1,2-di(tert-butyloxycarbonyl)-4-(methanesulfonyloxy)pyrazolidine | 153851-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-di(tert-butyloxycarbonyl)-4-(methanesulfonyloxy)pyrazolidine
• 英文别名: di-tert-butyl 4-[(methylsulfonyl)oxy]pyrazolidine-1,2-dicarboxylate；Di-tert-butyl 4-((methylsulfonyl)oxy)pyrazolidine-1,2-dicarboxylate；ditert-butyl 4-methylsulfonyloxypyrazolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 153851-67-3
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₇S
• 分子量: 366.436
• InChiKey: KKNHHZBHAXGHGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di(tert-butyloxycarbonyl)-4-(methanesulfonyloxy)pyrazolidine 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Ditert-butyl 4-sulfanylpyrazolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种比阿培南中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种比阿培南中间体的制备方法，将水合肼与环氧氯丙烷混合反应后，制得化合物2；将化合物2与BOC酸酐进行反应，制得化合物3；将化合物3与甲磺酰氯进行反应，制得化合物4；将化合物4与硫代乙酸钾进行反应，制得化合物5；将化合物5经氢氧化钾水解、双氧水氧化后，再用盐酸脱保护制得化合物8；将化合物8与甲氧基甲亚胺盐酸盐进行反应，制得化合物9；将化合物9在三苯基膦存在下进行还原反应，即可得到式3的目标化合物；本发明公开的一种比阿培南中间体的制备方法，成本低廉、绿色环保、目标产品纯度高。

  公开号：

  CN111253405B
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基叠氮草酸 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1,2-di(tert-butyloxycarbonyl)-4-(methanesulfonyloxy)pyrazolidine
  参考文献：
  名称：

  杂芳硫基取代的碳青霉烯衍生物：1β-甲基-2-（二氢吡咯并三唑硫基）咔啉的合成及体外活性。

  摘要：

  五种硫醇的合成，包括三种二氢吡咯并三唑硫醇盐，1,4-二甲基-5-巯基甲基-1,2,4-三唑三氟甲磺酸盐和6-巯基-6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2-a ] [1,2,4]氯化三唑鎓；并将这些硫醇加到4-硝基苄基（1R，5R，6S）-2-（二苯基膦酰基）氧基-6- [1（R）-羟乙基] -1-met Hylcarbapen-2-em-3-羧酸酯中描述了随后的加成产物的氢解。后者的硫醇为制备L-627（LJC 10,627）提供了一条新途径。在体外针对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌评估了该化合物，并与亚胺培南相比对其抗菌活性进行了评估。相对于亚胺培南，测量化合物对脱氢肽酶I（DHP-1）的水解稳定性。尽管这5种化合物的革兰氏阴性活性有所改善，但它们的革兰氏阳性和假单胞菌活性通常比亚胺培南差。单环三唑鎓类似物的总体活性几乎与所评估的四个双环杂芳族类似物（包括L-627（LJC 10,627）

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1866

文献信息

• [EN] AMIDINE SUBSTITUTED BETA - LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BÊTA-LACTAME À SUBSTITUTION AMIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2013110643A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to novel β-lactam compounds of formula (I), their preparation and use. In particular, this invention relates to novel β-lactam compounds which are amidine substituted monobactam derivatives useful as antimicrobial agents and their preparation.

  本发明涉及式(I)的新型β-内酰胺化合物，它们的制备和使用。特别是，本发明涉及作为抗菌剂有用的新型β-内酰胺化合物，即取代脒的单巴坦衍生物及其制备方法。
• AMIDINE SUBSTITUTED BETA-LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：US20150045340A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to novel β-lactam compounds, their preparation and use. In particular, this invention relates to novel β-lactam compounds which are amidine substituted monobactam derivatives useful as antimicrobial agents and their preparation.

  本发明涉及新型β-内酰胺化合物、它们的制备和用途。特别地，本发明涉及新型β-内酰胺化合物，其是取代了氨基甲酰基的单环内酰胺衍生物，可用作抗微生物剂，以及它们的制备。
• US9556165B2
  申请人：——

  公开号：US9556165B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• US9782390B2
  申请人：——

  公开号：US9782390B2

  公开（公告）日：2017-10-10
• Heteroaryliumthio substituted carbapenem derivatives: Synthesis and in vitro activity of 1.BETA.-methyl-2-(dihydropyrrolotriazoliumthio)carbapenems.
  作者：KENNETH J. WILDONGER、RONALD W. RATCLIFFE

  DOI：10.7164/antibiotics.46.1866

  日期：——

  The syntheses of five thiols, including three dihydropyrrolotriazoliumthiol salts, 1,4-dimethyl-5-mercaptomethyl-1,2,4-triazolium trifluoromethanesulfonate, and 6-mercapto-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2-a][1,2,4]triazolium chloride; and the addition of these thiols to 4-nitrobenzyl (1R,5R,6S)-2-(diphenylphosphono)oxy-6-[1(R)-hydroxyethyl]-1-met hylcarbapen-2-em-3-carboxylate and the subsequent hydrogenolysis

  五种硫醇的合成，包括三种二氢吡咯并三唑硫醇盐，1,4-二甲基-5-巯基甲基-1,2,4-三唑三氟甲磺酸盐和6-巯基-6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2-a ] [1,2,4]氯化三唑鎓；并将这些硫醇加到4-硝基苄基（1R，5R，6S）-2-（二苯基膦酰基）氧基-6- [1（R）-羟乙基] -1-met Hylcarbapen-2-em-3-羧酸酯中描述了随后的加成产物的氢解。后者的硫醇为制备L-627（LJC 10,627）提供了一条新途径。在体外针对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌评估了该化合物，并与亚胺培南相比对其抗菌活性进行了评估。相对于亚胺培南，测量化合物对脱氢肽酶I（DHP-1）的水解稳定性。尽管这5种化合物的革兰氏阴性活性有所改善，但它们的革兰氏阳性和假单胞菌活性通常比亚胺培南差。单环三唑鎓类似物的总体活性几乎与所评估的四个双环杂芳族类似物（包括L-627（LJC 10,627）