1-{4-[(1S)-2-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-methylethylcarbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl}-3-methanesulfonyloxyazetidine | 429669-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{4-[(1S)-2-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-methylethylcarbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl}-3-methanesulfonyloxyazetidine
• 英文别名: [1-[4-[[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]azetidin-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 429669-58-9
• 化学式: C₁₇H₃₁N₃O₅S₂Si
• 分子量: 449.668
• InChiKey: IYOKHAGIEGXGJN-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[(1S)-2-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-methylethylcarbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl}-3-methanesulfonyloxyazetidine 、 potassium thioacetate 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 3-acetylthio-1-{4-[(1S)-2-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-methylethylcarbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl}azetidine (709 mg, yield 60%) as a pale brown oil的产率得到3-acetylthio-1-{4-[(1S)-2-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-methylethylcarbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl}azetidine
  参考文献：
  名称：

  1-methylcarbapenem derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由式（I）表示的1-甲基碳青霉烯化合物，具有抗菌活性，其药理学上可接受的酯类或盐类，以及含有它们作为活性成分的制药组合物（特别是抗菌剂）。此外，本发明还包括使用这些化合物、酯衍生物或盐类制备制药组合物的方法，或通过向温血动物（特别是人类）施用药理学有效量的这些化合物、酯衍生物或盐类来预防或治疗疾病（特别是细菌感染）。

  公开号：

  US07001897B2
• 作为产物：
  描述：

  1-{4-[(1S)-2-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-methylethylcarbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl}-3-hydroxyazetidine 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.17h， 以100%的产率得到1-{4-[(1S)-2-(t-butyldimethylsilyloxy)-1-methylethylcarbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl}-3-methanesulfonyloxyazetidine
  参考文献：
  名称：

  1-Methylcarbapenem derivatives

  摘要：

  描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐，以及含有它们作为活性成分的药物组合物（特别是抗菌剂）。此外，发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物，或通过向温血动物（特别是人类）投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐，用于预防或治疗疾病（特别是细菌感染）的方法。

  公开号：

  US20040014962A1