1,4-bis(dimethylstibanylmethyl)benzene | 691363-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(dimethylstibanylmethyl)benzene
• 英文别名: [4-(Dimethylstibanylmethyl)phenyl]methyl-dimethylstibane
• CAS: 691363-92-5
• 化学式: C₁₂H₂₀Sb₂
• 分子量: 407.791
• InChiKey: KJCRZFJEJHMRNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六羰基钨 、 1,4-bis(dimethylstibanylmethyl)benzene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到[(W(CO)5)2(1,4-C6H4(CH2SbMe2)2)]
  参考文献：
  名称：

  基于邻，间或对二甲苯基和间或对亚苯基主链及其与钨，铁和镍羰基化合物的配合物的新型二价stibines的合成和性质。

  摘要：

  高产率合成1,2-，1,3-和1,4-二甲苯基二异戊二烯（1,2-C6H4（CH2SbMe2）2、1,3-C6H4（CH2SbMe2）2、1,4-C6H4（CH2SbMe2）报告了分别由Me2SbCl（方便地由Me2PhSb和HCl气体原位制得）和适当的di-Grignard制得的。类似地制备1，3-和1，4-亚苯基二甲苯二胺1，3-C 6 H 4（SbMe 2）2和1，4-C 6 H 4（SbMe 2）2。通过质谱，1H和13C [1H] NMR光谱，以及通过制备甲硫醚衍生物，对新的配体进行了表征。已经确定了1，4-C6H4（CH2SbMe2）2和[1,3-C6H4（CH2SbMe3）2] I2的晶体结构。相似地，以适度的产率完成了1，2-C6H4（CH2SbPh2I2）2的合成，并且二苯乙啶转化为四碘衍生物的1，2-C6H4（CH2SbPh2I2）2。这些配体可利用的配位模式已通过与镍

  DOI：

  10.1039/b312083j
• 作为产物：
  描述：

  dimethylchlorostibine 、 1,4-对二氯苄 在 Mg 、 1,2-dibromethane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到1,4-bis(dimethylstibanylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于邻，间或对二甲苯基和间或对亚苯基主链及其与钨，铁和镍羰基化合物的配合物的新型二价stibines的合成和性质。

  摘要：

  高产率合成1,2-，1,3-和1,4-二甲苯基二异戊二烯（1,2-C6H4（CH2SbMe2）2、1,3-C6H4（CH2SbMe2）2、1,4-C6H4（CH2SbMe2）报告了分别由Me2SbCl（方便地由Me2PhSb和HCl气体原位制得）和适当的di-Grignard制得的。类似地制备1，3-和1，4-亚苯基二甲苯二胺1，3-C 6 H 4（SbMe 2）2和1，4-C 6 H 4（SbMe 2）2。通过质谱，1H和13C [1H] NMR光谱，以及通过制备甲硫醚衍生物，对新的配体进行了表征。已经确定了1，4-C6H4（CH2SbMe2）2和[1,3-C6H4（CH2SbMe3）2] I2的晶体结构。相似地，以适度的产率完成了1，2-C6H4（CH2SbPh2I2）2的合成，并且二苯乙啶转化为四碘衍生物的1，2-C6H4（CH2SbPh2I2）2。这些配体可利用的配位模式已通过与镍

  DOI：

  10.1039/b312083j

文献信息

• Synthesis and properties of new ditertiary stibines based upon o-, m- or p-xylyl and m- or p-phenylene backbones and their complexes with tungsten, iron and nickel carbonyls
  作者：William Levason、Melissa L. Matthews、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b312083j

  日期：——

  and 1,4-phenylene distibines, 1,3-C6H4(SbMe2)2 and 1,4-C6H4(SbMe2)2, were made similarly. The new ligands have been characterised by mass spectrometry, 1H and 13C[1H] NMR spectroscopy, and by the preparation of methiodide derivatives. The crystal structures of 1,4-C6H4(CH2SbMe2)2 and [1,3-C6H4(CH2SbMe3)2]I2 have been determined. The synthesis of 1,2-C6H4(CH2SbPh2)2 has been achieved similarly in modest

  高产率合成1,2-，1,3-和1,4-二甲苯基二异戊二烯（1,2-C6H4（CH2SbMe2）2、1,3-C6H4（CH2SbMe2）2、1,4-C6H4（CH2SbMe2）报告了分别由Me2SbCl（方便地由Me2PhSb和HCl气体原位制得）和适当的di-Grignard制得的。类似地制备1，3-和1，4-亚苯基二甲苯二胺1，3-C 6 H 4（SbMe 2）2和1，4-C 6 H 4（SbMe 2）2。通过质谱，1H和13C [1H] NMR光谱，以及通过制备甲硫醚衍生物，对新的配体进行了表征。已经确定了1，4-C6H4（CH2SbMe2）2和[1,3-C6H4（CH2SbMe3）2] I2的晶体结构。相似地，以适度的产率完成了1，2-C6H4（CH2SbPh2I2）2的合成，并且二苯乙啶转化为四碘衍生物的1，2-C6H4（CH2SbPh2I2）2。这些配体可利用的配位模式已通过与镍