N,N',N''-tribenzyl-1,4,7-triazacyclononane | 125262-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N''-tribenzyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1,4,7-tribenzyl-1,4,7-triazacyclononane；N,N,N-tribenzyl-1,4,7-triazacyclononane；1,4,7-tribenzyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 125262-43-3
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃
• 分子量: 399.579
• InChiKey: RZMJISBZZNJJSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-tribenzyl-1,4,7-triazacyclononane 在 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 hexaethyl ((1,4,7-triazonane-1,4,7-triyl)tris(methylene))tris(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  一种1,4,7-三氮杂环壬烷及其衍生物的合成 方法和所得产品

  摘要：

  本发明提出的1,4,7‑三氮杂环壬烷的合成方法，是以N,N'‑双(N‑苄基‑2‑氯乙酰胺)乙二胺和苄胺为原料合成中间体1,4,7‑三苄基‑1,4,7‑三氮杂环壬烷‑2,6‑二酮，后经还原去除苄基得到。此外，本发明还提出了N,N’,N”‑1,4,7‑三氮杂环壬烷衍生物的合成方法及应用该方法而得到相应的产品。本发明成本低；可操作性强；反应条件可控、选择性的合成带有不同取代基的N,N’,N”‑1,4,7‑三氮杂环壬烷衍生物；可适用于工业生产；适用于不同取代基的不同类型的三氮杂环壬烷衍生物合成，具有较大实施价值和效益，该产品在放射性药物化学多功能螯合剂、离子识别和配位化学等领域具有潜在应用价值。

  公开号：

  CN108276353B
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苄基乙二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 N,N',N''-tribenzyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  N，N，N取代的1,4,7-三氮杂环壬烷的高效合成

  摘要：

  通过调节中间体1,4,7-三苄基-1,4,7-三氮杂-2-2,6-二酮的反应顺序和条件，制备了一系列N，N，N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷用LiAlH 4还原，用Pd / C除去苄基，并烷基化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800048

文献信息

• SYNTHESIS OF IMIDAZO[1,2-a]PYRAZIN-4-IUM SALTS FOR THE SYNTHESIS OF 1,4,7-TRIAZACYCLONONANE (TACN) AND N- AND/OR C-FUNCTIONALIZED DERIVATIVES THEREOF
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：US20140142298A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention embodiments relate to a compound with formula (V′) The invention also relates in certain embodiments to the synthesis method for compound (V′) and its use for the preparation of 1,4,7-triazacyclononane (tacn) and N- and/or C-functionalized derivatives thereof, particularly compounds with formula (I) The invention also relates in certain embodiments to metallic complexes comprising a ligand with formula (I) and a metal and their use for imaging.

  本发明实施例涉及具有化学式（V′）的化合物。该发明还涉及某些实施例中化合物（V′）的合成方法，以及其用于制备1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）和其N-和/或C-官能化衍生物，特别是具有化学式（I）的化合物。该发明还涉及某些实施例中包括具有化学式（I）的配体和金属的金属配合物，以及它们用于成像的用途。
• Efficient Synthesis of 1,4,7-Triazacyclononane and 1,4,7-Triazacyclononane-Based Bifunctional Chelators for Bioconjugation
  作者：Pauline Désogère、Yoann Rousselin、Sophie Poty、Claire Bernhard、Christine Goze、Frédéric Boschetti、Franck Denat

  DOI：10.1002/ejoc.201402708

  日期：2014.12

  TACN derivatives functionalized on the carbon skeleton, for example, C-aminomethyl-TACN. This novel compound is a precursor of valuable bifunctional chelating agents for nuclear medicine, in particular, for the preparation of PET imaging agents after bioconjugation and metallation with 68Ga or 64Cu.

  二亚乙基三胺与氯乙醛反应生成双环氨基中间体，用于合成 1,4,7-三氮杂环壬烷 (TACN)，这是一种大环多胺，其衍生物可用作催化剂、漂白剂和医学成像的螯合剂。这种新的合成方案优于迄今为止描述的合成方法，因为它不涉及任何环化步骤。此外，这种氨基中间体允许获得在碳骨架上功能化的新 TACN 衍生物家族，例如 C-氨基甲基-TACN。这种新型化合物是用于核医学的有价值的双功能螯合剂的前体，特别是用于在与 68Ga 或 64Cu 进行生物共轭和金属化后制备 PET 显像剂。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF POLYMERS WITH IRON COMPLEX CATALYST
  申请人：Kai Hidetomo

  公开号：US20110105703A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to a novel iron complex bearing a cyclic amine as ligand; and a process for the production of polymers by polymerizing a radical-polymerizable monomer in the presence of the iron complex and a radical generator. The invention aims at providing a process by which a polymer having a chemically convertible functional group at the end can be produced from a radical-polymerizable monomer and which permits the production of a block copolymer and a process for recovering, after polymerization, an iron complex into a solvent at a high recovery ratio. The aim can be solved by providing a novel iron complex, a process for producing a polymer in the presence of a radical polymerization initiator by using the iron complex as the polymerization catalyst, a process for the production of a block copolymer which is subsequent to the polymerization for producing the above polymer, and a process for recovering the iron complex easily and simply. The invention provides an iron complex useful in producing a polymer by polymerizing a radical-polymerizable monomer; and a process for the production of polymers with the iron catalyst.

