(1S,3S,5S)-2-tert-butyl 3-methyl 2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylate | 1109791-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3S,5S)-2-tert-butyl 3-methyl 2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: 2-tert-butyl 3-methyl (1S,3S,5S)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylate；2-O-tert-butyl 3-O-methyl (1S,3S,5S)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1109791-02-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: CYAPEITURDDFQZ-CIUDSAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,5S)-2-tert-butyl 3-methyl 2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylate 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1S,5S)-3-(2-(chloromethyl)methyl allyl)-2-azabicyclo(3.1.0)hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINO- OR PYRIMIDO-CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ PYRIDINO- OU PYRIMIDO-CYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 吡啶或嘧啶并环类化合物，其制法与医药上的用途

  摘要：

  一种对KRAS基因突变具有抑制作用的嘧啶或吡啶并环类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，化合物结构如式(AI)或(AII)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备癌症药物中的应用。

  公开号：

  WO2022228568A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,3-二氢-1H-吡咯-1,2-二甲酸 1-叔丁基 2-甲基酯 、 二溴甲烷 在 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以20%的产率得到(1S,3S,5S)-2-tert-butyl 3-methyl 2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  沙格列汀中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种沙格列汀中间体化合物的制备方法。该方法包括以下步骤：醚类有机溶剂中，酸存在下，在亚铜催化剂和锌粉催化下，将化合物I和二溴甲烷反应，即可。该制备方法成本价格低廉、环境污染较少、操作简便，可以适用于工业化产业。

  公开号：

  CN106928124B

文献信息

• TRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US20100197654A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了公式I的化合物及其药用盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌药物。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lavoie Rico

  公开号：US20110274648A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物、组合物和方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Triazine kinase inhibitors
  申请人：Velaparthi Upender

  公开号：US08415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。
• US8415340B2
  申请人：——

  公开号：US8415340B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• 沙格列汀中间体的制备方法
  申请人：上海现代制药股份有限公司

  公开号：CN106928124B

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明公开了一种沙格列汀中间体化合物的制备方法。该方法包括以下步骤：醚类有机溶剂中，酸存在下，在亚铜催化剂和锌粉催化下，将化合物I和二溴甲烷反应，即可。该制备方法成本价格低廉、环境污染较少、操作简便，可以适用于工业化产业。