benzyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside | 130610-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: benzyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,4aR,6R,7R,8S,8aS)-8-hydroxy-2-phenyl-6-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] benzoate
• CAS: 130610-58-1
• 化学式: C₂₇H₂₆O₇
• 分子量: 462.499
• InChiKey: LRBSCAUHSLGVKU-SQISJKOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基二硫化物的脱硫重排保护无基团的糖基化作为寡糖模拟物的组装手段

  摘要：

  2-(2-Pyridyldithio-3-butenyl) 糖苷与基于碳水化合物的硫醇在两步过程中反应，包括硫基转移，然后脱硫 2,3-烯丙基重排，由三苯基膦或硝酸银促进，得到新型糖类模拟物. 在相同化学异头硫醇的替代实施方案中，与以2-(2-吡啶基二硫代-3-丁烯基)醚形式衍生的碳水化合物偶联。这种新的糖基化方法不需要保护羟基，并且与乙酰胺、叠氮化物、三氯乙氧基氨基甲酸酯和硫糖苷的存在兼容。通用主题的变化使得能够制备还原性和非还原性寡糖以及非糖苷连接系统的模拟物。

  DOI：

  10.1021/jo102411j
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-benzyloxy-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl ester 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 benzyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  基于顺序糖基化策略的水稻细胞中具有植物抗毒素激动剂活性的四葡萄糖基葡萄糖醇的首次合成

  摘要：

  我们描述了用于tetraglucosyl葡萄糖醇的合成高度会聚的方法1和它的衍生物4，5和6，其基于顺序的糖基化在水稻细胞显示植物抗毒素诱发剂活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01944-x

文献信息

• The first synthesis of tetraglucosyl glucitol having phytoalexin-elicitor activity in rice cells based on a sequential glycosylation strategy
  作者：Toru Amaya、Hiroshi Tanaka、Takeshi Yamaguchi、Naoto Shibuya、Takashi Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01944-x

  日期：2001.12

  We describe a highly convergent approach for the synthesis of the tetraglucosyl glucitol 1 and its derivatives 4, 5 and 6 which exhibit phytoalexin-elicitor activity in rice cells based on sequential glycosylation.

  我们描述了用于tetraglucosyl葡萄糖醇的合成高度会聚的方法1和它的衍生物4，5和6，其基于顺序的糖基化在水稻细胞显示植物抗毒素诱发剂活性。
• Grindley, T. Bruce; Thangarasa, Rasiah, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 7, p. 1007 - 1019
  作者：Grindley, T. Bruce、Thangarasa, Rasiah

  DOI：——

  日期：——
• Protecting Group-Free Glycoligation by the Desulfurative Rearrangement of Allylic Disulfides as a Means of Assembly of Oligosaccharide Mimetics
  作者：Venkataraman Subramanian、Myriame Moumé-Pymbock、Tianshun Hu、David Crich

  DOI：10.1021/jo102411j

  日期：2011.5.20

  2-(2-Pyridyldithio-3-butenyl) glycosides react with carbohydrate-based thiols in a two-step process involving sulfenyl transfer followed by desulfurative 2,3-allylic rearrangement, promoted by either triphenylphosphine or silver nitrate, to give novel saccharide mimetics. In an alternative embodiment of the same chemistry anomeric thiols are coupled with carbohydrates derivatized in the form of 2-

  2-(2-Pyridyldithio-3-butenyl) 糖苷与基于碳水化合物的硫醇在两步过程中反应，包括硫基转移，然后脱硫 2,3-烯丙基重排，由三苯基膦或硝酸银促进，得到新型糖类模拟物. 在相同化学异头硫醇的替代实施方案中，与以2-(2-吡啶基二硫代-3-丁烯基)醚形式衍生的碳水化合物偶联。这种新的糖基化方法不需要保护羟基，并且与乙酰胺、叠氮化物、三氯乙氧基氨基甲酸酯和硫糖苷的存在兼容。通用主题的变化使得能够制备还原性和非还原性寡糖以及非糖苷连接系统的模拟物。
• Parallel synthesis of multi-branched oligosaccharides related to elicitor active pentasaccharide in rice cell based on orthogonal deprotection and glycosylation strategy
  作者：Hiroshi Tanaka、Toru Amaya、Takashi Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00553-7

  日期：2003.4

  describe a parallel and efficient synthesis of multi-branched oligosaccharides 3a–g based upon the structure of the phytoalexin elicitor active branched pentasaccharide 2. One-pot sequential orthogonal deprotection of tetrasaccharide 5 with three different protecting groups provided each of seven glycosyl acceptors 4a–g. Glycosylation of the acceptors 4a–g, followed by deprotection provided branched oligosaccharides

  我们描述了基于植物抗毒素激动剂活性支链五糖2的结构的多分支寡糖3a - g的并行和有效合成。具有三个不同保护基的四糖5的一锅顺序正交脱保护基提供了七个糖基受体4a – g中的每一个。受体4a - g的糖基化，然后脱保护，得到支链寡糖3a - g。从支架5到3a – g的所有反应过程 除了最终的氢解反应以外，是利用自动合成器以并行方式实现的。