  该发明涉及一种具有环胺作为配体的新型铁配合物；以及通过在铁配合物和自由基发生剂的存在下聚合自由基可聚合单体来生产聚合物的方法。该发明旨在提供一种通过在自由基可聚合单体中生产具有化学可转化官能团末端的聚合物的方法，并且允许生产嵌段共聚物以及在聚合后将铁配合物以高回收率回收到溶剂中的方法。该目的可以通过提供一种新型铁配合物、在自由基聚合引发剂的存在下使用铁配合物作为聚合催化剂生产聚合物的方法、在上述聚合物生产后用于生产嵌段共聚物的方法以及轻松简便地回收铁配合物的方法来实现。该发明提供了一种有用的铁配合物，用于通过聚合自由基可聚合单体来生产聚合物；以及使用铁催化剂生产聚合物的方法。
• Structural, Spectroscopic, and Theoretical Characterization of Bis(μ-oxo)dicopper Complexes, Novel Intermediates in Copper-Mediated Dioxygen Activation
  作者：Samiran Mahapatra、Jason A. Halfen、Elizabeth C. Wilkinson、Gaofeng Pan、Xuedong Wang、Victor G. Young、Christopher J. Cramer、Lawrence Que,、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ja962305c

  日期：1996.1.1

  of the [Cu2(μ-O)2]2+ core was defined by X-ray crystallography for [(d21-LBn3Cu)2(μ-O)2](SbF6)2 and by EXAFS spectroscopy for the complexes capped by LBn3 and LiPr3; notable dimensions include short Cu−O (∼1.80 A) and Cu···Cu (∼2.80 A) distances like those reported for analogous M2(μ-O)2 (M = Fe or Mn) rhombs. The core geometry is contracted compared to those of the bis(μ-hydroxo)dicopper(II) compounds

  对新型双（μ-氧代）二铜配合物及其双（μ-羟基）二铜分解产物的结构和键合的描述来自结合 X 射线晶体学、光谱学和从头算理论研究。化合物 [(LCu)2(μ-O)2]X2 是由 [LCu(CH3CN)]X 的溶液在 -80 °C 下与 O2 反应生成的（L = 1,4,7-tribenzyl-1， 4,7-三氮杂环壬烷，LBn3；1,4,7-三异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷，LiPr3；或 1-苄基-4,7-二异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷，LiPr2Bn；X = 品种阴离子）。[Cu2(μ-O)2]2+ 核的几何形状由 [(d21-LBn3Cu)2(μ-O)2](SbF6)2 的 X 射线晶体学和封端配合物的 EXAFS 光谱学定义通过 LBn3 和 LiPr3；值得注意的尺寸包括短 Cu-O (∼1.80 A) 和 Cu…Cu (∼2. 80 A) 距离，类似于对类似 M2(μ-O)2
• Synthetic Modeling of Nitrite Binding and Activation by Reduced Copper Proteins. Characterization of Copper(I)−Nitrite Complexes That Evolve Nitric Oxide
  作者：Jason A. Halfen、Samiran Mahapatra、Elizabeth C. Wilkinson、Alan J. Gengenbach、Victor G. Young、Lawrence Que、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ja952691i

  日期：1996.1.1

  excess NaNO2 yielded the novel dicopper(I,I) complexes [(LCu)2(μ-NO2)]PF6. The complex with L = Li-Pr3 was cleaved by PPh3 to afford [Li-Pr3Cu(PPh3)]PF6 and Li-Pr3Cu(NO2), a structural model for the substrate adduct of copper nitrite reductase. Oxidation of the dicopper(I,I) compound (L = Li-Pr3) with (Cp2Fe)(PF6) in CH2Cl2 yielded the deep red, mixed valent, dicopper(I,II) species [(Li-Pr3Cu)2(μ-NO2)](PF6)2

  为了为铜蛋白介导的亚硝酸盐还原中假定的中间体提供优先权，一系列包含 CuI−NO2- 单元的新型配合物，包括单铜 (I)、双铜 (I,I) 和混合价双铜 (I ,II) 和铜 (I)-锌 (II) 物质被制备、充分表征并进行反应性研究，旨在探测它们产生一氧化氮的能力。[LCu(CH3CN)]PF6 (L = Li-Pr3, 1,4,7-triisopropyl-1,4,7-triazacyclononane, or LBn3, 1,4,7-tribenzyl-1,4,7) 溶液的处理-triazacyclononane) 在 MeOH 中与过量的 Na 产生新型二铜 (I,I) 配合物 [(LCu)2(μ- )]PF6。L = Li-Pr3 的配合物被 PPh3 裂解，得到 [Li-Pr3Cu(PPh3)]PF6 和 Li-Pr3Cu( )，这是亚硝酸铜还原酶底物加合物的结构模型。二铜的氧化(I