to 4, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same, a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, and an intermediate therefor. The compounds (I) of the present invention show a potent PDE IV inhibitory activity as well as an excellent bronchodilating activity, and hence, they are widely useful as a PDE IV inhibitor in the treatment or prophylaxis of allergic inflammatory diseases or organ inflammatory diseases, especially in the treatment or prophylaxis of pulmonary diseases accompanied by airway obstruction such as asthma.

  一种具有式（I）的化合物，其中A为O、S、CHR1或NR2，R1和R2为H、较低的烷基，X1和X2为H、卤素、硝基、氰基等，Y1为H、较低的烷基，Z1和Z2为H、卤素、氰基、羟基、较低的烷基等，n为2至4的整数，其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，含有该化合物作为活性成分的药物组合物，以及其中间体。本发明的化合物（I）显示出强大的PDE IV抑制活性以及出色的支气管扩张活性，因此，在过敏性炎症性疾病或器官炎症性疾病的治疗或预防中，特别是在伴有气道阻塞的肺部疾病（如哮喘）的治疗或预防中，它们被广泛用作PDE IV抑制剂。
• Discovery of a Highly Selective Cell-Active Inhibitor of the Histone Lysine Demethylases KDM2/7
  作者：Philip A. Gerken、Jamie R. Wolstenhulme、Anthony Tumber、Stephanie B. Hatch、Yijia Zhang、Susanne Müller、Shane A. Chandler、Barbara Mair、Fengling Li、Sebastian M. B. Nijman、Rebecca Konietzny、Tamas Szommer、Clarence Yapp、Oleg Fedorov、Justin L. P. Benesch、Masoud Vedadi、Benedikt M. Kessler、Akane Kawamura、Paul E. Brennan、Martin D. Smith

  DOI：10.1002/anie.201706788

  日期：2017.12.4

  Small but mighty: A new class of inhibitor was discovered that is highly potent towards the histone lysine demethylases (KDMs) KDM2A/7A. A modular synthetic approach was used to explore chemical space and accelerate the investigation of key structure–activity relationships, leading to the development of a small molecule with more than 75-fold selectivity towards KDM2A/7A versus other KDMs, as well

  体积小巧但功能强大：发现了一种新型抑制剂，对组蛋白赖氨酸脱甲基酶（KDM）KDM2A / 7A非常有效。模块化合成方法用于探索化学空间并加快对关键结构与活性之间关系的研究，从而导致开发出一种小分子，其对KDM2A / 7A的选择性是其他KDM的75倍以上，并且在低摩尔浓度。
• 2,3-Disubstituted pyridine derivative, process for the preparation thereof, pharmaceutical composition containing the same, and intermediate therefor
  申请人：——

  公开号：US20030195232A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  A compound of the formula (I) 1 wherein A is O, S, CHR 1 or NR 2 , R 1 and R 2 are H, lower alkyl, X 1 and X 2 are H, halogen, nitro, cyano, etc., Y 1 is H, lower alkyl, Z 1 and Z 2 are H, halogen, cyano, hydroxy, lower alkyl, etc., and n is an integer of 2 to 4, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing the same, a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, and an intermediate therefor. The compounds (I) of the present invention show a potent PDE IV inhibitory activity as well as an excellent bronchodilating activity, and hence, they are widely useful as a PDE IV inhibitor in the treatment or prophylaxis of allergic inflammatory diseases or organ inflammatory diseases, especially in the treatment or prophylaxis of pulmonary diseases accompanied by airway obstruction such as asthma.

  化合物(I)的公式为：其中A为O，S，CHR1或NR2，R1和R2为H，低烷基，X1和X2为H，卤素，硝基，氰基等，Y1为H，低烷基，Z1和Z2为H，卤素，氰基，羟基，低烷基等，n为2至4的整数，其药学上可接受的盐，制备其的方法，含有其作为活性成分的制药组合物，以及其中间体。本发明的化合物(I)表现出强大的PDE IV抑制活性以及出色的支气管扩张活性，因此，在过敏性炎症性疾病或器官炎症性疾病的治疗或预防中，特别是在伴有气道阻塞的肺部疾病如哮喘的治疗或预防中，它们被广泛地用作PDE IV抑制剂。
• Pyridyl Non-Aromatic Nitrogen-Containing Heterocyclic-1-Carboxylate Compound
  申请人：Ishii Takahiro

  公开号：US20100009971A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A novel pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate compound or its pharmaceutically acceptable salt has a potent FAAH-inhibitory activity. Further, the pyridyl non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic-1-carboxylate compound of the present disclosure is also useful in the treatment of urinary frequency and urinary incontinence, overactive bladder and/or pain.

  一种新型的吡啶基非芳香性含氮杂环-1-羧酸酯化合物或其药学上可接受的盐具有强效的FAAH抑制活性。此外，本公开的吡啶基非芳香性含氮杂环-1-羧酸酯化合物也可用于治疗尿频、尿失禁、过度活跃的膀胱和/或疼痛。