hexaethyl ((1,4,7-triazonane-1,4,7-triyl)tris(methylene))tris(phosphonate) | 137145-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: hexaethyl ((1,4,7-triazonane-1,4,7-triyl)tris(methylene))tris(phosphonate)
• 英文别名: 1,4,7-Tris(diethoxyphosphorylmethyl)-1,4,7-triazonane
• CAS: 137145-65-4
• 化学式: C₂₁H₄₈N₃O₉P₃
• 分子量: 579.548
• InChiKey: HNFSOULQCAPHLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaethyl ((1,4,7-triazonane-1,4,7-triyl)tris(methylene))tris(phosphonate) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以42.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ester Derivatives of 1,4,7-Triazacyclononane-1,4,7-tris(methylenephosphonic Acid) and 1,4,7-Triazacyclononane-1,4,7-tris(methyleneethylphosphinic Acid)

  摘要：

  开发了两种合成新的1,4,7-三氮杂环壬烯三（亚甲基膦酸）(3-6, 8-11)和三（亚甲基乙基膦酸）(7, 12)酯衍生物的方法。第一种方法包括在无水THF中合成化合物2，该化合物可以作为几种新的1,4,7-三氮杂环壬烯（1）衍生物的有用合成中间体。在第二种方法中，化合物1与二烷基膦酸酯或乙基乙基膦酸酯在回流苯中与聚甲醛反应，得到了相应的酯，产率良好至优异。新型宏环络合剂8-12通过相应酯衍生物的碱性（8-11）或酸性（12）水解，或直接从起始宏环12制备而成。还讨论了减少产物产率和纯度的副反应。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3923
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-(ethane-1,2-diyl)bis(N-benzyl-2-chloroacetamide) 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 hexaethyl ((1,4,7-triazonane-1,4,7-triyl)tris(methylene))tris(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  一种1,4,7-三氮杂环壬烷及其衍生物的合成 方法和所得产品

  摘要：

  本发明提出的1,4,7‑三氮杂环壬烷的合成方法，是以N,N'‑双(N‑苄基‑2‑氯乙酰胺)乙二胺和苄胺为原料合成中间体1,4,7‑三苄基‑1,4,7‑三氮杂环壬烷‑2,6‑二酮，后经还原去除苄基得到。此外，本发明还提出了N,N’,N”‑1,4,7‑三氮杂环壬烷衍生物的合成方法及应用该方法而得到相应的产品。本发明成本低；可操作性强；反应条件可控、选择性的合成带有不同取代基的N,N’,N”‑1,4,7‑三氮杂环壬烷衍生物；可适用于工业生产；适用于不同取代基的不同类型的三氮杂环壬烷衍生物合成，具有较大实施价值和效益，该产品在放射性药物化学多功能螯合剂、离子识别和配位化学等领域具有潜在应用价值。

  公开号：

  CN108276353B

文献信息

• N,N′,N″-tris(methoxymethyl)-1,4,7-triazacyclononane: a new synthetic tool for the synthesis of tris-N-substituted 1,4,7-triazacyclononane derivatives
  作者：Istvan Lazar、A. Dean Sherry

  DOI：10.1039/c39910001252

  日期：——

  The synthesis of N,N′,N″-tris(methoxymethyl)-1,4,7-triazacyclononane (NOTMOM, 2) is described as a useful synthetic intermediate for the preparation of a series of new dialkoxyphosphorylmethyl, ethoxy(ethyl)phosphonyl methyl and 1-imidazolylmethyl group containing N,N′,N″-trisubstituted triazacyclononanes 3–8.

  描述了N,N′,N′′-三(甲氧基甲基)-1,4,7-三嗪环寡聚烷 (NOTMOM, 2) 的合成，作为一种有用的合成中间体，用于制备一系列新的二烷氧基磷酰甲基、乙氧基(乙基)磷酰甲基和含有1-咪唑基甲基的N,N′,N′′-三取代三嗪环寡聚烷3–8。
• WO2020102820A5
  申请人：——

  公开号：WO2020102820A5

  公开（公告）日：2022-09-29
• [EN] COMPOUNDS FOR USE AS IRON (III) MRI CONTRAST AGENTS CONTAINING ANIONIC PENDENTS AND ANCILLARY GROUPS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS DE CONTRASTE FERRIQUES (III) POUR IRM CONTENANT DES GROUPES PENDANTS ANIONIQUES ET DES GROUPES AUXILIAIRES
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2020102820A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  Macrocyclic complexes and macrocyclic compounds. The macrocyclic complexes or macrocyclic compounds have a TACN moiety with one or more amine group(s) or a O- or S- substituted TACN moiety. The macrocyclic complexes have a high-spin Fe(III) atom coordinated to the TACN moiety. The macrocyclic complexes can be used in imaging methods.
• Synthesis of Ester Derivatives of 1,4,7-Triazacyclononane-1,4,7-tris(methylenephosphonic Acid) and 1,4,7-Triazacyclononane-1,4,7-tris(methyleneethylphosphinic Acid)
  作者：István Lázár、A. Dean Sherry

  DOI：10.1055/s-1995-3923

  日期：1995.4

  Two methods have been developed for the synthesis of new 1,4,7-triazacyclononanetris(methylenephosphonic acid) (3-6, 8-11) and -tris(methyleneethylphosphinic acid) (7, 12) ester derivatives. The first procedure includes the synthesis of 2 in anhydrous THF which can then be used as a useful synthetic intermediate for several new derivatives of 1,4,7-triazacyclononane (1). In the second procedure, compound 1 and dialkyl phosphite or ethyl ethylphosphinate are reacted with paraformaldehyde in refluxing benzene yielding the corresponding esters in good to excellent yield. New macrocyclic complexing agents 8-12 have been prepared by either basic (8-11) or acidic (12) hydrolysis of the corresponding ester derivatives, or directly from the starting macrocycle 12. Side reactions decreasing the yield and purity of the products are also discussed.

  开发了两种合成新的1,4,7-三氮杂环壬烯三（亚甲基膦酸）(3-6, 8-11)和三（亚甲基乙基膦酸）(7, 12)酯衍生物的方法。第一种方法包括在无水THF中合成化合物2，该化合物可以作为几种新的1,4,7-三氮杂环壬烯（1）衍生物的有用合成中间体。在第二种方法中，化合物1与二烷基膦酸酯或乙基乙基膦酸酯在回流苯中与聚甲醛反应，得到了相应的酯，产率良好至优异。新型宏环络合剂8-12通过相应酯衍生物的碱性（8-11）或酸性（12）水解，或直接从起始宏环12制备而成。还讨论了减少产物产率和纯度的副反应。
• 一种1,4,7-三氮杂环壬烷及其衍生物的合成 方法和所得产品
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN108276353B

  公开（公告）日：2020-12-18

  本发明提出的1,4,7‑三氮杂环壬烷的合成方法，是以N,N'‑双(N‑苄基‑2‑氯乙酰胺)乙二胺和苄胺为原料合成中间体1,4,7‑三苄基‑1,4,7‑三氮杂环壬烷‑2,6‑二酮，后经还原去除苄基得到。此外，本发明还提出了N,N’,N”‑1,4,7‑三氮杂环壬烷衍生物的合成方法及应用该方法而得到相应的产品。本发明成本低；可操作性强；反应条件可控、选择性的合成带有不同取代基的N,N’,N”‑1,4,7‑三氮杂环壬烷衍生物；可适用于工业生产；适用于不同取代基的不同类型的三氮杂环壬烷衍生物合成，具有较大实施价值和效益，该产品在放射性药物化学多功能螯合剂、离子识别和配位化学等领域具有潜在应用价值。