4-isobutyrylbenzaldehyde | 97382-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-isobutyrylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-(2-Methylpropanoyl)benzaldehyde
• CAS: 97382-57-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: DMXSUJWGATXHMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isobutyrylbenzaldehyde 在 sodium sulfide 、 aluminum oxide 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以41%的产率得到1-(4-(hydroxymethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  硫化钠作为醛到醇的选择性还原剂。使用氧化铝作为有效催化剂

  摘要：

  通过将硫化钠浸渍在氧化铝上，可以很好地控制硫化钠的内在反应性，因此可以很容易地将醛还原为相应的醇，而酮、酯甚至硝基化合物都对这种试剂呈惰性。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.253
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(Diethoxymethyl)phenyl]-2-methylpropan-1-one 在 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-isobutyrylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-(3,4-Dimethylphenyl)-4-(4-isobutyrylphenyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydrofuro[3,2-c]quinoline-8-sulfonamide as a Potent Dual MDM2/XIAP Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00932

文献信息

• Pentamethylcyclopentadienide in organic synthesis: nucleophilic addition of lithium pentamethylcyclopentadienide to carbonyl compounds and carbon–carbon bond cleavage of the adducts yielding the parent carbonyl compounds
  作者：Minoru Uemura、Kazunari Yagi、Masayuki Iwasaki、Kenichi Nomura、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.097

  日期：2006.4

  dienide (C5Me5Li, Cp*Li) reacted with aromatic aldehyde to provide the corresponding carbinol in excellent yield. The carbinol returns to the parent aldehyde and pentamethylcyclopentadiene upon exposure to acid or due to heating. Chlorodimethylaluminum is essential as an additive to attain the nucleophilic addition of Cp*Li to aliphatic aldehyde. The carbinol derived from aliphatic aldehyde returns

  五甲基环戊二烯化锂（C 5 Me 5 Li，Cp * Li）与芳族醛反应以优异的产率提供相应的甲醇。甲醇在暴露于酸中或加热后会返回为母体醛和五甲基环戊二烯。氯二甲基铝对于实现Cp * Li向脂肪族醛的亲核加成反应至关重要。衍生自脂族醛的甲醇在催化量的2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）的作用下返回母体醛和五甲基环戊二烯。Cp *基团的可逆加成/消除可表示对醛的保护。还公开了碳-碳键裂解的机理细节。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND USES IN MANAGING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LA GESTION DU CANCER
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2021050721A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with MDM2 activity.

  本文提供了化合物、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与MDM2活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Enamines as Surrogates of Alkyl Carbanions for the Direct Conversion of Secondary Amides to α-Branched Ketones
  作者：Yong-Peng Liu、Shu-Ren Wang、Ting-Ting Chen、Cun-Cun Yu、Ai-E Wang、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1002/adsc.201801443

  日期：2019.3.5

  A direct transformation of secondary amides into α‐branched ketones with enamines as soft alkylation reagents was developed. In this reaction, enamines serve as surrogates of alkyl carbanions, rather than the conventional enolates equivalents in the Stork's reactions, which allowed for the easy introduction of alkyl groups with electrophilic functional groups. In the presence of 4 Å molecular sieves

  已开发了以烯胺作为软烷基化试剂将仲酰胺直接转化为α-支链酮的方法。在该反应中，烯胺充当烷基碳负离子的替代物，而不是Stork反应中的常规烯醇式等同物，从而可以轻松引入具有亲电官能团的烷基。在存在4Å分子筛的情况下，该方法可以扩展到仲酰胺与醛的单锅偶联以生成酮。
• CONTROLLING THE ARCHITECTURE, COORDINATION, AND REACTIVITY OF NANOPARTICLE COATING UTILIZING AN AMINO ACID CENTRAL SCAFFOLD
  申请人：The Florida State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US20170168042A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  A series of multicoordinating and multifunctional ligands optimized for the surface-functionalization of luminescent quantum dots (QDs) and gold nanoparticles (AuNPs) alike is disclosed. An L-aspartic acid precursor is modified with functionality, through simple peptide coupling chemistry, one or two lipoic acid (LA) groups and poly(ethylene glycol) (PEG) moieties in the same ligand. These ligands were combined with a new photoligation strategy to yield hydrophilic and reactive QDs that are colloidally stable over a broad range of conditions, including storage at nanomolar concentration and under ambient conditions.

  本文介绍了一系列经过优化的多配位和多功能配体，可用于表面功能化发光量子点（QDs）和金纳米颗粒（AuNPs）。通过简单的肽偶联化学，将L-天冬氨酸前体修饰为具有功能性的配体，其中包含一到两个硫辛酸（LA）基团和聚乙二醇（PEG）基团。将这些配体与新的光化学连接策略相结合，可以产生亲水性和反应性的QDs，在广泛的条件下具有胶体稳定性，包括在纳摩尔浓度和常温下储存。
• DIPHENYL SUBSTITUTED ALKANES
  申请人：Ogawa Anthony

  公开号：US20100190761A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The instant invention provides compounds of Formula I which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors: formula (I). Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了式I的化合物，该化合物是5-脂氧合酶激活蛋白抑制剂：式(I)。式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。